DNA免疫诱导的免疫优势HCV特异性CTL表位特异性CTL的定量

确定丙型肝炎病毒 (HCV)的免疫优势细胞毒性 T淋巴细胞 (CTL)表位对筛选能诱导强 CTL 应答的 HCV疫苗策略非常必要。作者采用流式细胞术检测 DNA免疫小鼠 CD8+T细胞内 γ干扰素 (IFN- γ)的方法来确定 HCV的免疫优势 CTL表位 ,同时进行细胞定量。　　将表达 HCV- 1 a基因型全长核心、E2、NS5 a、NS5 b的不同 DNA疫苗分别肌注 3种 H- 2 d 小鼠和 4种 H- 2 k 小鼠 ,4～ 6周后 ,对免疫小鼠腹腔攻击表达 HCV- 1 a核心 /E1、E1 / E2、NS5 a和 NS5 b的重组痘苗病毒 ,于 5天后处死 ;或加强 1次 DNA疫苗 ,于 1 2天后处死。小…     

HCV核心-包膜E2抗原融合基因DNA疫苗的构建及对小鼠的免疫应答试验

目的：观察一种结构新颖的HCV融合抗原DNA疫苗在BALB/c小鼠的免疫效果，探讨其用于防治丙型肝炎的可行性。方法：用重叠延伸PCR拼接编码小鼠IgG kappa链信号肽和通用型辅助性T细胞表位PADRE的DNA片段，PCR分别扩增HCV核心抗原基因和包膜E2抗原基因，将3段基因插入真核表达载体pcDNA3.1，构成重组表达质粒pST-CE2t，转染COS7细胞，免疫组化检测HCV抗原的表达。将pST-CE2t和HCV核心抗DNA疫苗pcDNA3.1core分别肌肉注射接种BALB/c小鼠，检测小鼠的血清抗体、T细胞增殖和CTL反应。结果：pST-CE2t可在COS7细胞内表达HCV核心抗原和E2抗原，接种于BALB/c小鼠能有效诱导体液和细胞免疫应答，其中抗HCV核心抗原免疫应答的强度明显超过pcDNA3.1core，且更趋向于TH1型免疫应答。结论：pST-CE2t对于丙型肝炎的防治有潜在的应用价值。     

食品安全专业免疫学教学改革尝试

食品安全专业是一个年轻的专业,目的是培养熟知食品营养、安全和卫生等问题的专业人才,随着国家对食品安全问题的日益重视,越来越多的高校都开设了食品安全专业。为了使学生具备扎实的专业基础知识,各校在食品安全教学中也开设了免疫学课程。但免疫学包含了大量复杂的机制、专业名词,即使在医学专业中也是一门较难学习的学科,在食品安全专业的教学中,学生常常感到知识点难以学会,     

表达不同形式HCVE2蛋白和用CpG优化载体的DNA疫苗在小鼠免疫效果的比较

理想的丙型肝炎病毒(HcV)疫苗应既能诱导特异性中和抗体，又能诱导有力的T细胞免疫应答，DNA疫苗在此方面已经显示了一定的前景。为了探索增强HCV DNA疫苗免疫效果的可行途径，作者观察了改变抗原的细胞分布和增加质粒骨架中的CpG免     

表达不同形式HCVE2蛋白和用CpG优化载体的DNA疫苗在小鼠免疫效果的比较

理想的丙型肝炎病毒 ( HCV)疫苗应既能诱导特异性中和抗体 ,又能诱导有力的 T细胞免疫应答 ,DNA疫苗在此方面已经显示了一定的前景。为了探索增强 HCV DNA疫苗免疫效果的可行途径 ,作者观察了改变抗原的细胞分布和增加质粒骨架中的 Cp G免疫刺激基元对 HCV E2抗原 DNA疫苗诱导免疫应答的影响。　　作者分别构建了三种表达不同细胞分布模式 HCV E2抗原的 DNA疫苗 ,即表达胞内型 E2的 p MAS- E2 ic,编码 HCV36 4- 80 9位氨基酸 ;表达分泌型 E2的 p MAS- E2 s,编码 HCV36 4- 6 6 1位氨基酸 ;表达膜结合型的p MAS- E2 m,编…     

反义VEGF165真核载体的构建

以质粒pcDNA3.1为载体，将血管内皮基因（VEGF）165cDNA片段反向插入得到反义VEGF165真核表达载体，经过酶切电泳和基因测序证实获得的载体插入方向正确，可以进一步用于反义基因表达的实验研究。     

标准剂量与大剂量重组IFN-α2b治疗慢性乙型肝炎患儿的疗效比较

作者选择 30例 8～ 1 7岁无症状慢性乙型肝炎患儿 ,他们在治疗前血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA和 HBe Ag均阳性 ,丙氨酸转氨酶 (ALT) >40 IU/L 至少持续 6个月。将患儿随机分为两组 ,皮下注射重组α2 b干扰素 (IFN- α2 b) ,每周三次 ,共 6个月。 组注射剂量为 5 MU/m2 , 组注射剂量为 1 0 MU/m2 。在治疗的 6个月内 ,每月进行一次临床、生化及血液学评估 ,治疗后每 3个月一次 ,至少随访 6个月。以治疗结束时血清 HBVDNA和 HBe Ag消失及 AL T水平恢复正常视为完全有效。　　结果显示 , 组与 组在治疗结束后 6个月的血清 HBe …