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1.
2.
胃癌和癌旁黏膜与距癌远端切缘胃黏膜基因表达谱差异的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的用基因芯片技术研究胃癌 (T)和癌旁黏膜 (P)与距癌远端切缘胃黏膜 (C)基因表达谱差异,筛选与早期癌变相关的基因.方法利用国际学术界公认的标准化 Affymetrix公司生产的 U133A基因芯片分别检测 T和 P及 C基因表达谱,并利用生物信息学方法对检测结果进行分析.结果 (1)T与 C比较差异 4倍以上共有 766个基因,其中表达上调 [信号比的对数值 (SLR)〉2]有 530个,表达下调 (SLR〈- 2)有 236个;(2)P与 C比较差异 4倍以上共有 64个基因,其中表达上调 (SLR 〉2)有 50个,表达下调 (SLR〈- 2)有 14 个;(3)T和 P同时与 C比较 (T、 P两者之一差异 4倍以上 )共有 143个相同的基因,其中表达上调 (SLR 〉2)有 108个,表达下调 (SLR〈- 2)有 35个.结论癌旁黏膜在基因表达水平上显示 143个基因与胃癌表达的基因相同,提示这些基因可能与早期胃癌癌变的启动和演化有关. 相似文献
3.
目的建立同时测定四逆汤中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量的HPLC 法。方法采用HPLC 色谱法,Eclipse XDB-
C18 色谱柱(4.6 mm*150 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%三乙胺(65:35),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30益,检测波长为240 nm。
结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0.120 4~6.02 μg( =0.9997)、0.041 2~2.06 μg( =0.999 5)、0.080 8~4.04 μg( =
0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.74%(RSD=1.88%)、99.9%(RSD=2.98%)、102.9%(RSD=
1.32%)。结论该方法简便可行、重现性好、可作为四逆汤的质量控制方法。 相似文献
4.
内皮型一氧化氮合酶基因转染防治移植静脉再狭窄的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
移植静脉再狭窄是影响冠状动脉旁路移植(CABG)术后远期疗效的主要因素。许多研究表明,CABG术后血管桥再狭窄的发生与一氧化氮(NO)的功能异常相关,2004年7月至9月本研究采用兔颈外静脉颈总动脉旁路移植模型,应用含人内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因重组腺病毒(AdCMVeNOS)转染移植静脉的方法,探讨eNOS基因防治静脉移植血管再狭窄的作用及其机制,为移植静脉再狭窄的防治提供实验和理论依据。 相似文献
5.
用基因芯片筛选胃黏膜癌变相关基因 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 用基因芯片技术筛选与胃黏膜癌变相关的基因。方法 利用Affymetrix公司生产的U133A基因芯片,对癌旁黏膜和切缘正常胃黏膜基因表达谱进行检测,并利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果 (1)癌旁黏膜与正常胃黏膜比较差异3倍以上共有150个基因,其中表达上调[SLR(信号比的对数值)〉1.5]有130个,表达下调(SLR〈-1.5)有20个。从表达差异的基因功能分类看,以酶和酶调控子活性改变最多(28,占18.7%);其次是与核酸结合活性相关基因(17,占11.3%);第三是与信号传导活性相关基因(15,占10%);第四是与蛋白结合活性相关基因(13,占8.7%)。除了40个功能未知的基因占总数26.7%外,以上4大类共占基因总数的48.7%。(2)癌旁黏膜(P)和胃癌(T)同时与正常胃黏膜比较,有71个相同的基因表达差异。其中表达上调(癌旁上皮SLR〉1.5)有61个,表达下调(癌旁上皮SLR〈-1.5)有10个。71个同时出现癌旁黏膜和胃癌的基因在染色体定位,发现19号染色体异常基因最多有11个;其次是1、2、16、17号染色体,分别是6个;5、14、22号和Y染色体未发现异常的基因。结论 71个癌旁黏膜与胃癌同时出现、表达相同的基因可能与早期胃癌的演化有关。酶和酶调控子活性、核酸结合活性、信号传导活性和蛋白结合活性4大类相关基因是研究胃癌发生的重要基因。19号染色体及1、2、16、17号染色体是研究胃癌发生的重要基因位点。 相似文献
6.
7.
目的探讨以转染B7-1基因的喉癌细胞Hep-2瘤苗刺激CIK细胞能否激活其特异性抗肿瘤杀伤活性。方法将以携带B7-1基因的重组腺病毒载体转染Hep-2细胞的瘤苗与CIK细胞共培养,检测CIK细胞的增殖率、表型改变、细胞毒活性。结果经21天培养后,对照组和转染组增殖倍数分别约为2216倍和5246倍,差异有非常显著意义(P<0.01);未转染组约为2299倍,与对照组相比差异无显著意义(P>0.05)。转染组CD3 CD56 细胞和CD3 CD8 细胞的百分含量明显高于对照组(P<0.01),而未转染组与对照组细胞表型改变无显著差异(P>0.05)。细胞毒杀伤实验中,在效靶比为40:1条件下,以Hep-2细胞为靶细胞时,转染组杀伤活性明显高于对照组(P<0.01),未转染组与对照组无显著差异(P>0.05),以K562细胞为靶细胞时,三组CIK细胞的毒性作用无明显差异(P>0.05)。结论转染B7-1的Hep-2细胞瘤苗与CIK细胞共培养,可提高CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。 相似文献
8.
均匀设计在齐墩果酸磷酸酯单钠合成中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用均匀设计方法,考察了齐墩果酸磷酸酯的合成工艺,收率由原工艺70.0%提高至85.0%. 相似文献
9.
目的:了解锌对尿毒症血透患者血细胞血清睾丸酮水平及免疫功能的影响。方法:给60例尿毒症缺锌血透患者口服葡萄糖酸锌100mg/d,持续3~4个月,观察补锌前后嗜中性粒细胞,血红蛋白,血小板,血清睾丸酮水平及T淋巴细胞亚群百分比的含量情况。结果:补锌后尿毒症血透患者的血清锌,嗜中性粒细胞,血清睾丸酮水平,T淋巴细胞亚群百分比CD3、CD4、CD4/CD8较补锌前明显增高,差异显著(P<005)。补锌前后的血清锌与嗜中性粒细胞、血清睾丸酮水平、CD3呈正相关。结论:口服葡萄糖酸锌能改善尿毒症缺锌患者嗜中性粒细胞、血清睾丸酮水平及免疫功能,减轻临床症状。 相似文献
10.
目的探讨白花蛇舌草与半枝莲复合提取物对膀胱癌YTS-1细胞系的作用。方法常规方法培养膀胱癌YTS-1细胞株,取对数生长期细胞进行实验。采用MTT法观察不同浓度药物(0.25、0.5、1、2、4和8mg/ml)对细胞的生长抑制率;流式细胞技术观察2mg/ml药物作用24、48、72h后细胞周期的改变;克隆形成实验检测不同浓度药物(0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mg/m1)处理后细胞克隆形成率的变化。结果(1)不同浓度白花蛇舌草与半枝莲复合提取物作用于YTS-1细胞系24、48、72h后,在0.25-2mg/ml范围内随着药物浓度的增加和作用时间的延长,其对YTS-1细胞的生长抑制率也相应升高,抑制作用表现出良好的量效和时效依赖关系(P〈0.05)。(2)实验组2mg/ml白花蛇舌草与半枝莲复合提取物作用48h后,G2/M期细胞明显减少(P〈0.05);作用72h后G2/M期细胞显著减少(P〈0.01)。在sub-G1区域出现了一个细胞峰,表明YTS-1出现了细胞凋亡迹象。(3)空白对照及025、0.5、1.0、20、40mg/ml的白花蛇舌草和半支莲复合提取物作用YTS-1细胞后克隆数分别为216.6±18.50、156.7±16.29、81.33±6.66、43.00±6.56、37.67±14.22、43.00±12.12,克隆形成率分别为10.8%、0.78%、0.41%、0.21%、0.18%、0.22%,除0.25mg/ml浓度处理组与空白对照组克隆形成率无明显差异外(P〉0.05),其余各浓度处理组克隆形成率均显著低于空白对照组(P〈0.01)。结论白花蛇舌草和半支莲复合提取物可以抑制膀胱癌YTS-1细胞集落的形成,诱导细胞凋亡,具有明显的肿瘤抑制作用。 相似文献