排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的 评价联合曲妥珠单抗的新辅助化疗用于HER2阳性乳腺癌的疗效及安全性.方法 检索2000~2009年3月PUBMED在线数据库、ASCO、SABCS、ESMO会议论文数据库以及中国生物医学光盘数据库中有关曲妥珠单抗用于乳腺癌新辅助化疗的文献.对符合入选标准的文献进行质量评价与Meta分析.结果 共有3个研究纳入分析.与单纯化疗相比,联合曲妥珠单抗的化疗方案可以大幅度提高HER2阳性乳腺癌患者的病理完全缓解率(合并RR值为1.65,95%C11.28~2.13,P<0.0001),同时联合组的心脏毒性并未明显增加(合并RR值为1.16,95%CI0.82~1.64,P=0.41).结论 在HER2阳性乳腺癌的新辅助化疗中,联合曲妥珠单抗的化疗方案明显优于单纯化疗方案. 相似文献
2.
3.
背景与目的:常规新辅助化疗方案在治疗Luminal A型乳腺癌患者中达病理完全缓解(pathologic complete remission,pCR)率小于10%,寻求新型的新辅助化疗方案以提高pCR率从而进一步改善患者的预后具有重要的临床意义.我们对卡培他滨联合多西他赛(XT方案)加或不加戈舍瑞林去势在中国人群绝经前Luminal A型乳腺癌新辅助化疗的疗效及安全性方面进行了初步评价.方法:纳入研究的36例患者被随机分配至XT组或XT+去势组.两组患者术前均接受4周期XT方案新辅助化疗,XT+去势组同时接受新辅助戈舍瑞林去势治疗.主要终点为pCR率,次要终点为总体反应(overall response,0R)率.并按CTCAE v3.0对不良反应事件进行分级.采用四格表检验比较组间的pCR率与OR率的差异.结果:总共纳入36例符合入组标准的患者,按1∶1随机至XT组与XT+去势组,两组患者平均年龄分别为40.6岁(27~48岁)与42.8岁(27~48岁).所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗.XT组pCR率为16.7%,OR率为94.4%.XT+去势组pCR率为16.7%,OR率为100%.两组的pCR率与OR率均无显著差异.两组患者在新辅助化疗过程期间均未发现需要调整剂量的严重不良反应事件.结论:新辅助XT±戈舍瑞林去势在中国人群绝经前Luminal A型乳腺癌中有较高的pCR率及OR率,同时具有较高的安全性. 相似文献
4.
6.
目的 评价以紫杉醇为基础的化疗方案在可手术的三阴性乳腺癌患者新辅助治疗中的疗效与安全性.方法 肿瘤大于2 cm,经穿刺病理确诊的ER、PR、Her均阴性的乳腺癌患者,随机分为三组进行治疗:A组为紫杉醇175mg/m2 D1,表阿霉素100mg/m2D1 q 21天;B组为紫杉醇175mg/m2D1,顺铂30 mg/m2... 相似文献
7.
蛋白tau表达与乳腺癌紫杉类新辅助化疗敏感性的关系 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨原发性乳腺癌组织中tau蛋白的表达与乳腺癌紫杉类药物新辅助化疗敏感性的关系.方法:应用免疫组化法对113例原发性乳腺癌患者术前穿刺样本进行tau蛋白表达水平的检测,分析其与紫杉类药物化疗敏感性的关系.结果:乳腺癌组织中tau蛋白表达的阳性率为24.78%(28/113);紫杉类药物新辅助化疗后,达到病理完全缓解(pCR)的患者40例,存在残留癌的患者73例.pCR组tau蛋白阳性率为12.50%(5/40),残留癌组tau蛋白阳性率为31.51%(23/73),两者之间差异有统计学意义,χ2=5.008,P=0.025.结论:tau蛋白表达水平与乳腺癌紫杉类药物化疗敏感性呈负相关,检测tau蛋白表达状态对预测乳腺癌紫杉类药物新辅助化疗的敏感性可能具有一定的指导意义. 相似文献
8.
9.
磁共振成像对乳腺癌多中心病灶检测的精确性及其对外科的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
1文献来源
Houssami N,Ciatto S,Macaskill P,et al.Accuracy and surgical impact of magnetic resonance imaging in breast cancer staging:Systematic review and meta-analysis in detection of multifocal and multicentric cancer[J].J Clin Oncol,2008,26(19):3248-3258. 相似文献
1