新型尿苷肽类化合物Sansanmycin P的提取分离、结构鉴定及活性研究

目的从放线菌 Streptomyces sp SS 发酵液中分离新型活性尿苷肽类似物。方法发酵液经 D4006大孔吸附树脂、DEAE-葡聚糖凝胶及制备液相分离纯化,获得单一化合物;根据 UV、MS、MS/MS、1D 和2D NMR 确定化合物结构,并进行抗菌活性研究。结果分离纯化得到1个 N-末端含有1-甲基-6-羟基四氢异喹啉的尿苷肽类化合物 Sansanmycin P。初步体外抗菌活性,抗铜绿假单胞菌 MIC 〉32μg/ml,抗结核杆菌 MIC 〉32μg/ml。结论 Sansanmycin P 为全新结构 Sansanmycins 类似物,具有一定抗结核杆菌和铜绿假单胞菌活性。     

抗病毒抗生素16704A的研究Ⅰ.产生菌的分类、发酵及活性成分的提取、分离与鉴别

在筛选抗病毒抗生素的过程中,从云南土壤分离出的一株链霉菌16704,其发酵液抗HSV-1病毒活性较强,我们对链霉菌16704产生菌的初步分类,发酵,活性成分的提取,分离和鉴别等进行了研究,通过大孔树脂吸附层析,有机溶剂提取,RP-8反相柱层析等方法分离得到16704A纯品,经过对化合物16704A理化性质的测定和对其UV、FAB-Mass、EI-Mass和1H-NMR谱的分析,将其鉴别为已知化合物Bafilomycin A1.     

Netilmicin,一个新的氨基糖甙类抗菌素的体外活性研究

Netilmicin(下简称NL)为紫苏霉素(Sisomicin)半合成衍生物,是一对革兰氏阴性菌和某些革兰氏阳性球菌具有抗菌活性的广谱抗菌素。对600株临床分离的细菌(497株革兰氏阴性菌和103株革兰氏阳性球菌)进行体外活性的试验表明,NL的浓度在1.56微克/毫升以下时,可抑制包括绿脓杆菌和     

抗肿瘤抗生素力达霉素的发酵工艺

目的:中试规模验证力达霉素发酵工艺的可行性.方法:采用微生物法、HPLC法和精原细胞法分析力达霉素中试发酵液及其发酵提取物,以力达霉素的生物效价为指标考察其发酵工艺.结果:5批200L发酵罐,平均每罐发酵液的微生物效价为450μg·mL-1,可获得力达霉素纯品5.7 g.结论:多批中试结果表明:力达霉素目前使用发酵工艺较稳定,可以为进一步的分离纯化提供优质足量的发酵液,满足工业生产和进一步深入研究的需要.     

康乐霉素产生菌─—地中海诺卡氏菌康乐变种的分类鉴定

康乐霉素属于利福霉素族，其Ａ成份是一种新抗生素。康乐霉素产生菌１７４７－６４是从广州康乐县土壤中分离出来的，根据分类研究，菌株应归属于诺卡氏菌，是地中海诺卡氏菌的一新变种，定名为地中海诺卡氏菌康乐变种１７４７－６４（Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７４７－６４）。     

当代抑制肿瘤的药物:蒽环类

化学结构 1963年Brockmann将四氢丁省醌-5,12的各种抗菌素归纳成一大类,并命名为蒽环类抗菌素。蒽环类抗菌素是糖甙类,配基是上述醌的衍生物联结一个或多个相同的或不同的糖。在配基的特定位置上有不同的取代基,如羟基、甲氧基、甲酯基、乙酰基、α-羟基乙酰基、乙基或甲基。羟基通常在1、2、4、6、7、9、10和11位上,甲氧基在2、4位上,甲酯基在10位上,而在9位上是乙酰基、羟基     

抗病毒抗生素16704A的研究Ⅱ．抗病毒活性的研究

在常规细胞培养筛选中,我们发现一株由云南曲靖地区土壤分离的链霉菌的发酵液有广谱抗病毒活性,不抗细菌及真菌．经分离与纯化得到16704A纯品．结构鉴定为BafilomycinA1。16704A在Vero细胞内对单疱病毒1型,2型及水疱性口炎病毒均有明显抑制作用．用CPE方法,IC50分别为0．65、0．78及0．39mg／L,选择指数分别为14．7、12．2及24．4;用PFU方法．IC50分别为0.36、0．47及0．11mg／L,选择指数分别为26．5、20．3及86．6。