春季卡他眼病124例分析

春季卡他眼病是我区较常见的慢性结膜疾患,双眼发病,多见于青少年。奇痒为主要症状,重者怕光、流泪,常反复发作,影响工作和学习,甚至可并发角膜溃疡,上睑下垂等,直接影响视功能。本病至今病因不明,尚无确实有效的根治方法。我们于1980年6～7月,对本区不同地区、职业的人群进行了抽样调查;同时,各协作单位对门诊病人进行了系统、详细的观察。现将34例普查病人和90例门诊病人计124例(其中4例     

肿瘤坏死因子超家族成员4基因SNP rs3861950与脑梗死

目的 探讨肿瘤坏死因子超家族成员4(TNFSF4)基因SNP rs3861950与本地区脑梗死发病的关系.方法 采用TaqMan-PCR方法检测TNFSF4基因SNP rs3861950基因型与等位基因频率.湖南籍汉族脑梗死共287例,对照组为湖南籍汉族健康体检者共285名.结果 脑梗死组CC基因型(7.7%)分布与对照组(2.1%)相比,差异具有统计学意义(X2=9.553,P=0.008);C等位基因频率脑梗死组(0.190)高于对照组(0.137,X2=5.887,P=0.015).动脉血栓性脑梗死亚组与对照组比较其基因型(X2=9.396,P=0.009)及等位基因频率(X2=6.134,P=0.013)差异均有统计学意义.非条件Logistic多因素回归分析显示CC基因型使脑梗死发病的风险是其他危险因素的3.7倍(P=0.002,OR 3.706).结论 TNFSF4基因rs3861950 C→T与湖南籍汉族脑梗死发病相关,尤其与动脉血栓性脑梗死发病相关,rs3861950 C等位基因可能是湖南籍汉族脑梗死发病的独立危险因素.     

宁夏回族中小学生色盲调查

为了解宁夏回族中小学生色盲的发生情况,我们于1982年6～12月对宁夏银川地区(川区)和固原地区(山区)的30所小学、15所中学进行了色盲的调查。一、检查方法: 主要采用江苏新医学院第二附属医院眼科编绘的《色盲检查图》(人民卫生出版社1971年第3版);一张俞自萍编绘的《色盲检查图》(人民卫生出版社1964年第2版,其标准     

我区回族通贯手的调查报告

通贯手是指由手掌部的的远侧横褶纹和近侧横褶纹连成的一条横贯掌心的掌褶纹而言,我国古代手相学称之为通贯手,国外则称之为猿线(Simianline)。掌褶纹是胚胎早期形成的,具有遗传特征,终身不变,因人种、民族不同而有差异。甘肃李崇高对正常成年560人皮纹学的观察结果(1979):掌褶纹正常者占94.4％,通贯手者占5.5％。梁光(1979)报道藏族掌褶纹正常者为99％,通贯手者为1％。金安鲁等报告景颇族通贯手为5.44％。张海国等调查汉族通贯手为15.87％。     

肺动脉高压先天性心脏病患者降肺动脉压的预后效果

目的：探讨先天性心脏病（CHD）合并肺动脉高压（PAH）患者行降肺动脉压治疗的安全性及疗效。方法选择2014年9月至2015年1月在该院治疗的C HD合并 PA H患者34例,均在常规治疗的基础上增加内皮素受体拮抗剂波生坦治疗,观察患者行降动脉压治疗后血流动力学、心功能检测和6 min步行距离试验（6 MWD）情况。结果治疗后患者肺血管阻力（PVR）、股动脉血氧饱和度（SaO2）、肺循环／体循环血流量比值（Qp／Qs）和右心输出量（CO）分别为（218．30±91．25）dyn · s－1· cm －5、（95．16±7．84）％、（1．10±0．27）和（5．20±1．36）L／min ,均较治疗前有所改善（P＜0．05）;治疗前后肺动脉收缩压（sPAP）、肺动脉舒张压（dPAP）、平均肺动脉压力（MPAP）、心率（HR）和中心静脉压（CVP）比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）;治疗前后右心室直径（RVD）、左心室射血分数（LVEF）、三尖瓣返流速度（VP）、三尖瓣跨瓣压差（PGTV）、左心室舒张末容积（LVEDV）和左心室舒张末直径（LVEDD）比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）;治疗后3、6个月6 MWD步行距离分别为（378．09±40．12）、（423．07±35．32）m ,均较治疗前提高,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 CHD合并PAH患者行波生坦治疗安全有效,能改善肺血流动力学和6 M WD。     

非致密化心肌厚度/致密化心肌厚度比值与心肌致密化不全患儿预后的相关性分析

目的:探讨舒张末期非致密化心肌厚度/致密化心肌厚度比值(N/C)与心肌致密化不全(NVM)患儿预后的相关性。方法:对2015-01-2017-04在我院心内科收治的25例NVM患儿利用超声心动图对其进行定性及定量分析,同时完善心脏MRI检查,得到N/C比值并根据其大小将其分为4个区间:1.4~4,4~6,6~8,8~10。对所有入组患儿行24h动态心电图检查,分析其心律失常发生情况。根据不同N/C区间患儿治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化来判断患儿预后,并探讨不同N/C区间患儿心律失常发生情况。结果:25例NVM患儿治疗后NT-proBNP与左室射血分数(LVEF)较治疗前改善明显;N/C比值越高,预后越差,且有患严重心律失常的风险。结论:NVM在经积极内科治疗后心功能评价指标NT-proBNP与LVEF可得到改善;N/C比值越高,预后越差,有发生严重心律失常的可能。     

肿瘤坏死因子超家族成员4基因SNP rs3850641与脑梗死

目的 探讨肿瘤坏死因子超家族成员4(TNFSF4)基因SNP rs3850641与湖南地区脑梗死发病风险的关系.方法 采用TaqMan-PCR方法检测TNFSF4基因SNP rs3850641基因型与等位基因频率.湖南藉汉族脑梗死284例,309例匹配的对照组进行关联研究.结果 脑梗死组和对照组各基因型(x2=3.551,P=0.169)和等位基因频率(x2=3.261,P=0.071)组间分布无显著性差异;两种脑梗死亚型与对照组之间基因型和等位基因频率分布无统计学差异(P>0.05);男性CI组G等位基因频率明显低于对照组,有统计学意义(x2=5.993,P<0.05).Logistic多因素回归分析显示rs3850641各基因型没有使脑梗死发病的危险增加.结论 TNFSF4基因SNPrs3850641可能不增加湖南地区脑梗死的发病风险.     

骨质疏松性椎体压缩性骨折误诊临床分析

目的 探讨骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)的临床特点和误诊原因、防范措施。方法 回顾性分析2022年2月—2023年4月收治的曾误诊的OVCF 14例的临床资料。结果 本组以季肋部疼痛为主诉就诊7例,以嗳气、食欲减退、腹痛和腹胀等消化系统症状为主诉就诊7例。7例腰背部叩击痛,8例腹部膨隆、叩诊呈鼓音,肠鸣音减弱。7例X线检查仅发现胸腰椎侧弯。首诊误诊为胃肠神经官能症和肋间神经痛各7例。给予相应治疗效果不佳转我院。误诊时间12～20 d。后经询问病史及胸腰椎MRI检查等确诊OVCF。给予骨质疏松相关药物治疗并行后路经皮胸腰椎后凸成形术后症状完全缓解或消失;术后6个月复查椎体愈合,脊柱活动基本正常。结论 OVCF易误诊。临床接诊无明显外伤史,以季肋部疼痛或消化系统症状就诊患者时,应仔细查体,详细询问病史及疼痛特点,尽早行X线或MRI检查,且注意勿被早期X线检查骨折阴性干扰诊断,以降低OVCF早期误诊率。     

积极加强教师队伍的健康保健工作——天津市和平区对中、小、幼、教职员工作体质调查

“百年大计、教育为本”祖国的未来,民族的希望、就孕育在人民教师平凡而光荣的工作中,因此,保障和促进教师队伍的体质健康已成为当务之急,应得到全社会的关心和支持。我局1988年对教师进行了全面健康检查,为开展防治工作提供了科学依据。     

一回族家系原发性夜盲症调查报告

一、家族史:保氏家系为回族,籍贯宁厦永宁县,本家系共查三代23人。患原发性夜盲症4人,先证者与爱人为姑表亲婚配,共生子女5人,其中2女1男也患原发性夜盲症。全家系其他成员无类似眼疾。家族系谱如图1。