艾愈片中苦参碱含量的HPLC测定方法与制备过程中的转化研究

目的:建立艾愈片中的苦参碱含量的HPLC测定方法,考察艾愈片在制备过程中苦参碱含量变化情况。方法:采用SHI-MADU-ODS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(以三乙胺调至pH 8.0)(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为220 nm;同时考察制备过程中的苦参碱的含量变化。结果:苦参碱在0.164 96~8.248μg之间呈良好线性(r=1.000 0),在艾愈片中的平均回收率为99.67%,RSD为0.7%(n=5)。在水煎煮提取过程中存在氧化苦参碱向苦参碱转化。但在浓缩、干燥及成型过程中不存在苦参碱与氧化苦参碱之间的相互转化。结论:HPLC法可准确、简便、快速测定艾愈片中苦参碱含量,艾愈片制备过程存在氧化苦参碱向苦参碱转化。     

脂质体作为心脑血管药物载体的研究

总结近年来脂质体作为心脑血管药物载体的最新进展，介绍脂质体、长循环脂质体、受体介导脂质体等将药物导向心脏、血栓以及协助药物通过血脑屏障等方面的应用。     

妇炎清泡腾片的处方工艺研究

目的:对妇炎清泡腾片的处方及制备工艺进行研究。方法:采用正交实验设计,以崩解时间、pH值以及发泡量为指标综合评分筛选处方,对妇炎清的处方进行筛选。结果:最佳处方工艺为A1B1C2,即淀粉与浸膏的比例为2:1、枸橼酸与浸膏的比例为1.5:1g、碳酸氢钠与浸膏的比例为1.25:1。结论:经过优化后的处方制备的妇炎清泡腾片各项指标符合药典规定,工艺重现性好,适于规模化生产。     

奥美拉唑在释放介质中的稳定性研究

目的：考察奥美拉唑在酸性介质（0．1mol·L^-1）和缓冲液介质（pH6．8磷酸缓冲液）释放过程的稳定性，为奥美拉唑肠溶制剂的释放度研究提供实验依据。方法：采用高效液相色谱法分别测定奥美拉唑在酸性介质和缓冲液介质不同时间的浓度，计算剩余量，并对药物剩余量与时间的关系进行处理。结果：奥美拉唑在酸性介质中迅速分解，60分钟时剩余量不足10％，37℃时分解半衰期（t1／2）约14．71分钟。在缓冲液介质中相对稳定，30min时分解2．06％。结论：本品的释放度考察不能直接测定酸性介质中的药物量，而应该改为测定酸性介质释放后的样品剩余药物量。缓冲液中的释放度可以直接测定，但应该快速测定。     

复方苦参泡腾片的质量标准研究

目的建立复方苦参泡腾片的质量标准。方法用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别，并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；苦参碱进样量在0．16928—8．464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为99．12％，RSD为1．13％（n=6）。结论该方法简单、易行、重现性好，可用于复方苦参泡腾片的质量控制。     

缺血预处理对大鼠心肌Na~ ,K~ -ATP酶和Ca~(2 ),Mg~(2 )-ATP酶活性的影响

离体大鼠心脏经１０ｍｉｎ左冠状动脉缺血加３０ｍｉｎ再灌注后，心肌中Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶的活力显著降低，Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶的活力稍上升。离体心脏经３次３ｍｉｎ全心缺血加５ｍｉｎ再灌注的缺血预处理后，显著减轻随后缺血－再灌注引起的Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活力降低，并有进一步增高Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力的趋势。缺血预处理也显著减轻缺血－再灌注时的心肌收缩力下降和心律失常的发生。在体大鼠心脏缺血预处理对这些酶活力的影响与离体缺血预处理的结果相似，表明缺血预处理对这些酶活力的影响是作用于心脏本身所致。     

国产与进口奥美拉唑肠溶制剂的质量对比

目的：对国产与进口奥美拉唑肠溶制剂进行质量对比。方法：参照《中国药典》2005年版二部奥美拉唑的质量标准，对含量、缓冲液中释放度进行测定，并用威布尔（Weibull）布模型拟合溶出曲线，并对缓冲液中释放参数m，T50，Td等采用方差分析及t检验进行统计。同时增加耐酸力考察。结果：国产与进口奥美拉唑肠溶制剂含量、释放度均符合规定，无显著性差异（P〉0．05），但耐酸力、缓冲液中释放度参数m，T50，Td有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：国产与进口奥美拉唑肠溶制剂质量不完全一致。     

同时检查中成药中添加枸橼酸西地那非或他达拉非的方法研究

目的：建立同时检查中成药中添加枸橼酸西地那非或他达拉非的方法。方法：分别采用薄层色谱、高效液相法及高效液相色谱一二极管阵列检测器光谱法以确定是否添加枸橼酸西地那非或他达拉非。结果：薄层色谱中枸橼酸西地那非和他达拉非的斑点分离效果好，斑点清晰、重现性好；高效液相色谱中西地那非和他达拉非分离效果良好，出峰时间合适；二极管阵列检测光谱法对西地那非和他达拉非的紫外吸收光谱进一步确定薄层色谱与高效液相色谱检查结果。采用本文所建立的方法检测出2批中成药中含有他达拉非。结论：所建立的方法简单、可靠，重现性好，可用于同时检查中成药中是否非法添加枸橼酸西地那非或他达拉非。