神经干细胞与缺血性脑损伤的相关研究

缺血性脑血管病的病因、发病机制复杂,致残率、死亡率很高,已成为严重威胁人类健康的最主要病因之一.早期经典的神经元学说认为,中枢神经系统(central neural system,CNS)的神经元只能在胚胎期增殖,然而于1992年,Reynold等运用无血清培养基从小鼠纹状体分离出神经干细胞(neu-ral sterm cells,NSCs),并证明它能够分化成CNS的3类主要细胞,打破了经典神经元学说的观点,为神经系统疾病的治疗开辟了一个崭新而广阔的研究领域,即为缺血性脑损伤的修复与功能再现带来了新希望.     

亚低温对局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血灶TGF-β_1表达的影响

目的:观察亚低温对局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血灶TGF-β1表达的影响,探讨亚低温对脑缺血再灌注后的保护机制。方法:通过线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血时间为2 h。动物随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注(cerebral ischemic reperfusion,CIR)后正常体温组(normathermia)、缺血再灌注后亚低温组(hypothermia)。对大鼠进行神经功能缺损评分和计算梗死体积;使用免疫组化法检测TGF-β1的表达。结果:①大鼠CIR亚低温组6 h、12 h、24 h、3 d后神经功能缺损评分、缺血灶区域TGF-β1免疫阳性神经元细胞分别较常温组相应时间点明显增加(P<0.01);②大鼠CIR后梗死体积亚低温组较常温组对应时间点明显减小(P<0.01)。结论:大鼠CIR后3 d内亚低温可减轻脑损伤,其机制可能与亚低温缺血灶区域TGF-β1表达增多有关。     

TGF-β与急性脑血管病（文献综述）

急性脑血管病的发病机制和病理生理过程相当复杂。近年来研究发现，转化生长因子--β（Transforming growth factor—β，TGF—β）在急性脑血管病中发挥重要作用。本文从TGF—B的生物学特点、TGF—β在急性脑血管病中的表达与作用及其抗体的应用等方面作一综述。     

高热对局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血灶5-LO表达的影响

目的观察高热对局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血灶5-脂氧酶（5-Lipoxygenase,5-LO）表达的影响,探讨高热对脑缺血再灌注后的影响及机制。方法通过线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血时间为2 h。动物随机分为假手术组（Sham）、缺血再灌注（cerebral ischemic reperfusion,CIR）后正常体温组（normathermia,NT）、缺血再灌注后高热组（hyperthermia,HT）。对大鼠进行神经功能缺损评分和计算梗死体积;使用免疫组化法检测5-LO的表达。结果 （1）大鼠CIR HT组12 h2、4 h、48 h后神经功能缺损评分、梗死体积和缺血灶周边5-LO免疫阳性神经元细胞分别较NT组相应时间点明显增加（P〈0.05）;（2）大鼠CIR后梗死体积与缺血灶周边5-LO免疫阳性神经元细胞数明显相关（r=0.694,P〈0.05）。结论大鼠CIR后48h内高热可加重脑损伤,其机制可能与高热诱发5-LO在缺血灶周边过度表达有关。     

5-脂氧酶与缺血性脑卒中(文献综述)

缺血性脑卒中是临床上常见的危害人类健康的三大疾病之一,其患病率、致残率、病死率都很高,其病理生理学涉及了包括炎症反应在内的许多复杂过程。5-脂氧酶（5-Lipoxygenase,5-LO）是催化花生四烯酸（arachidoni cacid,AA）生成白三烯类（Leukotriene,LT5）的关键酶,近年来5-LO代谢通路在神经系统疾病所起的作用引起广泛关注,其代谢产物LT5与哮喘、肿瘤、心血管疾病有着密切联系。5-LO也参入脑缺血再灌注损伤（Cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI）的病理过程。本文就5-LO与GIRI的关系综述如下。     

TGF-β与急性脑血管病

急性脑血管病的发病机制和病理生理过程相当复杂。近年来研究发现,转化生长因子-β(Transforming growth fac-tor-β,TGF-β)在急性脑血管病中发挥重要作用。本文从TGF-β的生物学特点、TGF-β在急性脑血管病中的表达与作用及其抗体的应用等方面作一综述。TGF-β是在1978年由De     

神经干细胞与缺血性脑损伤的相关研究（文献综述）

缺血性脑血管病的病因、发病机制复杂,致残率、死亡率很高,已成为严重威胁人类健康的最主要病因之一。早期经典的神经元学说认为,中枢神经系统（central neural system,CNS）的神经元只能在胚胎期增殖,然而于1992年,Reynold等运用无血清培养基从小鼠纹状体分离出神经干细胞（neural sterm cells,NSCs）,并证明它能够分化成CNS的3类主要细胞,打破了经典神经元学说的观点,为神经系统疾病的治疗开辟了一个崭新而广阔的研究领域,即为缺血性脑损伤的修复与功能再现带来了新希望。