乳腺叶状囊肉瘤6例形态分析

乳腺叶状囊肉瘤的诊断,自 Muller 于1838年首先描述和命名以来已近150年。对其命名,组织学分类诊断,临床表现等,国内外文献已有详细报导。1967年 Norris报告94例,1976年 Hajda 报告32例,国内顾绥岳、王德延等研究较多。我们在外检标本中遇见6例乳腺叶状囊肉瘤,进行了形态观察,现提出初步分析。     

卵巢环小管性索瘤一例报告

卵巢环小管性索瘤是1970年Scully首先描述的一种未分类的性索肿瘤,常伴发Peutz-Jeghers综合征,国外截至1979年共报道23例,国内文献未见报告,我们遇到一例,现报告如下。病例摘要:患者,女性,33岁。月经周期紊乱4年多,1976年末次分娩后,上环引起阴道流血不止,取环及服中药止血,嗣后月经周期紊乱,量多,持续时间长,1979年在某院作诊断性刮宫止血,病理报告为子宫内膜囊性增生,1980年3月来我院门诊治疗无好转,住院手术子宫切除。     

涎腺淋巴上皮病及癌变的放射治疗

1974～1989年收治12例涎腺淋巴上皮病患者,其中6例恶性采用术后放疗Dr30～50Gy/3～6W,疗后4例至今已生存3、5～15年。6例良性患者中3例用药物治疗,3例放疗Dr19.5～28.5Gy/3～5W.疗后8个月～12年无复发。本组有一例为2次手术后病理证实的良性涎腺淋巴上皮病发生恶变。对恶性病变,采用肿瘤广泛切除,并给予术后放疗有助于改善治疗结果。对良性患者一般治疗无效时,可采用放疗效果良好。     

青年人胃癌的临床与病理特点——附68例手术切除标本、13例尸检材料分析

 本文对80例35岁以下的青年人胃癌进行了临床病理分析。发现青年人胃癌在25岁以下少见，25岁以后随年龄的增加而剧增，女性病例明显增多。多数症状隐匿，病程短，易误诊，予后差。本组胃癌以低分化腺癌(尤以硬癌)为多，印戒细胞癌多见于女性，大体多数呈浸润型，癌周淋巴—浆细胞和淋巴结反应微弱，反映青年人胃癌抗瘤免疫反应的微弱，而易导致全身广泛转移。     

大肠息肉262例病理分析内容(摘要)

大肠息肉与癌的关系引起临床及病理学家的争论已久。早期主要对息肉的概念及病理性质认识较为模糊,因此息肉癌变的发生率差距悬殊。近年来,对大肠息肉的病理性质及临床表现进一步阐明。本文自1964年—1977年间活检及部分外科标本中262例大肠息肉的病理分     

具有神经内分泌分化的肺粘液样软骨肉瘤

目的：探讨肺原发性具有神经内分泌分化的粘液样软骨肉瘤的病理特征。方法：通过HE、组化、免疫组化及电镜观察1例肺粘液样软骨肉瘤。结果：肿瘤由粘液样基质和疏网状结构的梭形及圆形细胞、软骨母细胞样细胞和小圆形细胞组成,3种细胞梯度移行,形成典型粘液样软骨肉瘤及类似原始性神经外胚层肿瘤结构。组化染色显示AB（pH2.5),TB(pH4.0)阳性,Grimelius嗜银颗粒阳性。免疫表型：S－100蛋白、vimentin,NSE,Syn阳性,小圆细胞和软骨母细胞样细胞还显示HBA71、CgA、Leu7、EMA阳性。超微结构;瘤细胞胞质分布致密核心颗粒。结论：证实该例为肺原发性具有神经内分泌分化粘液样软骨肉瘤。     

上皮样血管内皮瘤

目的：探讨上皮样血管内皮瘤的临床病理学特征。方法：对6例上皮样血管内皮瘤进行HE、组化及免疫组化（S-P法）检测,1例作电镜观察。结果：年龄26-66岁,平均38岁,部位;头颈部4例,上肢、会阴各1例,形态学特征;瘤细胞似上皮细胞样,呈巢状索状管腔样排列,瘤细胞内有原始血管腔,核分裂象少见,个别病例见细胞有异型性及小灶性坏死,间质多少不一黏液样变或透明变,AB/PAS(pH1.0)染色5例,瘤细胞阴性,AB黏液样基质呈淡蓝色,网染显示大量血管腔隙,免疫组化检测,vimentin、CD346例均阳性,FⅧRAg、CK4例阳性,CEA、EMA、MAC3876例均阴性,电镜观察1例见胞质内含有W-P小体。结论：上皮样血管内皮瘤属于低度恶性软组织肿瘤。病因不明,提高对本瘤认识可避免误诊。     

早期胃癌病理分析(附12例报导)

本文报告12例早期胃癌,10例有随访,除1例死于术后高血压病外,其余9例均健在,存活3年以上者8例,最长7年.本文着重病理形态学观察,并对溃疡与癌的关系进行讨论.