抗生素效价测定中EXCEL表的多碟兼容性

抗生素微生物检定法是测定抗生素效价最常用的方法。但是对试验结果需要进行复杂的可靠性检验，因此可以利用EXCEL表格进行计算，减少实验人员的工作量。已有针对抗生素效价测定的EXCEL统计表兼容性不高，现有表格把试验碟数固定为6碟一组，如果试验采用其它碟数为一组，表格就不能作为模板使用。因为表格中的重要参数自由度直接被嵌入公式，不能从外界进行变更，而增减试验碟数会使所有的自由度发生变化，因而导致了表格兼容性问题的产生。     

克拉霉素和环丙沙星合用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响

目的：研究克拉霉素与环丙沙星联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响。方法：采用平板法培养细菌生物被膜，微量稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度，银染法快速鉴定细菌生物被膜，噻唑蓝(MTT)比色法测定生物被膜中的活菌数。结果：1／16、1／4MIC克拉霉素可显著增加1／4、1／2MIC环丙沙星对铜绿假单胞菌生物被膜的抑菌活性。结论：克拉霉素与环丙沙星合用对铜绿假单胞菌生物被膜具有明显的协同抑制作用。     

抗生素效价测定中EXCEL表的多碟兼容性

提高EXCEL表格在抗生素效价测定统计中的多碟兼容性。方法：对Excel统计表格进行重新编写与优化。结果：运用新Compatible表格模板即可完成任意碟数为一个试验组的统计分析。讨论：新的Compatible表格能有效减轻数据处理时的工作强度，使实用性变得更强，应用范围变得更广。     

猪血红细胞膜中鞘磷脂降解成神经酰胺的实验研究

目的从红细胞膜中提取鞘磷脂并降解成神经酰胺、方法分离绪血细胞，用溶血，脱水，干燥等方法提取鞘磷脂，并用磷脂酶C降解鞘磷脂成神经酰胺．结果用此法可提取到红细胞膜中的鞘磷脂．并最后获得神经酰胺：结论用此法可将红细胞膜中的鞘磷脂降解成神经酰胺。     

管碟法测定抗生素效价中的影响因素分析及对策

目的提高管碟法测定抗生素效价的准确性。 方法按操作步骤逐步分析，并提出合理的解决方案。 结果减少外界因素与人为因素给试验带来的误差。 结论可以提高测定结果的准确性。     

3D打印丹参口腔崩解片的研究

目的探讨3D打印技术制备丹参口腔崩解片(ODT)的可行性。方法通过3D打印技术制备丹参ODT,设定ODT直径10mm,喷涂层高0.1mm,层数30层。并检测口腔崩解片的崩解时限、硬度、口感、外观及内部结构特征等指标。结果打印的丹参ODT直径约10mm,厚度约3mm。平均质量163.4mg,平均硬度为1.78kg。所制得片剂在45s以内崩解,外观及口感良好,孔隙度高。结论 3D打印的丹参ODT孔隙度高,工艺简易,崩解时限短,口感及外观良好。3D打印丹参ODT具有一定的可行性。     

蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合编织支架的力学性能及细胞相容性

背景：与通常的合成纤维相比,蚕丝力学性能好,又具有一定的延展性,是制作组织工程韧带/肌腱的良好支架材料,但蚕丝丝素纤维降解速度缓慢,难以与组织再生速率相匹配。 目的：分析蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物编织绳状支架的力学性能及其与骨髓间充质干细胞体外共培养的细胞相容性。 方法：通过捻拧编织蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物细丝混合支架,并以纤维连接蛋白作表面修饰,检测支架的力学性能。将兔骨髓间充质干细胞种植在蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物细丝混合支架上进行体外共培养,观察细胞与支架复合生长、基质形成,以及细胞与支架结合的情况。 结果与结论：蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物混合编织支架呈乳白色,质地均匀,韧性强,为螺旋上升的绳索状,直径为2.3 mm。支架材料的最大负荷、拉伸强度、断点伸长率、弹性模量分别为(315.06±30.77) N、(75.83±7.46) MPa、(61.39±7.26)%、(213.58±23.45) MPa。扫描电镜观察显示,骨髓间充质干细胞贴附于支架表面生长,增殖良好,细胞大多呈梭形,伸出伪足匍匐于材料的表面,形态较佳,伸展良好,呈立体状生长,并分泌基质。表明蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物编织绳状支架具有良好的机械性能及细胞相容性。     

微生物法与HPLC测定药品及食品中叶酸含量的比较及应用

目的 建立微生物法测定药品与食品中叶酸含量的方法,解决液相色谱不能测定食品化合物形式叶酸含量的不足,为孕妇叶酸日摄入量的统计提供理论依据。 方法 利用酪乳酸杆菌对叶酸生长的依赖性,测定其菌液光密度值,得到叶酸含量。 结果 检测3个种类的样品,得到了批内、批间、回收率的数据,并与液相色谱的检测结果做了比较。 结论 微生物法稳定可靠,比液相色谱法应用更广。     

高效液相色谱法测含蛋白类样品中叶酸含量

叶酸是一种重要的B族维生素，与许多重要的生化过程密切相关。美国1998年1月1日起已强制规定在某些谷物食品中强化叶酸。许多研究证实叶酸与新生儿缺陷、成年与老年心血管病、精神科疾病、     

蚕丝-PLGA编织支架生物安全性评价方法研究和应用

目的:通过动物实验评价蚕丝-PLGA细丝混合编织支架材料的生物安全性,为该材料临床应用提供理论依据。方法:通过捻拧编织蚕丝纤维-PLGA细丝混合支架,蚕丝:PLGA的质量比为2∶3。并制备该支架材料的浸提液。采用蚕丝纤维-PLGA细丝混合编织支架浸提液进行如下生物安全性的动物实验研究:急性全身毒性试验、皮内刺激试验、溶血试验、热原试验,并根据实验数据进行分析、评价。结果:蚕丝-PLGA混合编织支架材料为螺旋上升的绳索状,直径3.2 mm。支架材料无急性全身毒性作用,无皮内刺激反应。支架材料溶血率为1.17%,小于5%,不具溶血作用,符合生物材料溶血试验的要求。热原试验表明,3只实验兔体温升高数分别为0.4℃、0.2℃、0.3℃,均低于0.6℃,总值小于1.4℃,不具热原反应。结论:蚕丝-PLGA混合编织支架材料具有良好的生物相容性。符合相关生物安全性的评价标准。