CLDN8在肾嫌色细胞癌中的表达及临床意义

目的 探究CLDN8在肾嫌色细胞癌(ch RCC)中的表达及临床意义。方法 通过Gene Expression Omnibus、Sequence Read Archive、Array Express及癌症基因组图谱(TCGA)、Genotype-Tissue Expression(GTEx)数据库获取相关数据集,分析ch RCC组织、非ch RCC组织CLDN8 m RNA表达水平,同时使用自购的组织芯片(In-house TMA数据集)分析ch RCC组织、非ch RCC组织CLDN8蛋白表达水平,绘制汇总受试者工作特征(s ROC)曲线,分析CLDN8诊断效能。结果 共纳入5个数据集。在TCGA-GTEx数据集中,ch RCC组织CLDN8 m RNA表达水平高于非ch RCC组织,差异有统计学意义(P<0.05)。在In-house TMA数据集中,ch RCC组织CLDN8蛋白表达水平与非ch RCC组织比较,差异有统计学意义(P<0.000 1)。5个数据集合并标准化均数差为1.33(95%CI:0.39～2.27)。CLDN8诊断ch RCC的s ROC曲线下面...     

姜黄素对不同分化程度胃腺癌细胞迁移侵袭能力的影响

目的探讨姜黄素对正常胃上皮细胞GES-1、高分化胃腺癌细胞MKN28、中分化胃腺癌细胞SGC-7901、低分化胃腺癌细胞MKN45生长增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 MTT法测定姜黄素对4种细胞的增殖抑制率,Hoechst 33342染色观察姜黄素对4种细胞的胞核影响,Transwell小室实验测定姜黄素对4种细胞迁移及侵袭能力的影响。结果姜黄素对4种细胞的抑制率随时间的延长及剂量的增长而增加(P0.05),呈时间及剂量依赖性;Hoechst 33342提示随着剂量的增加,凋亡细胞数增加;Transwell小室迁移及侵袭实验提示GES-1细胞在姜黄素浓度为20、40μmol/L时,可促进GES-1细胞的迁移及侵袭能力(P0.05);姜黄素浓度为80μmol/L时呈明显抑制作用(P0.05),姜黄素对于高、中、低分化胃腺癌细胞,经Transwell小室实验证明随姜黄素浓度增加,明显抑制细胞迁移及侵袭能力(P0.05)。结论姜黄素在较低浓度(20、40μmol/L)时可促进胃正常上皮GES-1细胞迁移及侵袭能力,姜黄素在高浓度(80μmol/L)时可抑制细胞迁移及侵袭能力;其对胃正常上皮细胞及不同分化程度胃腺癌细胞的增殖抑制、诱导凋亡及迁移侵袭能力均呈剂量及时间依赖性。     

神经细胞黏附分子1和骨调蛋白在神经管畸形中的变化

目的初步探究神经细胞黏附分子1和骨调蛋白在神经管畸形中的变化。方法20只健康成年SD孕大鼠随机分为正常对照组和神经管畸形实验组,每组10只。通过胃饲维甲酸建立胚胎大鼠神经管畸形模型,检查了神经管畸形鼠体重的变化;用HE染色观察神经管畸形鼠神经管结构的变化;通过Western blot分析神经管畸形鼠组织中神经细胞黏附分子1和骨调蛋白的变化。结果神经管畸形鼠形态偏小,体质量为(0.34±0.45)g,明显低于正常对照组(0.53±056)g。胚胎鼠在第9天神经管处于未闭合状态,在第11天已完全闭合。胚胎第9天和11天神经管畸形大鼠的神经细胞黏附分子1比正常组表达均明显增加(P0.01)。骨调蛋白在胚胎第9 d神经管畸形大鼠中的表达比正常明显增高(P0.01),但在胚胎第11天的表达与正常相比没有差异(P0.05)。结论神经细胞黏附分子1和骨调蛋白的变化可能与神经管畸形形成有密切关系。     

临床病理工作中免疫组织化学的质量控制

临床病理对疾病诊断,疾病治疗和预后判断起着举足轻重的作用,是疾病诊断的金标准。病理诊断伊始是通过显微镜观察病灶中组织和细胞的结构、形态的变化来实现,随着学科的发展,免疫组织化学染色成为了病理诊断中的重要辅助手段,至今已是病理诊断中的一项常规病理技术,尤其体现在肿瘤的诊断中。做好免疫组织化学染色的质量控制才能够保证准确的病理诊断结果。然而,影响免疫组织化学染色的因素众多,因此,本研究从免疫组织化学检测的前、中、后质量控制进行梳理总结。     

胎盘植入性疾病中LRRN3的表达水平及潜在分子机制的研究

目的 综合评价编码富含亮氨酸的重复神经元蛋白3(LRRN3)在胎盘植入性疾病（PAS）的表达水平，以探究其分子调控机制。方法 收集2016年6月—2017年9月于本院产科行剖宫产分娩的3例PAS患者与5例正常妊娠产妇的胎盘组织用于RNA测序，t检验用于比较2组之间LRRN3的表达水平。同时，收集来自SRA和GEO数据库的高通量数据集，固定效应模型合并SMD并综合计算LRRN3在胎盘植入和正常胎盘组织中的表达差异。共表达分析及KEGG、Reactome和GO富集分析用于探究LRRN3在胎盘植入谱系疾病中的潜在分子机制。结果 本院样本RNA测序的结果显示，与正常胎盘组织相比，LRRN3在胎盘植入组织中表达上升（t=2.913,P=0.027）。通过整合计算所有纳入的数据集，LRRN3在胎盘植入组织中的表达水平高于正常胎盘组织（SMD=1.017,95%CI[0.143～1.892],P=0.023）。共表达和富集分析表明，LRRN3可能参与细胞黏附。结论 LRRN3在胎盘植入组织中的表达显著上调，并可能通过细胞黏附来参与胎盘植入谱系疾病的发生发展，值得进一步研究。