原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(C-ALCL)的临床病理特征、免疫表型及预后.方法 分析8例C-ALCL的临床病理资料,复习HE切片,进行T淋巴细胞、B淋巴细胞、活化淋巴细胞和细胞毒性等16种标记的免疫组织化学染色,原位杂交检测EB病毒.结果 8例中男3例,女5例,中位年龄49.5岁.临床上以皮肤无症状的单个红色结节、肿块为主要表现,组织学上肿瘤细胞在真皮与皮下脂肪内大片状、弥漫性浸润.瘤细胞以大细胞为主,异形性明显.8例C-ALCL的瘤细胞CD30阳性细胞数均大于75%.瘤细胞均表达1～3个T细胞标记(CD3、CD5或CD45RO)及1～3个细胞毒性标记[T细胞内抗原(TIA)-1、颗粒酶B或穿孔素].表达白细胞共同抗原(LCA)为8例、CIM为5例、CD8为1例、间变性淋巴瘤激酶(ALK)-1为1例、上皮细胞膜抗原(EMA)为3例,均不表达CD15、CD20、CK和HMB45.EBER 1/2原位杂交均为阴性.获随访的6例中5例存活,1例死亡(死因不详).结论 C-ALCL有独特的临床病理表现和免疫表型,预后较好.EB病毒与C-ALCL可能无明确的相关性.     

全身性播散性隐球菌病临床及病理形态分析

隐球菌病(Ｃｔｙｐｔｏｃｏｃｃｏｓｉｓ)是由新型隐球菌(Ｃｔｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓｎｅｏｆｏｒｍａａｎｓ)感染所致的深部霉菌病,表现为亚急性或慢性的病理损害过程。我们从1992年至今8年中,在32000余例外检中共诊断出4例,占外检量的123/10000。该病由于临床表现的多样性,又无特异的症状及体征,易与众多疾病相混淆。若忽视病原学检查则难以确诊。本组4例,无一例为临床所考虑,均经病理活检及霉菌检查所证实。现报告如下:1　材料与方法11　材料:2例来自本院,2例为外院会诊。女:男为3:1,年龄1—17岁,以幼儿为主。12　方法:取肿大淋巴结,福尔…     

脑多发性血管母细胞瘤并肾腺瘤1例尸检报告

<正> 死者,女性,24岁,因头昏、耳鸣、恶心、呕吐伴视物旋转多次发作2年多,加重伴头痛3天急诊入院。6小时后因突然呼吸、心跳骤停,抢救无效死亡。死前曾多次诊断为“美尼尔氏综合征”,经对症治疗缓解。尸检主要发现:脑水肿。切开胼胝体见大量脑脊液(约150ml)外溢,左右及第三脑室明显扩张。小脑扁桃压迹明显,左小脑半球有一直径6cm囊肿,,压迫第四脑室并使小脑皮质变薄,囊壁光滑,仅见直