丁螺环酮治疗广泛性焦虑症30例临床分析

目的：观察丁螺环酮治疗焦虑症状的疗效及副作用。方法：按CCND-3标准诊断为广泛性焦虑30例，服用丁螺环酮4周，采用汉密尔顿焦虑量表及副作用量表进行客观评定。结果：用丁螺环酮治疗后的第2周与治疗前相比即有显著性差异，治疗后的第4周末的减分率为64．56％，其副作用只是轻微的口干、失眠、头晕等。结论：丁螺环酮治疗广泛性焦虑有较好的疗效且副作用轻微。     

利培酮口服液治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的:研究利培酮口服液治疗老年期精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将61例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮口服液和氟哌啶醇治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应.结果:利培酮口服液与氟哌啶醇临床疗效无显著差异.利培酮口服液不良反应表现失眠和焦虑,氟哌啶醇副反应表现椎体外系副作用(EPS).结论:利培酮口服液治疗老年期精神分裂症患者疗效好,副作用少、安全.     

810nm半导体激光对男性络腮胡脱毛的临床疗效分析

目的：评价810 nm半导体激光对男性络腮胡脱毛的安全性及疗效.方法：采用810 nm半导体激光脱毛仪对38例患者络腮胡部位进行治疗,波长810 nm,光斑直径12 mm×10 mm,能量密度8～10 J/cm2,脉冲宽度400 ms,治疗间隔4～6周,分别于治疗4次、6次后评价疗效.结果：38例随访者均取得满意疗效.4次累计脱毛率为（70.18±5.37）％,6次累计脱毛率为（86.46±4.78）％,治疗后有显著疗效.结论：810nm半导体激光对络腮胡部位脱毛疗效确切,脱毛效果同治疗次数呈正相关,是一种安全、有效、方便快捷的脱毛方法.     

白癜风遗传学研究进展

白癜风的发病机制目前尚不十分清楚,但与遗传因素密切相关,其遗传模式是多基因遗传模式.研究结果 将白癜风相关基因定位于多条染色体上:1p31(AIS1),7q(AIS2),8p(AIS3),17p(SLEV1),4q13-q21(AIS4).在易感基因的搜寻上也作了大量的工作,并取得一定进展,将易感基因定位于HLA、PTPN22、VIT1、CAT、TAP1、ACE、GSTs、白介素-10等基因上.     

表皮松解性掌跖角化症遗传学研究进展

表皮松解性掌跖角化症是一种以掌跖表皮过度角化为主要特征的先天性遗传病.本文阐述了角蛋白分子的结构、分类以及由角蛋白突变所引起的一些遗传性角蛋白病,总结了迄今所发现的导致表皮松解性掌跖角化症的21种不同的角蛋白9基因突变类型及蛋白改变,在各个种族或民族中开展的有关角蛋白基因突变的研究情况.     

强脉冲光与他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

糖皮质激素（以下简称激素）依赖性皮炎属于长期外用激素后发生的一种副作用,由于患者自身对激素应用范围和不良反应缺乏了解而长期滥用,或医源性长期外用激素后,或部分化妆品、护肤品厂商为追求短期效果,自行添加激素类制剂而未告知客户,在不知情的情况下长期外用激素后,原发皮肤疾病消失,但停用激素后又出现炎性皮损,需反复使用激素以控制症状并逐渐加重的一种皮炎。     

面针疗法联合调Q激光对黄褐斑皮损及患者生活质量的影响

目的:研究面针疗法联合调Q激光治疗对黄褐斑面积、皮肤生活质量及皮损严重程度的影响.方法:将2016年6月-2019年6月笔者医院收治的96例黄褐斑患者随机分为观察组(面针疗法+调Q激光治疗,n=48)和对照组(调Q激光治疗,n=48),比较两组治疗后黄褐斑面积、皮肤病生活质量及皮损严重程度.结果:治疗后,两组疗效比较无...     

睑板腺功能障碍的临床疗效分析

目的:分析妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍(meibomain gland dysfunction,MGD)的短期临床效果。方法:选择2012-01/06诊治的MGD患者87例174眼,所有患者按照就诊顺序分为红霉素眼膏组、妥布霉素地塞米松眼膏组和对照组,分析治疗前、治疗后1wk和4wk的观察指标。结果:三组患者的症状评估(SS)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(CFS)、基础泪液分泌量(SⅠt)、睑缘观察评分(LMS),治疗前与治疗后1wk和4wk比较,存在统计学差异(P<0.05),说明三种治疗皆有效;治疗后1wk和4wk,红霉素眼膏和妥布霉素地塞米松眼膏组与对照组比较,在SS和LMS方面存在统计学差异(P<0.05);治疗后1wk和4wk妥布霉素地塞米松眼膏组和红霉素眼膏在SS,BUT和LMS方面存在统计学差异(P<0.05),说明妥布霉素地塞米松眼膏组以上指标效果优于红霉素眼膏组。结论:妥布霉素地塞米松眼膏对MGD临床效果良好,不但能够改善MGD患者的症状体征,而且抗炎效果满意。     

Q开关Nd:YAG激光治疗皮肤黑变病32例疗效观察

黑变病(Melanosis)为一种色素障碍性疾病,任何年龄均可发病,临床表现为好发于颜面部的淡褐、深褐、灰黑色色素沉着斑.目前病因不明,很多病例有煤焦油、沥青等接触史,化妆用品中某些成分也能引起黑变病,常常日晒后加重,此外营养不良及其他因素也可能导致本病.2003年1月～2011年1月,笔者科室使用Q开关Nd:YAG 1064nm激光治疗面颈部黑变病患者32例,疗效满意,现报道如下.     

新疆80例恶性黑素瘤BRAF基因突变分析

目的 探讨BRAF基因突变与恶性黑素瘤临床表现的关系。方法 PCR及DNA直接测序法对新疆80例恶性黑素瘤及30例正常皮肤石蜡包埋组织BRAF基因11、15外显子进行检测。结果 80例恶性黑素瘤19例发生BRAF基因突变,突变率为23.8%（19/80）;有17例突变发生于15外显子,突变率为89.5% （17/19）,其中V600E突变占BRAF基因15外显子突变的88.2% （15/17）;2例突变位于11外显子,突变率10.5%（2/19）;30例正常皮肤组织均未发现BRAF基因突变。患者平均发病年龄为57.5岁,年龄在60岁以下患者BRAF基因突变率显著高于60岁以上（χ2 = 6.613,P < 0.05）。黏膜、肢端、非肢端突变率分别为：18.2%（4/21）,14.7%（5/34）,41.7%（10/24）,差异具有统计学意义（χ2 = 6.167,P < 0.05）。BRAF基因突变与恶性黑素瘤患者性别、民族、有无淋巴结转移无明显相关性（P > 0.05）。结论 BRAF基因仍为新疆地区恶性黑素瘤热点突变基因,且以该基因15外显子V600E突变为主。BRAF基因突变与恶性黑素瘤患者发病年龄、发病部位密切相关,而与民族、性别、有无淋巴结转移无相关性。