麻疹病毒血凝素和融合蛋白基因的克隆与表达及其重组蛋白的免疫学评价

采用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的方法从麻疹病毒Ｅｄｍｏｎｓｔｏｎ株基因组中扩增出血凝素Ｈ基因和融合蛋白Ｆ基因，并利用转移质粒将这两个基因分别重组到杆状病毒多角体蛋白启动子（ＰＨ）控制之下，获得重组病毒ｖＢＭＶＨ和ｖＢＭＶＦ。重组杆状病毒感染Ｓｆ９昆虫细胞，表达的重组蛋白分别具有血凝、血溶活性。红细胞吸附抑制试验、免疫印迹、酶联免疫试验结果显示重组蛋白在生物学、生化学特性与天然蛋白类似，并能被天然麻疹免疫血清（人、鼠、兔）所识别。动物实验表明，重组蛋白具有诱生中和抗体的能力。重组血凝素免疫血清还具有血凝抑制抗体活性。这些结果说明杆状病毒－昆虫细胞体系表达的麻疹病毒血凝素和融合蛋白具有较好的生物学活性及免疫原性和抗原性。     

前交叉韧带损伤后炎症因子致膝关节创伤后骨关节炎的研究进展

]膝关节创伤后骨关节炎是一种常见的膝关节软骨退变性疾病,前交叉韧带损伤是其常见的发病原因之一。前交叉韧带损伤可通过刺激炎症因子生成,诱导细胞凋亡,破坏软骨细胞外基质,降解基质中的Ⅱ型胶原蛋白和蛋白多糖,减少膝关节软骨细胞数量,最后导致膝关节创伤后骨关节炎发生。因此,深入了解前交叉韧带损伤后炎症因子在膝关节创伤后骨关节炎发生发展中的具体作用机制,可为临床膝关节创伤后骨关节炎的诊断和治疗提供指导。     

Sumf2与Sumf1可能存在代偿性的相互作用以维持硫酸酯酶的活性不变

目的 通过Sumf2（硫酸酯酶修饰因子2）基因剔除小鼠来研究Sumf2在分子水平、细胞水平及组织器官水平的生物学功能及其与硫酸酯酶活性的关系.方法 用免疫荧光共定位的方法观察小鼠Sumf2的细胞定位情况;用组织或细胞蛋白与4种硫酸酯酶特异的底物反应,通过检测产物的生成量来计算硫酸酯酶的活性;用MTT的方法检测小鼠胚胎成纤维细胞的增殖能力;通过Alcian blue染色观察硫酸酯酶的底物葡糖氨基聚糖是否堆积在组织中,用qPCR的方法检测Sumfl的表达情况.结果 激光共聚焦显微镜结果证实小鼠Sumf2定位于内质网上;检测四种芳香族硫酸酯酶的酶活性和小鼠胚胎成纤维细胞的增殖能力,测定结果显示：基因缺失小鼠的检测结果都略低于野生型小鼠,但并未达到显著性水平;组织病理及葡糖氨基聚糖类染色并未发现基因剔除小鼠与野生型小鼠有明显差异;qPCR的结果显示Sum f2基因敲除小鼠中Sumfl的表达量明显下调.结论 Sumf2定位于内质网上,体内缺失Sumf2后代偿性地下调Sumfl的表达从而使得硫酸酯酶活性维持不变.     

微波治疗慢性宫颈炎78例疗效观察

随着医学科学的不断发展，微波作为科技产品在医学临床的应用越来越广泛，特别是在妇科常见病多发病治疗中，其疗效快、效果好、痛苦少受到病人的欢迎，现将我站自2001年10月到2003年3月应用微波治疗慢性宫颈炎78例疗效及随访结果报告如下：     

速激肽受体2对小鼠溃疡性结肠炎的影响

目的: 利用速激肽受体2（tachykinin receptor 2,Tacr2）基因敲除小鼠及诱导溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）小鼠模型,探讨Tacr2在小鼠UC发生、发展中的作用。方法: 小鼠按照基因型分成野生型组和基因敲除（纯合子）组,再按照给药与否进一步分成野生型造模组、纯合子造模组、野生型空白组、纯合子空白组。给造模组小鼠口服右旋葡聚糖硫酸钠（dextran sodium sulfate, DSS）构建UC小鼠模型,观察其UC活动指数及结肠组织中病理学改变、炎症因子及上游转录因子核因子NF-κB（nuclear factor-kappa B,NF-κB）的变化。结果: Tacr2基因敲除的纯合子小鼠经DSS诱导的UC症状比野生型造模组小鼠明显加重。进一步分析基础状态下结肠的免疫活性,发现在基础状态下,纯合子小鼠与野生型小鼠相比,结肠免疫活性明显降低,表现为结肠黏膜中 IL-1β、TNF-α、IL-6和NF-κB水平降低。结论: Tacr2对UC的发生、发展有抑制作用。     

麻疹病毒的分子流行病学

麻疹病毒的分子流行病学唐凌云综述章以浩审校（卫生部北京生物制品研究所，北京市，１０００２４）麻疹是儿童时期的一种严重传染病，虽然麻疹减毒活疫苗（ＭＶ）的广泛应用大大降低了麻疹的发病率及死亡率，但距离控制乃至消灭全球麻疹的目标还有很大差距。近年来，高免...