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唐一之 曹龙古 符波 赵宇龙 李鎏祎 曾铁兵 TANG Yizhi CAO Longgu FU Bo ZHAO Yulong LI Liuyi ZENG Tiebing 《南华大学学报(医学版)》2019,(2):205-208
梅毒螺旋体(Tp)感染过程中,宿主通过固有免疫与适应性免疫应答清除Tp,Tp则试图通过多种机制来逃避免疫清除并导致慢性感染。宿主的体液免疫应答有时可能不能完全抵抗Tp感染,Tp可通过抗原变异、毒力变异或下调宿主免疫应答等方式导致持续感染和晚期梅毒损害,也有可能存在高度致神经梅毒的Tp菌株类型。本文综述Tp的部分生物学特性以分析其与持续性感染的相关性。了解Tp的免疫逃逸机制有助于阐明其致病机制,为梅毒疫苗研发提供依据。 相似文献
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目的:构建梅毒螺旋体(Tp)黏附素Tp0751 的重组真核大肠埃希菌菌影(EBG)并检测其在免疫鼠中的免疫原性,为探讨新型梅毒疫苗奠定基础。方法:构建pcDNA3.1(+) / Tp0751 真核表达载体,将其装载入已构建的空EBG 中,形成重组核酸菌影pcD/ Tp0751-BG,计算装载率;将核酸菌影转染鼠源性巨噬细胞RAW264.7,Western blot(WB)鉴定目的蛋白表达。将雌性BALB/ c 鼠随机分为A(PBS)、B(空EBG)、C(空pcDNA3.1)三个对照组和D(pcD/ Tp0751)、E(pcD/ Tp0751-BG)、F(pcD/ Tp0751-BG+rTp0751)三个实验组,各组间隔两周肌注免疫共三次,检测特异性血清IgG 及生殖道黏膜SIgA、小鼠脾细胞增殖水平和分泌IFN-γ水平。结果:重组真核质粒对菌影的装载率为76.1%;WB 显示此转染细胞能有效表达重组目的蛋白。D、E、F 实验组小鼠特异性血清IgG 与生殖道SIgA 效价均随免疫次数增加而增加,各时间点均显著高于三个对照组(P<0.01),于末次加免后第8 周达到峰值,此时F 组IgG 与SIgA 效价分别为1 :102 400 与1 :12 800;首次加免2 周后,E、F 组均显著高于D 组(P<0.01);末次加免2 周后,F 组显著高于E 组(P<0.01)。末次加免后第8 周,D、E、F 组的刺激指数(SI)值与IFN-γ水平均分别显著高于三个对照组(P<0.01);E、F 组均分别显著高于D 组(P<0.01);F 组分别均高于E 组(P<0.05)。结论:Tp0751 真核质粒菌影具有良好的免疫原性,在小鼠体内诱生了有效的系统和黏膜的体液应答以及系统细胞免疫应答;异源加免较同源加免免疫效果更好。 相似文献
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目的观察重组梅毒螺旋体(Tp)黏附素Tp0751(rTp0751)、Tp0136氨基端(rTp0136N)、Tp0435(rTp0435)诱生C57BL/6小鼠适应性免疫应答水平及免疫后抑制Tp在小鼠体内播散情况,为筛选梅毒疫苗候选分子提供依据。方法表达和纯化重组蛋白rTp0751、rTp0136N和rTp0435。将C57BL/6小鼠随机分为PBS对照组、rTp0751组、rTp0136N组、rTp0435组,分别以PBS、rTp0751、rTp0136N及rTp0435免疫各组小鼠3次;ELISA检测各组小鼠免疫血清特异性IgG抗体水平;流式细胞术(FCM)检测末次免疫后2周小鼠脾细胞胞内白细胞介素-4(IL-4)与干扰素-γ(IFN-γ)含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测Tp攻击6周后小鼠心、脾、脑组织中Tp的DNA载量。结果各免疫组小鼠血清特异性IgG抗体随免疫时间增加而逐渐升高并于首次免疫第6周达到峰值。FCM检测结果显示各免疫组淋巴细胞胞内CD4+IFN-γ+与CD8+ IFN-γ+含量均高于PBS对照组(P<0.01),CD4+T细胞产生IL-4水平均极低。qPCR检测结果显示,在脾脏、心脏和脑组织中,rTp0751与rTp0136N组Tp-DNA载量均低于PBS对照组(P<0.05),rTp0435组与PBS对照组之间无明显差异。结论rTp0751、rTp0136N、rTp0435均具有良好的免疫原性,Tp0751、Tp0136N有望为梅毒候选疫苗分子。 相似文献
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