玻璃输液瓶中锑浸出量的原子荧光光谱法测定

目的建立氢化物发生-原子荧光光谱法HG-AFS测定药包材中玻璃输液瓶的锑浸出量方法。方法样品液直接用原子荧光光谱法测定,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择。结果标准曲线线性良好,相关系数r=0.9996,检出限0.087μg.L-1,回收率97.53%,RSD为4.92%。结论方法简便、快速准确、灵敏度高。     

滇产喙果黑面神化学成分研究

目的:对云南西双版纳大戟科植物喙果黑面神(Breynia rostrata)的化学成分进行研究。方法:用硅胶柱层析对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定。结果:分离鉴定了6个化合物:木栓酮(friedelin,1),算盘子酮醇(glochidonol,2),isomultiflorenone(3),芹菜素(apigenin,4),β-谷甾醇(β-sitos-     

ICP-AES法测定药包材中的锑浸出量

目的 建立电感耦合等离子体原子发射光谱ICP-AES法测定药包材中玻璃输液瓶的锑浸出量方法.方法 样品液直接用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定.结果 标准曲线线性良好,相关系数r=0.999 92,方法的检出限为0.063 5 mg/L.RSD为3.40％,回收率97.12％.结论 方法简便、快速准确、灵敏度高.     

玻璃输液瓶中砷浸出量的原子荧光光谱法测定

目的：建立氢化物发生-原子荧光光谱法HG-AFS测定药包材中玻璃输液瓶的砷浸出量方法。方法：样品液直接用原子荧光光谱法测定,并对HG-AFS工作参数及条件进行优化和选择。结果：标准曲线线性良好,相关系数r=0.999 4,检出限0.064μg/L,回收率为97.80%,RSD为2.04%。结论：原子荧光光谱法简便、快速准确、灵敏度高。     

原子吸收光谱法测定玻璃输液瓶中的锑浸出量

目的:建立原子吸收光谱法测定玻璃输液瓶的锑浸出量方法。方法:样品液直接用石墨炉原子吸收光谱法测定,加入基体改进剂氯化钯和硝酸镁,优化石墨炉加热程序中的灰化温度、原子化温度。结果:锑在1～30μg·L^-1范围内线性良好（r=0.999 2）,检出限为0.425μg·L^-1,回收率为98.2%（RSD=1.3%,n=9）。结论:该方法简便、快速准确、灵敏度高。     

一阶导数光谱法测定盐酸黄连素片含量

盐酸黄连素含量测定有苦味酸沉淀重量法[1]、重铬酸钾沉淀碘量法[2]、示波极谱法[3]、电位滴定新技术法[4]、两银电极示波电位滴定法[5]和薄层比色法[6]购等多种方法,但存在耗时、操作硬等缺点。用一阶导数光谱法,在357nm处测定盐酸黄连素的导数吸收度,不分离基质即可测定盐酸黄连素的含量,方法简便,快速,结果与药典活基本一致。1仪器、试剂紫外分光光度计（日本岛津uv－3000）盐酸黄连素标准品（卫生部药品生物制品检定所）盐酸黄连素片（云南省红河州药厂生产）H2SO4：0.O5mol2导数光谱及测定条件2．1导数光谱：取盐酸黄连素及基…     

高效液相色谱法测定避孕套中苯佐卡因的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定避孕套中苯佐卡因（benzocaine）的含量。材料与方法：采用Polaris C18-A（5μm 250×4.6mm）色谱柱,用乙腈-水60：40作为流动相,检测波长为265nm,流速：1.0ml＊min-1,进样量10μl。结果：苯佐卡因在98.5μg/ml~492.5μg/ml范围内呈良好的线性关系（相关系数R2=0.9998）,精密度（RSD）0.7%,平均回收率为102.4%。结论：该方法操作简便可行,适用于含苯佐卡因避孕套中苯佐卡因含量的质量控制。     

药物支架的研究进展

本文回顾了药物支架的发展历史,讲述了现今药物支架的特点,并预测了药物支架的发展方向。文章从药物支架的结构入手,比较了临床上应用的主要几种药物支架。随着药物支架的不断发展,介入心脏病学会迎来更多的革命,药物支架取代裸支架是一种必然,可降解支架是新的里程碑。在未来,药物支架将主导整个冠心病介入治疗。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定药品包装材料中砷浸出量

目的 建立测定药品包装材料中玻璃输液瓶砷浸出量的电感耦舍等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法.方法 样品液直接用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定.结果 标准曲线线性良好,相关系数r=0.999 91,方法的检出限为0.032 7 mg/L.RSD为4.71%,回收率为97.02%.结论 所用方法简便、快速准确、灵敏度高.