氯氮平致精神运动兴奋26例临床分析

本文报告26例精神分裂症患者选用氯氮平治疗过程中,出现极度兴奋、烦燥不安、大喊大叫,同时伴有冲动攻击行为等主要临床特征。经临床验证与TESS检查和评定,证实这种精神方面的副反应是由氯氮平引起。并对副反应产生机理、影响因素、预后及这一副反应的严重性等问题进行讨论,提出预防发生的几点建议。     

民政精神病患者抗精神病药使用时点调查

目的了解我院住院民政精神病患者抗精神病药物使用情况。方法采用自制调查表对我院住院民政精神疾病患者的抗精神病药物使用状况进行时点调查。结果我院住院民政精神病患者在抗精神病药物使用上仍以单一用药为主（78.78%）,其中以氯氮平使用率最高(45.68%),联合用药中均以氯氮平为主要配对方式,而新型非典型抗精神病药使用率极低。结论民政精神病人在抗精神病药物的选择上较为简单,非典型抗精神病药难于被广泛使用,如果能适当选择一些新型抗精神病药,将对提高民政精神病患者的认知,恢复其社会功能起到积极的作用。     

海南汉族人群创伤后应激障碍患者与5-HTTLPR基因多态性的相关性

目的探讨海南地区汉族人群创伤后应激障碍与5-羟色胺转运体启动子（5-HTTLPR）基因多态性之间的相关性。方法
选择海南地区汉族人群创伤后应激障碍患者和健康对照者各57例,应用聚合酶链式反应（PCR）及扩增片断长度多态技术检测
5-HTTLPR 基因多态性,采用病例对照的关联分析方法对基因型和等位基因频率进行分析。结果海南汉族人群创伤后应激障
碍组出现LL、SL、SS分别为5、16、36例,对照组中分别出现16、22、19例。从基因频率上看,创伤后应激障碍组L出现22.8%,S
出现77.2%,而对照组中,L出现47.4%,S出现52.6%,两组间,在基因型及基因频率上存在显著差异（P<0.01）。结论海南汉族
人群5-HTTLPR基因多态性可能与创伤后应激障碍有关。
     

广西地区一家系先天性肌强直的临床资料和基因测定

目的探讨先天性肌强直(MC)一家系的临床特点及CLCN1基因部分外显子位点突变的情况。方法收集广西壮族自治区1例MC患者的临床及家系资料,提取家系成员和对照组(无血缘关系的健康体检者6名)的外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增部分CLCN1基因,测定该基因第3、5、8、13、14、15、16号外显子序列,并对突变位点进行分析。结果 MC患者的6名家系和对照组成员的PCR扩增凝胶电泳分析表明,同一引物对应各样本条带均无显著差异;CLCN1基因被测序的第3、5、8、13、14、15、16号外显子序列均未发现有突变位点。结论该MC患者及家系中患者的MC致病基因位点未位于CLCN1基因这7个外显子序列上,需要对CLCN1基因全外显子序列进行检测分析。     

舒必利引起恶性综合征一例报告

患者郑××，男，27岁，2005年1月2日住院。患病一年多，诊断为精神分裂症，给予舒必利治疗，口服剂量0．1／d逐渐加至0．3／d，静滴剂量由0．1／d逐渐加至0．2／d，连续用药5天后出现高热38．6℃，心率135次／分，表现意识障碍，问之不答，流涎，肌肉紧张，     

创伤后应激障碍患者的血清细胞因子相关性

目的:探讨海南地区创伤后应激障碍(PTSD)与血清细胞因子的相关性。方法:选择海南地区创伤后应激障碍患者和健康对照者各57例,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-8含量。结果:创伤后应激障碍组血清中IL-2(t=16.017,P=0.000)、IL-6(t=21.292,P=0.000)、IL-8(t=7.006,P=0.000)含量显著高于对照组。两组人群血清中IL-4含量差异无统计学意义。结论:创伤后应激障碍与血清细胞因子含量的变化息息相关,IL-2、IL-6、IL-8可能在PTSD的发病机理中起着重要作用。     

养血清脑颗粒对脑动脉粥样硬化患者脂代谢及胆固醇水平的影响

目的 探讨养血清脑颗粒对脑动脉粥样硬化(CAS)患者脂代谢及胆固醇水平的影响.方法 将2016年6月-2018年6月医院神经内科收治的94例CAS患者随机分为对照组与养血清脑颗粒组,每组47例.对照组给予阿托伐他汀钙片10 mg/次,口服,1次/d;养血清脑颗粒组加用养血清脑颗粒4 g/次,口服,3次/d.两组均持续规...     

套路运动员踝关节扭伤的综合防治体会

踝关节扭伤是指踝关节遭受内、外翻和扭转牵拉外力而引起踝部筋肉的损伤,是常见的软组织损伤之一。在运动员的日常训练中经常发生,严重时会影响比赛和训练。2006～2012年,我们共治疗踝关节扭伤运动员32例。现报告如下并对治疗方法和训练前后的保护手段进行分析。     

线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征的关系

目的 探索线粒体DNA (mtDNA)点突变与锰中毒性帕金森综合征之间的关系,为揭示锰中毒性帕金森综合征的发病机制提供依据.方法 试验分锰中毒组、锰接触组和正常组,分别提取各组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者及30例锰接触未发病患者和30名健康对照组的mtDNA的细胞色素C氧化酶所在片段进行分析.结果 在3组88例研究对象中发现有19例存在mtDNA8281～8289 (ccccctcta)9 bp片段缺失,组间差异无统计学意义(P＞0.05);在锰中毒组中发现有8例存在7028C＞T,1例存在8119T＞C,6例存在8344A＞C,2例存在9540T＞C点突变;与锰接触组、正常组7028C＞T、8344A＞C点突变率差异具有统计学意义(P＜0.05),8119T＞C、9540T＞C点突变率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征有关.     

冲击波治疗散打运动员踝关节陈旧性扭伤的应用

目的探究冲击波治疗散打运动员踝关节陈旧性扭伤的应用价值。方法选择于该院进行治疗的散打运动员踝关节陈旧性扭伤患者,共7例,均给予冲击波治疗,观察患者的具体治疗效果。结果全部患者经一次治疗后患处疼痛明显减轻,活动情况改善,经多次治疗能够正常进行训练。结论关于散打运动员踝关节陈旧性扭伤,采用冲击波治疗能够取得理想的效果,在临床上有很高的应用价值。