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目的:了解儿童过敏性紫癜(HSP)与微生物感染之间的关联。方法:收集2015年6月—2017年6月本院经治HSP患儿200例(观察组)及100位健康儿童(对照组)。所有人均取咽拭子培养并进行TORCH(弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型和2型)血清学检测。对两组所得资料进行统计学分析。结果:观察组咽拭子检出率、TORCH检出率及总体感染检出率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。观察组A组乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌检出率均高于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。两组大肠埃希菌检出率差异无统计学意义(P>0.05)。两组弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型及2型相应IgG和IgM抗体检出率差异均无统计学意义(P均>0.05)。HSP各亚型间A组乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及整体检出率间差异存在统计学意义(P均<0.05)。A组乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌均与HSP整体患病情况间存在正相关(r1、r2=0.118、0.123,P均<0.05),且均为HSP整体患病的危险因素(OR1=2.08... 相似文献
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目的 检测慢性光化性皮炎(CAD)患者外周血T细胞亚群及血清E-选择素的表达,初步探讨其在CAD发病中的作用。方法 选取我院诊断为CAD患者48例(观察组),取患者晨起空腹静脉血,采用流式细胞技术和亲合素-生物素过氧化物酶复合物酶联免疫吸附测定(ABC-ELISA)双夹心抗体法检测CAD患者外周血T淋巴细胞亚群和血清E-选择素表达水平,并设同期来院体检正常人30例,作为对照组,进行对比分析。结果 观察组CD3+CD4+、CD3+CD4+/CD3+CD8+明显低于对照组,经比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CD3+CD8+明显高于对照组CD3+CD8+,经比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CD3+与对照组CD3+相比,经比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血清E-选择素明显高于对照血... 相似文献
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康体多注射液治疗过敏性紫癜临床观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 评价康体多注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法 10 4例过敏性紫癜患者 ,随机分 2组。治疗组5 6例 ,静脉滴注康体多注射液 ;对照组 48例 ,应用扑尔敏、西咪替丁、肠溶阿斯匹林、维生素C、维生素K4 、芦丁、钙剂。疗程均为 2周。结果 治疗组治愈率及总有效率分别为 5 3 .6 %和 85 .7% ,对照组则为 33 .3 %和 6 4.6 % ,经统计学处理两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 康体多注射液治疗过敏性紫癜疗效好、副作用小而值得临床应用。 相似文献
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目的 观察复方黄柏液涂剂联合敏感抗生素治疗复杂皮肤软组织感染(cSSTI)的临床疗效。方法 选择2018年1月—2019年12月在河北北方学院附属第一医院接受治疗的cSSTI患者80例,按随机数字表法分为观察组、对照组各40例。所有对象均给予敏感抗生素治疗,观察组联合复方黄柏液涂剂治疗,连续用药14 d。对比2组疗效、治疗前后主要症状积分、典型症状明显缓解时间、治疗前后炎症指标[血清降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)]、不良反应。结果 观察组愈显率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组红、肿、热、痛主要症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组红肿、疼痛明显缓解时间及皮温明显下降时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PCT、IL-6及CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未出现明显不良反应及肝肾功能检查异常。结论 复方黄柏液涂剂联合敏感抗生素治疗cSSTI的疗效高于单纯敏感抗生素治疗,且能快速缓解患者... 相似文献
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目的 探讨特应性皮炎患儿急性期外周血嗜酸粒细胞计数及其与血清IgE水平的关系.方法 采用美国原装进口的BECKMAN COULTER LH750 ANALYZER五分类血细胞分析仪及酶联免疫吸附(ELISA)法(人IgE试剂盒由上海达豪生物科技有限公司提供)对30例特应性皮炎患儿及28例正常儿童外周血嗜酸粒细胞计数、血清IgE水平进行检测.结果 特应性皮炎患儿外周血嗜酸粒细胞计数(1.13±0.24)×109/L、血清IgE(0.19±0.03)U/L明显高于正常儿童外周血嗜酸粒细胞计数(0.16±0.03)×109/L、血清IgE(0.05±0.02)U/L,差异均有统计学意义(P<0.01).特应性皮炎患儿嗜酸粒细胞计数与血清IgE水平呈正相关(r=0.73,P<0.01).结论 特应性皮炎患儿随嗜酸粒细胞计数的增多,IgE水平亦增高,它们在特应性皮炎发病机制中起重要作用. 相似文献
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解脲支原体第一群各型在不同人群泌尿生殖道中的检测 总被引:6,自引:0,他引:6
解脲支原体 (Uu)为性传播疾病 (STD)中非淋菌性尿道炎 (NGU)的重要病原体之一,分为 2个生物群和 14个血清型。第 1群包括 1、 3、 6、 14四个血清型,第 2群包括其余 10个血清型 [1]。在人类泌尿生殖道定殖或引起感染的 Uu绝大部分为第 1群 [2]。本研究首先用 Uu分群引物对 321份泌尿生殖道标本进行 PCR扩增分群,在此基础上,对 Uu阳性标本进一步用分型引物结合酶切的方法进行分型研究。最后再根据型的酶切位点,用特异的限制性内切酶对分型结果进一步验证,初步探讨 Uu分群分型在不同人群泌尿生殖道定殖与感染的关系。 一、材料与… 相似文献
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性传播疾病患者中同性恋18例分析周向昭,郜贺荣张家口医学院第一附属医院皮肤科(邮政编码075000)我科近2年在门诊205例性传播疾病中,发现18例同性恋,报告如下。本组病例均为男性,年龄18~54岁,平均36岁。已婚8例,未婚10例。业务员8例,干... 相似文献
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目的:探讨皮肌炎患者血清人软骨糖蛋白-39(YKL-40)、IL-23的表达水平及临床意义.方法:收集2017年1月至2019年12月我院收治的89例处于活动期的皮肌炎患者为病例组,根据患者是否发生间质性肺病(ILD)将其分为ILD组(n=37)和非ILD组(n=52).并于同期随机选取60例初治处于缓解期的皮肌炎患者... 相似文献
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目的观察白虎汤加味联合地氯雷他定以及地塞米松治疗接触性过敏性皮炎的临床效果以及安全性。方法将80例接触性过敏性皮炎患者随机平均分为2组,对照组给予醋酸地塞米松软膏外涂与地氯雷他定片口服治疗;观察组在对照组治疗基础上给予白虎汤加味治疗。2组均以1个月为1个疗程,观察2组治疗前后VAS瘙痒评分、血清Th1/Th2比值变化情况,统计2组临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组痊愈率、总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后VAS评分均显著降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);2组血清Th1/Th2比值均显著升高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论白虎汤加味联合地氯雷他定以及地塞米松治疗接触性过敏性皮炎相比单纯西药治疗效果好,可以有效缓解患者临床症状,恢复细胞免疫系统功能。 相似文献