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在建立小鼠胸腺基质细胞株时发现小鼠胸腺基质细胞株MTSCB和MTSCC自发产生多核细胞及单核巨细胞,对上述细胞进行了非特异性酯酶(NSE)、酸性磷酸酶(AcP)和琥珀酸脱氢酶(SDH)反应,多核细胞及单核巨细胞的NSE、AcP和SDH活性均强于单核小细胞。在MTSCB中多核细胞的百分数为1.1%;MTSCC中多核细胞为0.6%,实验中对一核细胞和多核细胞出现的百分数与Poisson分布的理论频率进 相似文献
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为分析胸腺细胞对胸腺基质细胞功能的调节作用,将胸腺细胞与小鼠胸腺上皮细胞系(MTEC1)共育,分析胸腺细胞对MTEC1分泌IL-6的影响。结果表明,胸腺细胞能明显促进MTEC1分泌IL-6,其促进程度与两种细胞的数量及共育时间有关。胸腺细胞(4×10~6/孔)与MTEC1(1×10~5/孔)共育48小时,MTEC1分泌IL-6达高峰。去除胸腺细胞后96小时,MTEC1分泌IL-6的量仍比单独培养的MTECI多1.7倍。经丝裂霉素C处理的胞腺细胞仍能促进MTEC1分泌IL-6,其作用程度与末经处理的胸腺细胞相似。而胸腺细胞培养上清及裂解液则不影响MTEC1分泌IL-6,从而证实胸腺细胞能促进MTECI分泌IL-6,其作用机制可能与细胞-细胞直接相互作用有关。 相似文献
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小鼠胸腺基质细胞株MTECB的细胞学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用免疫组织化学和透射电镜技术对本室所建立的小鼠胸腺基质细胞株MTECB进行了细胞学鉴定。免疫组织化学观察显示:40kD、45kD角蛋白和波形蛋白呈现强阳性,52kD,54kD,58kD角蛋白和S-100蛋白呈现阴性。电镜下见到,具有桥粒和张力丝结构,含较多的囊泡和髓样体,发达的高尔基复合体和线粒体。另外MTECB还表现为酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、非特异性酯酶弱阳性。据此我们认为MTECB为上皮细胞来 相似文献
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目的:研究出生前、后小鼠胸腺S100蛋白的表达。方法:用免疫组织化学方法对小鼠胸腺S100蛋白的表达时间、表达强弱及分布进行原位观察。结果:孕第17、19天胎鼠胸腺未见任何S100蛋白表达;新生鼠及生后1~5周小鼠胸腺仅呈现极弱的S100蛋白表达;生后6周小鼠胸腺S100蛋白表达明显增强,并达到最高峰;6周后S100蛋白表达又明显减弱。结论:小鼠胸腺S100蛋白表达的强弱与小鼠年龄的增长具有相关性 相似文献
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小鼠胸腺皮质5′-核苷酸酶的细胞化学定位 总被引:1,自引:0,他引:1
用Robinson和Kamovsky法,以腺苷-5′-单磷酸或紐?5′-单磷酸为底物,铈为捕获剂,显示BALB/c小鼠胸腺皮质的5′-核苷酸酶。同时使用左旋咪唑抑制非特异性碱性磷酸酶活性。腺苷-5-单磷酸酶和紐?5′-单磷酸酶活性反应产物的细胞化学定位基本相似。此酶活性定位于上皮性网状细胞和某些胸腺细胞的质膜外层,特别是两者的相邻面。5′-核苷酸酶活性也见于巨噬细胞溶酶体和上皮性网状细胞的囊泡、靠近质膜的小泡及一些溶酶体内。本研究就胸腺皮质内5′-核苷酸酶的生物学意义进行了讨论。 相似文献
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本文用特殊染色方法和酸性复红法对小鼠胸腺内各种基质细胞进行了鉴别,从染色特性及细胞形态,可区分出各型上皮网状细胞、保姆细胞、巨噬细胞、肥大细胞的?光镜下观察了小鼠胸腺内各种基质细胞的分布,并证实小鼠胸腺髓质内含有胸腺小体。本文就电镜所见髓质两种上皮细胞类型并结合PAS反应,对髓质内亮细胞的特性进行了讨论。 相似文献
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用5种角蛋白单克隆抗体(RAE、AC4、AE3、AC1、AC3)以免疫组化方法观察人胎胸腺上皮细胞的不同亚类和分化。在胸腺皮质和髓质的上皮细胞两种角蛋白抗体RAE、AC4均显示阳性反应,RAE阳性反应较AC4强。AC1AE3阳性反应仅显示在髓质的上皮细胞,在髓质内一些胞体较大的上皮细胞显示AE3阳性反应并较AC1反应强,而在胸腺小体中央分别显示阳性或阴性反应。在人胎发育不同阶段(3、4、5、6及足月)AC3反应阳性的胸腺上皮细胞其反应程度逐渐增强。结果表明,胸腺上皮细胞的异质性及其分化。 相似文献
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应用改良的长期培养法,建成8株小鼠胸腺基质细胞(MTSC)系,其中7株为胸腺上皮样细胞(MTEC)系(表达角蛋白桥粒及张力丝),1株为胸腺树突状细胞(MTDC)系(不表达角蛋白、桥粒及张力丝,但表达波形蛋白及S-100蛋白)。各株细胞生长稳定、倍增时间界于17.1~34.8小时之间。按特异MCAb鉴定,多数MTEC系来源于胸腺髓质及皮-髓质的上皮细胞。按染色体数目定,其中2株近似正常上皮细胞,其余6株均为转化细胞,但电镜下无可见病毒颗粒。 相似文献
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以3%硫代乙醇酸钠培养基刺激,获取C57BL/6小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ),在含有两种不同浓度(3%、50%)的粗制淋巴因子的培养基中培养24小时后,分别观察测定Mφ的组织化学变化及对P815肥大细胞瘤细胞的抑制生长作用。结果显示,在Mφ对瘤细胞增殖的抑制作用增强的同时,酶活性增强非常显著,细胞代谢旺盛,表现为AcP、NsE、LDH、SDH和β-G酶活性高度增强,PAS反应明显减弱。未经淋巴因子作用的Mφ,则无上述显著变化。本文表明,组织化学反应的结果,可作为评价淋巴因子对Mφ代谢作用变化的指征。 相似文献