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目的 对当归肌动蛋白(Actin)基因进行克隆及序列分析。方法 根据已经克隆的植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以当归根部总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增Actin基因片段并连接到pMD19-T载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结果 得到一段598 bp的序列,序列分析表明,该片段编码198个氨基酸,与高等植物Actin基因核苷酸序列同源性在83%以上,与其他肌动蛋白氨基酸序列同源性达94%以上。结论 首次从当归中克隆出了Actin基因,为有效利用该基因奠定了基础。 相似文献
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目的探讨慢病毒介导短发夹RNA(shRNA)沉默SFRP5基因对人类胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法构建靶向SFRP5基因特异性shRNA慢病毒载体并转染人胰腺癌PANC-1细胞系,以空白质粒转染阴性对照组,未处理细胞做为空白对照组。用real-time PCR及Western blot检测转染前后SFRP5 RNA以及蛋白的表达;CCK-8实验检测细胞体外增殖能力;使用Transwell小室实验分析细胞侵袭能力;细胞划痕实验分析细胞迁移能力。结果成功建立稳定转染shRNA-SFRP5胰腺癌PANC-1细胞株。SFRP5病毒转染组与阴性对照组及空白对照组相比细胞的增殖能力明显增加(P0.01);SFRP5病毒转染组的细胞侵袭、迁移能力明显高于阴性对照组及空白对照组(P0.01)。结论 SFRP5慢病毒干扰载体能有效抑制SFRP5基因在人胰腺癌PANC-1细胞中的表达,进而促进细胞的增殖、侵袭和迁移。 相似文献
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目的 对党参肌动蛋白(actin)基因进行克隆及序列分析。方法 根据已经克隆的植物actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以党参根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增actin 基因片段并连接到pMD19-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结果 得到一段603 bp的序列,序列分析表明,该片段编码200个氨基酸,与高等植物actin基因核苷酸序列同源性在78%以上,与其他肌动蛋白氨基酸序列同源性达90%以上。结论 首次从党参中克隆出了actin基因,为有效利用该基因奠定了基础。 相似文献
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目的 了解甘肃省肝包虫病流行区基层医院肝包虫病外科治疗现状,为规范甘肃省肝包虫病诊断、治疗及随访,提高基层医院相关医技人员的诊疗水平提供依据。方法 采用现场调查方式对甘肃省肝包虫病流行区9所二级医院肝包虫病外科治疗相关情况进行调查分析。结果 调查的9所医院肝包虫病外科治疗水平主要与对肝包虫病的重视程度和开展的手术例数有重要关系,医疗人员结构、围手术期处理、手术方式选择等是制约肝包虫病外科治疗效果的重要因素。结论 甘肃省肝包虫病流行区基层医院肝包虫病治疗水平有待提高,应加强理论和技术的培训及规范肝包虫病诊断、治疗及随访。 相似文献
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当归肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 对当归肌动蛋白(Actin)基因进行克隆及序列分析.方法 根据已经克隆的植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以当归根部总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增Actin基因片段并连接到pMD19-T载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序.结果 得到一段598 bp的序列,序列分析表明,该片段编码198个氨基酸,与高等植物Actin基因核苷酸序列同源性在83%以上,与其他肌动蛋白氨基酸序列同源性达94%以上.结论 首次从当归中克隆出了Actin基因,为有效利用该基因奠定了基础. 相似文献
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在21世纪的今天,信息便是时代的载体,机器学习也已经越来越广泛地应用在各行各业,在个体化医疗行业尤为突出。个体化医疗是当今时代研究的热点,是未来医疗发展的方向。针灸医学几千年来一直“以人为本”,为了迎合当下医疗模式的转变,必须朝着信息化前进,在大数据时代背景下与机器学习相结合,发挥个体化优势,提高临床决策水平,更好地为“人”服务。 相似文献
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吴永娜 《临床检验杂志(电子版)》2020,(3):251-251
目的分析奥美拉唑联合康复新液治疗慢性萎缩性胃炎疗效。方法样本选取时间:2018年5月-2019年8月;样本构成:我院收治的慢性萎缩性胃炎患者82例;分组情况:随机分为研究组与对照组,每组各41例。对照组提供奥美拉唑,研究组提供(奥美拉唑+复康新液)治疗。比较不同治疗方法应用疗效、有害反应。结果治疗前,两组患者胃泌素水平无差异(P>0.05)。治疗后,研究组胃泌素水平高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论奥美拉唑联合康复新液对慢性萎缩性胃炎治疗效果显著,改善患者临床症状与胃泌素水平,促进疾病康复。 相似文献