轮状病毒提取方法及其电镜和血清学检测

病毒性腹泻是常见的疾病,对其病原学的研究颇受重视。自从在腹泻病儿十二指肠活检标本和粪便标本中发现轮状病毒以来,大量研究证明,轮状病毒为婴、幼儿急性胃肠炎的主要病原。轮状病毒至今还不能用常规细胞培养法培养。近来,虽有用细胞培养物培养轮状病毒获得成功的报告,但由于需用特种细胞,并经特殊处理,方法繁琐,还不能普遍应用。目前用来检测轮状病毒的方法有电子显微镜技术(包括免疫电镜技术)、补体结合试验、免疫荧光方法、放射免疫试验(包括固相放射免疫试验)、     

止血Ⅰ号治疗上消化道出血疗效小结

上消化道出血(呕血、便血)属内科急症。我省在中医内科急症治疗工作中,采用省中医院止血Ⅰ号于1983年～1985年10月用于治疗上消化道出血329例,西药对照组86例,治疗组总有效率为89.10%,与对照组对比P值<0.01,显著优于西药组。     

风疹病毒特异性IgM酶联捕获法研究

风疹病毒特异性IgM酶联捕获法(EIA)具有快速、敏感、特异性强、重复性好等优点。该系统与HAV—IgM阳性血清、Measles—IgM阳性血清无交叉反应,与HAV、CMV、HSV—1细胞抗原无交叉反应,Rf因子对检测无影响,对20份阳性和20份阴性血清进行多次检测,结果一致。在65例临床疑诊风疹的病例中,血凝抑制(HI)法测出56例阳性,EIA法测出阳性55例;在HI阳性56例中,EIA法测出阳性50例,在HI阴性9例中,EIA法测出阳性5例。     

病毒性肝炎三重感染7例报告

本文报告7例受甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)及巨细胞病毒(CMV)三重感染的病毒性肝炎,其中诊断为急性病毒性肝炎1例、慢迁肝和慢活肝各3例。采用间接免疫荧光法检测抗一CMV IgM和抗-HAV IgM,乙肝标志分别用反向被动血凝(RPHA)、固相放免测定(SPRIA)及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测。本组病例的临床经过与转归,似乎主要取决于乙肝病毒感染的性质,在部分乙肝病人中重叠感染是导致病情恶化或急性发作的原因。     

甲型肝炎患者血清特异性IgM、IgA及总抗体动态变化与临床意义

对６０例甲型肝炎患者血清抗甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）ＩｇＭ、ＩｇＡ及总抗体从发病起进行了１年动态观测，并以病程、病情不同分组观察分析。发现病程、病情不同患者抗－ＨＡＶ－ＩｇＡ滴度变化不同，病程长、病情重者，该抗体下降缓慢，持续阳性时间稍长。     

应用A_(549)细胞分离到1株致细胞病变的甲型肝炎病毒

应用A_(540)细胞系从1例甲型肝炎(甲肝)患儿粪便标本中分离到1株致细胞病变(CPE)的甲型肝炎病毒(HAV),称BJ-1。用免疫荧光(IF)试验证明,约有50％细胞的胞浆内有甲型肝炎病毒抗原(HAAg)。用抗-HAV单克隆抗体和美国NIH的黑猩猩免疫血清鉴定,证明其抗原性与HAV相同。超薄切片电镜观察,证实病毒在胞浆内复制,呈晶格状排列,有空心和实心两种,为典型小RNA病毒。免疫电镜(IEM)检查,大量的27～30nm的病毒颗粒和甲肝患者恢复期血清及黑猩猩抗-HAV血清凝集成抗原抗体复合物。BJ-1HAAg最初检出时间为34天,随着传代次数的增加,感染滴度逐渐增高,繁殖周期逐渐缩短至2～3天。现已稳定地传至第19代,感染滴度TCID_(50)为10~-5/0.1ml。将含有BJ-1HAAg的A_(540)细胞片和羊抗人IgM(μ链)荧光抗体组合成IF(间接法)药盒,检测抗-HAV IgM抗体,与AbbottEIA HAVAB-M药盒比较,符合率为98.4％(246/250)。     

从感冒、流感和慢性气管炎患者中分离病毒的影响因素探讨

1971年8月至1974年5月,我们在北京地区四个单位的感冒、流感、慢性气管炎患者及健康人中采集标本321例,分离到8种病毒,128株。本文总结了此项工作,并重点探讨了分离病毒的影响因素,现报告如下:     

婴幼儿急性胃肠炎病毒的研究——轮状病毒和诺沃克因子样病毒的检测

已发现的病毒性胃肠炎的病原有轮状病毒(Rota-virus)、诺沃克因子(Norwalkagent)、星状病毒(As-trovirus)、嵌杯样病毒(Calicivirus)、腺病毒和冠状病毒样因子等,其中轮状病毒的发病率最高,其次是诺沃克因子。     

成人急慢性病毒性肝炎的病原学研究

我国是乙肝病毒(HBV)感染高发区,但乙肝病毒标志阳性首次发病的患者是否都是急性乙肝,慢性乙肝病情波动时有无其它病毒重叠感染,值得做进一步探讨。为此,我们对200例成人病毒性肝炎的病原学进行了前瞻性的研究。     

持续感染甲型肝炎病毒细胞株的建立和应用

用甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）ＨＭ１７５株感染恒河猴胚肾细胞系（Ｆｒｈｋ－４），经过连续传代培养，建立了一株持续感染ＨＡＶ的细胞株。通过１８６代的传代培养和制备ＨＡＶ抗原的实际应用，表明本株带毒培养细胞具有生长速度快、繁殖率高的特点，能大量表达ＨＡＶ抗原。１：４－１：６扩增培养，３～４天可以长成单层，培养７～１０天可以收获ＨＡＶ抗原，用于组装抗ＨＡＶＩｇＭ诊断试剂盒，该试剂盒与美国雅培公司（Ａｂｂｏｔｔ）试剂盒对照检测１４８份血清，总符合率９８．６５（１４６／１４８），与临床对照检测２１３６份病人血清，符合率为９８．９２％（２１１３／２１３６）。