糖尿病的神经——肌电图改变(附60例分析)

<正> 神经—肌电图检查对糖尿病性神经肌肉病变有一定助诊价值,现将我院确诊的60例糖尿病患者的神经—肌电图检查结果报告如下。资料及结果本组60例,男44例、女16例。发病年龄4～71岁,平均43岁。病程1月～20年,平均4.4年。Ⅰ型糖尿病16例,Ⅱ型糖尿病42例,2例为隐性糖尿病。神经系检查的阳性发现有:双侧股四头肌萎缩1例,四肢肌肉肥大1例;膝、跟腱反射对称性减弱或消失46例;浅感觉障碍30例(套式感觉障碍23例、神经根性感觉障碍1例、皮神经性感觉障碍6例),双下肢     

非偏头痛性血管性头痛

颅内外动脉壁为疼痛敏感组织,当血管扩张、痉挛或受牵拉伸展时均可引起头痛。主要由血管扩张引起的头痛称血管性头痛。血管性头痛通常呈现与脉搏搏     

肌萎缩侧索硬化病因学及发病机制的研究进展

肌萎缩侧索硬化症 ( AL S)是选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病。首先由Charcot于 1 869年报道 ,至今其病因及发病机制尚未明了。近年来的研究提出了多种可能的病因学说 ,涉及兴奋性氨基酸毒性、遗传基因、自身免疫及神经营养因子等。本文就诸多因素在其发病机制中的可能作用综述如下。1　兴奋性氨基酸 ( EAA)学说检测 ALS病人脑组织中谷氨酸 ( Glu)含量明显下降 ,但脑脊液中 Glu及天门冬氨酸的水平升高 ,ALS病人脑组织的突触小体中谷氨酸也有下降 ,这些发现提示 EAA可能与 AL S发病有关[1,2 ] 。 Volterra等[3 ] 在体外…     

21例格林—巴利综合征康复前后的临床和电生理检查

格林—巴利综合征是神经系统的常见病,急性期常因呼吸肌麻痹和延髓麻痹而致死,由于机械通气装置的改进、呼吸机能的有效维护,使大量频于死亡的患者获救,因而预后已大为改观。急性期后神经机能的康复成为患者的主要问题。为了观察本病神经机能的康复,我们对21例患者在出院后进行了随访,现将其前后两次的临床和电生理检查结果加以报道,并对其康复状况作一分析估价。     

利培酮治疗抽动秽语综合征25例

目的 了解利培酮治疗抽动秽语综合征（Tourettesyndrome,TS)的临床疗效。方法 对25例TS患者应用利培酮治疗，其中20例临床疗效。方法 对25例TS患者应用利培酮治疗，其中20例完成了该项试验，在治疗前及治疗4wk后进行耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分，用减分率来评估治疗效果。结果 治疗后YGTSS的总的运动抽动分数，总的发声抽动分数，全部损伤率及总的严重程度分数均小于治疗前，经检验有统计学意义，将资料进行相关回归分析发现减分率同总的运动抽动分数及总的严重程度分数的变化相关更大，标准回归系数分别为0．539，0．513（P＜0．01），而与总的发声抽动分数及全部损伤率的变化 明显（P＞0．05）。结论 利培酮治疗TS症状明显改善，疗效肯定，副作用轻微。     

运动性颈托的研制原理及其临床应用

我院体疗室运用人体生物学力学及祖国医学“动静结合”的原理,研制出一种运动性颈托,它具有动与静双重特性,能有效地放松颈部伸肌,恢复头颈活动功能,且操作简便,可在家中自行医疗或作为颈椎保健的运动工具。据对30名受试者的应用观察,有效率达96.7％,现报导如下: 一、运动性颈托的结构与用法: 本托由弹性支垫、下颌托片(中心及侧位)、升降杆、球形关节、调角螺丝、托盘等六个部件组成,为金属或塑料结构。     

克隆外显子探针反向斑点杂交检测DMD基因缺失

目的 :制备检测 DMD基因常见易缺失外显子的核苷酸探针 ,通过反向斑点杂交试验验证其特异性 ,为初步研制 DMD基因诊断芯片作准备。方法 :从健康人外周静脉血白细胞提取基因组 DNA,应用经典 18对引物对 DMD基因常见易缺失外显子进行 PCR扩增。将扩增产物与 p GEM@- T Easy载体连接 ,转化 E.coli JM10 9感受态细胞。克隆目的片段 ,并作测序鉴定。以此为探针进行反向斑点杂交试验。结果 :序列分析表明 ,克隆片段代表 DMD基因 18个常见易缺失外显子 ;以这些片段为探针进行反向斑点杂交 ,其结果与 PCR相符。结论 :克隆的基因片段用作探针在反向斑点杂交试验中显示出较好的特异性 ,可用于 DMD基因常见缺失的检测     

强直性肌营养不良一家系5例报告及临床分析

目的探讨强直性肌营养不良(DM)的临床特点,以提高对DM疾病的认识及诊断水平。方法对一DM家系确诊的5例患者临床资料进行收集及回顾性分析,包括患者基本资料、临床表现、血液生化、心电图、肌电图及肌肉活检等。结果 5例DM患者均为慢性病程,以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现,伴有眼部、心脏、内分泌和生殖、神经等多系统损害如白内障、心律失常、脱发、阳痿、习惯性流产、智能减退等,血清肌酶轻度增高或正常,肌电图具有特征性肌强直放电和肌源性损害,肌肉活检呈非特异性肌病特征。结论 DM是一种以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现的多系统损害的遗传性疾病,临床表现复杂多样,识别DM的临床特点有助于提高对其诊断水平。     

利培酮治疗Tourette综合征对照研究

目的：探讨利培酮与氟哌啶醇、泰必利治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性。方法：将90例TS随机分为3组，分别以利培酮、氟哌啶醇、泰必利治疗8周。在治疗前及治疗4周末、8周末分别进行耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分，用减分率评定疗效。结果：治疗8周末3组的YGTSS总抽动分、总发声抽动分、全部损伤因子分及严重程度分均显著小于治疗前，但氟哌啶醇不良反应大，脱落率高。结论：3种药物对TS疗效相当，利培酮不良反应小，脱落率低，安全性好。