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1.
急性早幼粒细胞白血病(APL)是常并发出血或弥漫性血管内凝血(DIC)的一类预后凶险的白血病,化疗的死亡率比其它类型的白血病高。目前,诱导早幼粒白血病细胞向正常分化被认为是治疗APL的新途径。 相似文献
2.
本研究用8种凝集素(WGA,ConA,LCA,RCA,PNA,SBA,UEA,DBA)和一组单抗分别对41例急性白血病(AL)细胞进行亲和细胞化学(ABC法)标记和免疫细胞化学(APAAP法)标记,观察各型AL细胞上凝集素受体分布与变化、抗原表达、免疫分型、结合AL骨髓细胞形态学与细胞化学染色特征。结果表明,各种凝集素受体在各型AL细胞上的分布与表现形式是多样的、不规则的,各型AL之间无明显区别;正常外周血淋巴细胞PNA,SBA,UEA结合阴性,与正常 相似文献
3.
用系列单抗与标记的花生凝集素(PNA)对38例急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞行免疫分型与确定分化阶段,检测ALL细胞PNA受体表达情况,与正常成熟淋巴细胞(NML)对照。发现T-ALL,Non-T-ALL细胞大多表达PNA受体,而NML细胞极少表达PNA受体,两者有显著差别(P<0.01)。经神经氨酸酶(NA)预处理后,Non-T-ALL与NML细胞PNA受体表达明显增加(P<0.05),以NML为甚,而T-ALL细胞NA处理前后PNA受体表达未见明显区别;ALL细胞PNA受体表达与细胞分化程度存在显著的等级相关(r8=-0.357,P<0.05)。结果表明ALL细胞上大多存在D-半乳糖-β(1-3)-N-乙酰氨基半乳糖基(D-Gal-β(1-3)-N-GalNAC);ALL细胞分化程度越高。细胞上D-Gal-β(1-3)-N-GalNAC连接唾液酸末端越多。 相似文献
4.
白血病细胞ras癌基因产物p^21免疫细胞化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用ras-p^21单克隆抗体免疫细胞化学法分析28例急性髓细胞白血病和15例急性淋巴细胞白血病,两者p^21阳性率分别为35.7%和6.7%,差别有显著性意义(P〈0.05),p^21主要在急性粒细胞白血病中表达。在12例慢性粒细胞白血病(CML)中有5例p^21阳性,占41.7%,推测ras基因的扩增可能在CML的发展中起一定作用。免疫细胞化学结果显示:ras基因的损伤并非累及白血病细胞的某一 相似文献
5.
6.
目的:研究白血病细胞和正常血细胞的细胞因子及相应受体(R)的表达及其意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应方法检测红白血病细胞系(HEL、K562)、髓系白血病细胞系(HL-60)、单核细胞白血病细胞系(U937)、巨核细胞白血病细胞系(DAMI、MEG-01)、T淋巴瘤细胞系(HUT78)及EB病毒感染的B细胞系(CA)和正常血细胞(CD34+造血干细胞、外周血单个核细胞、成熟粒细胞、巨核细胞及血小板)的多种细胞因子及受体的表达。结果:①CD34+造血干细胞同时表达IL-1(α、β)、IL-3、IL-6、GM-CSF、G-CSF及相应受体和干细胞因子受体(SCFR)、血小板生成素受体(MPL)基因,在成熟粒细胞仅表达IL-6、IL-6R、G-CSFR、GM-CSF,巨核细胞、血小板仅表达IL-3R、IL-6、IL-6R、MPL。而TGFβ1、TNFα及相应受体在上述正常血细胞均有持续表达。②HEL、K562、HL-60、U937、DAMI、MEG-01、HUT78及CA可同时表达至少两种以上正调控因子及相应受体,而负调控因子TGFβ1、TNFα及受体在上述各细胞系均有表达。结论:白血病细胞株细胞存在正性多自泌环节,白血病细胞的正、负自分泌因子失衡与白血病发病有重要关系。 相似文献
7.
8.
联合新型Bcl-2反义核酸与足叶乙苷抑制人小细胞肺癌细胞的增殖 总被引:1,自引:3,他引:1
目的 研究一种新型Bcl 2反义寡核苷酸 F95 1在与足叶乙苷 (VP16 )联合使用时 ,对人小细胞肺癌细胞增殖的影响。方法 分别单独及联合应用F95 1、VP16于人小细胞肺癌细胞株NCI H4 4 6 ,通过MTT法检测细胞存活率 ,通过集落形成法检测集落生存率 ,按Welander法计算联合应用组的预测值 ,通过实测值与预测值的比较进行效应分析。结果 细胞存活率 (MTT法 )和集落生存率 (集落形成法 )均显示联合应用F95 1、VP16组的实测值明显低于预测值。结论 联合应用F95 1与VP16对人小细胞肺癌细胞的增殖有协同的抑制作用。 相似文献
9.
新型bcl-2基因反义寡核苷酸F951诱导人白血病HL60细胞凋亡 总被引:1,自引:3,他引:1
目的观察新型bcl-2反义寡核苷酸F951诱导人白血病细胞凋亡的作用。方法不同浓度的F951与HL60细胞共培养后,采用流式细胞术,DNA Ladder分析,电镜观察,TdT酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞。结果5,10,20μmol.L-1F951分别与HL60细胞共孵育48h后,线粒体凋亡细胞:未处理组、FNS对照组分别为3.00%、13.57%,F9513个剂量分别为30.95%、38.08%、52.55%;Caspase活性细胞:未处理组、FNS对照组分别为0.08%、0.14%,F9513个剂量组分别为43.68%、60.54%、80.37%。凝胶电泳分析:F951处理组可见典型的DNALadder,且随着药物浓度的提高诱导DNA Ladder的作用更加明显;TUNEL和电镜检查:未处理组与FNS对照组中仅偶见凋亡细胞,F951各剂量组凋亡细胞常见,且随着药物浓度的提高凋亡细胞增多。结论F951具有诱导HL60细胞凋亡的作用;F951诱导肿瘤细胞凋亡的作用是通过抑制bcl-2基因,启动细胞凋亡调控通道而实现的。 相似文献
10.
放免分析法测定146例恶性血液病血清β_2微球蛋白(β_2M)明显增高,化疗未缓解组(含部分缓解)虽有下降,与治疗前相比无明显差异。完全缓解组β_2M 明显下降,与治疗前相比差异有显著性,对部分病例动态观察,进一步证实上述结果。提示血清β_2M 含量与恶性血液病病情转归密切相关。 相似文献