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目的:观察承气方剂预防大鼠肝移植后肝缺血/再灌注损伤的作用。方法:采用大鼠原位肝移植模型,随机分组,即中药组、多粘菌素组、甘露醇组、生理盐水组和假手术对照组,每组又分移植后1、4h组;对移植鼠血清ALT、肝损伤指数进行测定。结果:在预防肝移植后肝脏缺血/再灌注损伤中,承气方剂组和多粘菌素组优于甘露醇组和生理盐水组,承气方剂组又优于多粘菌素组。结论:承气方剂能有效减轻植后肝脏缺血/再灌注损伤。 相似文献
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高浓度大鼠肝实质细胞与非实质细胞共培养的细胞功能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:高浓度肝实质细胞与非实质细胞原代共培养,研究其功能活性。方法:应用原位胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞,获得有活性的肝细胞,并应用高浓度实质和非实质肝细胞共培养的方法原代培养(共培养组),并以微囊肝细胞培养为对照组(微囊组)进行了比较。结果:两组均维持白蛋白分泌、尿素合成功能7天;共培养组的白蛋白分泌与微囊组一样为下降趋势,共培养组从(0.870±0.102)降至(0.492±0.040)g·L-1·10-6cells·24h-1,微囊组从(1.147±0.099)降至(0.375±0.012)g·L-1·10-6cells·24h-1;共培养组的肝细胞第4天后维持在一个较稳定的水平,而微囊组肝细胞前3天明显高于共培养组,而后两天显著低于共培养组(P<0.05)。共培养组的尿素合成功能,由(4.50±0.56)降至(4.37±0.19)μmol·L-1·10-6cells·90min-1,微囊组由(5.42±0.81)降至(3.60±0.33)μmol·L-1·10-6cells·90min-1,前3天微囊组高于共培养组,后2天共培养组明显高于微囊组(P<0.05)。共培养2~7天肝细胞的对氨基苯甲酸(PABA)浓度稳定在 7.2~9.9mg/L·10-6cells·24h-1。结论:高浓度肝实质细胞与非实质细胞共培养,可使肝细胞的特异性功能维持7d,而且较微囊肝细胞更适合应用于中空纤维舱型生物人工肝。 相似文献
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首次采用海藻酸锌络合物配位吸附尿素分子 ,研究了这类络合物在不同条件下对尿素的吸附性能。用纯种大耳白兔作为实验动物 ,建立肾衰动物模型。海藻酸锌络合物为吸附剂对动物模型进行血液灌流实验 ,观察该吸附剂血液灌流清除体内尿素的功效 ,以及对肝功能、肾功能等临床生化指标的影响。在模拟人体生理介质的水溶液中对尿素吸附率达 74 .6 5± 4 .71%。对血液中尿素的吸附率达 6 5 .2 5± 4 .33%。经动物血液灌流对血液中Bun、Cr的清除率达 6 0 %以上。 相似文献
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介绍了用纯种大耳白兔作为实验动物,建立高循环免疫复合物动物模型,并采用AA3 吸附剂对动物模型进行模拟体外血液灌流实验,观察该吸附剂血液灌流清除体内的循环免疫复合物(CIC)的功效,观察AA3 吸附剂的血液相容性及对蛋白的影响。 相似文献
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设计原代培养的乳猪肝细胞构建生物反应器,并观察肝细胞生长特点,进行体外灌流实验。采用改良的原位胶原酶灌流法分离乳猪肝细胞及间质细胞,在中空纤维舱的纤维外间隙中共培养,并间断旋转抑制细胞贴壁。用该生物反应器建立人工肝系统,对肝硬化病人的腹水进行体外灌流实验。结果表明,乳猪原代肝细胞平均产量为(6.29±0.37)×108细胞,肝细胞的活性为84%;在纤维外间隙内间断转动培养3 h后肝细胞聚合成球。电镜可见,多个肝细胞聚合成团生长,培养的肝细胞有功能性结合,并向组织型转化。测定中空纤维舱内连续48 h培养液尿素浓度,证实肝细胞聚合体有很好的尿素合成功能。体外灌流后,生物反应器组腹水总胆红素下降,A ST升高,与对照组相比有显著性差异。生物反应器组葡萄糖浓度下降,对照组无显著变化,两组间有显著性差异。通过本组实验,证实了我们设计的生物反应器所构成的生物型人工肝(BAL)是有效的。 相似文献
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巨噬细胞炎性蛋白-2在大鼠原位肝移植后的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)在大鼠同种原位肝移植后的表达。方法:采用大鼠原位肝移植模型,将供肝用乳酸林格氏液保存4h,随机分为两组,即移植后1h组和移植后4h组,同时用假手术组作对照,对肝组织中的MIP-2mRNA的表达,血清MIP-2的表达,肝组织中的中性粒细胞浸润、血清丙氨酸转氨酶(ALT)做了测定。结果移植组MIP-2mRNA的表达和血清蛋白表达较假手术对照组显著升高,4h 组高于1h组(P<0.01),并且它的mRNA表达和血清蛋白表达与肝中中性粒细胞浸润。血清ALT变化呈正相关。结论MIP-2在大鼠肝移植的缺血/再灌注损伤中起重要的上调作用,成为肝移植植再灌注损伤的重要因素之一。 相似文献
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血液灌流清除体内免疫复合物的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从5种亲和吸剂(Affinity Absorbent,AA)中筛选出对病理性循环免疫复合物(Cycle Immune Complex,CIC)具有特异性吸附的吸附剂AA3,测定其孔结构参数,讨论了不同吸附条件对吸附性能的影响。用纯种大白兔作为实验动物,建立高特环免疫动物模型,用AA3吸附剂对运动模型进行血液灌流实验,观察该吸附剂血灌流清除血中CIC的功效。考察了AA3吸附剂的血液相容性及对蛋白的影响。实验结果表明AA3吸附剂对血中CIC的吸附率达41.7%,动物模型血灌流对CIC的吸附率达38.4%。 相似文献
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