硫糖铝及营养液对大鼠应激性溃疡的影响

采用束缚-水浸法建立大鼠应激性疡模型,以胃粘膜缺损程度和胃内出血量改变为指标,分别观察了硫糖铝及3种营养液对大鼠应激性溃疡形成的影响。结果表明,硫糖铝、25%葡萄糖液对大鼠应激性溃疡具有显着预防作用,而25%葡萄糖加能量合剂和脂肪乳剂均没有预防作用。     

泌尿生殖系恶性淋巴瘤PCNA表达与预后的关系

为探讨评估泌尿生殖系恶性淋巴瘤预后的有效指标，应用免疫组化法对６例泌尿生殖系恶性淋巴瘤组织中增殖细胞抗原及免疫表型进行检测，结果ＰＣＮＡ增殖指数与免疫表型和形态学类型有关。免疫表型或肿瘤生物学行为属Ｔ细胞淋巴瘤的ＰＣＮＡ指数高于Ｂ细胞和非Ｔ非Ｂ细胞淋巴瘤，前者术后仅生存３－５个月，后者后生存２年２个月－５年。认为ＰＣＮＡ对判定泌尿生殖系恶性淋巴瘤的预后有一定意义，可能成为评估淋巴瘤患者预后的重要     

基于IMB模型结合思维导图对糖尿病患者治疗依从性及自我效能的影响

目的 观察基于IMB模型结合思维导图对糖尿病患者治疗依从性及自我效能的影响。方法 选取2019年10月—2021年12月淮南市第一人民医院诊治的116例2糖尿病(T2DM)患者为观察对象,按照随机数表法将患者分为联合组与对照组,每组各58例。对照组予以基础糖尿病护理,联合组在其基础上采用基于IMB模型结合思维导图干预,观察比较2组护理前及护理干预3个月后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、治疗依从性、疾病感知控制水平[应用简易疾病感知表(BIPQ)进行评估]、自我效能[应用糖尿病自我管理量表(SDSCA)评估)]以及生活质量[采用糖尿病特异性生活质量评定量表(DSQL)测评]。结果 护理干预3个月后,联合组患者的FPG与2hPG水平均显著低于对照组(P均<0.05);2组患者的BIPQ评分、治疗依从性各项评分、SDSCA评分、DSQL评分均明显高于干预前(P均<0.05),且联合组各项评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论 基于IMB模型结合思维导图干预可显著提高糖尿病患者治疗依从性,改善患者的自我效能及生活质量,提高患者疾病感知控制力...     

非小细胞肺癌中NDPK／nm23表达及其意义

非小细胞肺癌中ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达及其意义胡云伦何向蕾作者单位：宁波市医疗中心李惠利医院（宁波３１５０４０）关键词肺肿瘤非小细胞基因ＮＤＰＫ／ｎｍ２３自１９８８年Ｓｔｅｅｇ等首先发现肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３以来，有关该基因与肿瘤转移关系的研究日益增...     

肝X受体——胆固醇逆转运与炎症的共同平台

肝X受体（LXR）属于核受体家族,包括LXRα和LXRβ两种亚型,不但参与胆固醇逆转运过程中多种靶基因的调节,促进体内胆固醇逆向转运,还对多种炎症因子及炎症介质的表达具有重要的调控作用。本文主要结合LXR作为胆固醇逆转运与炎症的共同平台作一综述。     

余尚贞主任医师运用乌梅丸验案举隅

文章介绍余尚贞主任医师运用乌梅丸的经验,认为厥阴病病机是厥阴枢机不利、阴阳之气不相顺接,余尚贞主任医师基于“厥阴病病机”和“厥阴欲解时”在临床上应用乌梅丸十分广泛,浅谈对厥阴的理解,并举验案2则。     

EV71/CA16联合P1基因重组杆状病毒的构建

目的利用昆虫杆状病毒表达系统构建肠道病毒71型及柯萨奇病毒A16型(EV71/CA16)联合P1基因(HP1)重组杆状病毒。方法利用重叠PCR的原理,设计合成HP1基因;HP1基因与载体pFastBac1连接后转化DH10Bac感受态细胞,通过蓝白斑筛选获得重组穿梭杆粒HP1-bacmid;提取纯化重组杆粒转染Sf9细胞,收获重组杆状病毒;以SDS-PAGE、Western blot进行重组蛋白鉴定。结果成功合成HP1基因;完成HP1与pFastBac1载体连接;获得了重组穿梭杆粒HP1-bacmid;并通过转染Sf9细胞,获得具有感染活性的重组杆状病毒;SDS-PAGE电泳结果显示重组病毒感染的Sf9细胞表达了大小约为100×103 Mr的目的蛋白条带,经Western blot鉴定,该条带能与EV71单克隆抗体特异结合。结论成功构建了EV71/CA16联合P1基因重组杆状病毒,为下一步EV71/CA16联合P1蛋白的免疫鉴定奠定基础,并为兼抗EV71、CA16疫苗的研究提供参考。     

临床药学质量监控对抗菌治疗效果的影响分析

目的:探讨临床药学质量监控对抗菌治疗效果的影响.方法:对2013年4月~2015年3月于我院接受抗菌治疗的90例病例进行临床分析,随机分为观察组和对照组各45例,对比两组临床治疗效果及耐药率.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(91.1%>77.8%),耐药率和不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:加强临床药学质量监控,对于提升抗菌治疗效果具有积极的影响,有效降低耐药率及不良反应发生率,促进治疗与康复,保障健康安全.     

实时荧光定量RT-PCR快速检测四种呼吸道病毒的研究

目的利用实时荧光定量RT-PCR建立快速检测人腺病毒(HADV)、人博卡病毒(HBoV)、人偏肺病毒(HMPV)、人呼吸道合胞病毒(HRSV)等四种呼吸道病毒的方法。方法寻找四种呼吸道病毒的相对保守序列,针对该序列分别设计4对引物对及其相应的Taqman探针,将此保守序列作为目的基因片段,使用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系;采用10倍稀释体外转录RNA,检测建立的体系的灵敏度和重复性并建立反应体系标准曲线;通过临床样本检验体系的特异性。结果 HADV、HBoV、HMPV、HRSV四种病毒的检测灵敏度均为10 copies/μl,标准曲线的决定系数分别为:HADV R2=0.9998,HBoV R2=0.9981,HMPV R2=0.9981,HRSV R2=0.9947和0.9965,扩增效率分别为:HADV 105.08%,HBoV 107.81%,HMPV 102.08%,HRSV FAM荧光106.38%及CY5荧光107.95%。荧光RT-PCR反应体系检测体外转录的RNA的各个拷贝数浓度的变异系数均较低,对临床样本检验的特异性为100%。结论本研究建立的实时荧光定量RT-PCR体系可快速、准确地检测人HADV、HBoV、HMPV、HRSV等四种呼吸道病毒,且重复性较好,特异性高。