肝癌细胞中HLA I类重链基因表达与启动子区域甲基化的相关性

目的:研究肝癌细胞株中DNA甲基化与HLAI类分子异常表达的相关性。方法:应用MSP技术对相关细胞系的HLA I类分子重链A、B、C位点启动子区域CpG岛的甲基化状态进行分析,Real-time PCR检测HLAI类分子重链mRNA水平的表达情况,Western blot检测RNA干扰后HLAI类分子重链表达情况。结果:在8株肝癌细胞系中HLA I类分子重链A、C位点启动子区域CpG岛存在甲基化;将启动子区域的DNA甲基化与相关基因表达数据相比较显示二者没有关联性;在RNA干扰DNA甲基化转移酶3a或3b的肝癌细胞系SMMC7721中,比较基因干扰前后HLA I类分子重链蛋白表达无显著变化。结论:在研究的肝癌细胞系中DNA甲基化没有参与调控肝癌中HLA I类分子的异常表达。     

慢性酒精摄入脑损伤小鼠模型的建立

目的直接饮用含酒精水建立慢性酒精摄入脑损伤小鼠模型。方法取BALB/c小鼠12只,通过直接喂食小鼠10%酒精水制备慢性酒精摄入脑损伤小鼠模型,喂养8周后,morris水迷宫和HE染色分别检测模型组小鼠行为学和脑组织改变。结果模型组小鼠除嗜睡、行走不稳外,体重比对照组显著减轻(P<0.0001);学习记忆能力下降显著;脑组织结构有明显的空泡、细胞胞质增大、排列疏松。结论直接饮用一定浓度的酒精水可以用于慢性酒精摄入脑损伤小鼠模型制备,造模方法简单易行。     

组蛋白去甲基化酶家族中组蛋白去甲基化酶4作用机制及其应用的研究进展

组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传性修饰方式,是一个可逆的动态调节过程。组蛋白去甲基化酶家族中组蛋白去甲基化酶4能催化去除组蛋白赖氨酸残基甲基标记,调节染色质的结构,参与精细调控基因转录,维持染色质的活性和非活性平衡。组蛋白去甲基化酶4异常可能导致细胞增殖、分化、个体发育、能量代谢及肿瘤发生发展等多种生物进程异常。研究显示组蛋白去甲基化酶4可作为新的药物靶标。本文就组蛋白去甲基化酶4家族的结构、作用机制、在疾病发生发展进程中的生物学功能及特异性抑制剂开发的最新研究进展作一综述。     

肝癌细胞中HLA Ⅰ类重链基因表达与启动子区域甲基化的相关性

目的： 研究肝癌细胞株中DNA甲基化与HLA Ⅰ类分子异常表达的相关性.方法： 应用MSP技术对相关细胞系的HLA I类分子重链A、B、C位点启动子区域CpG岛的甲基化状态进行分析, Real-time PCR检测HLA Ⅰ类分子重链mRNA水平的表达情况, Western blot检测RNA干扰后HLA Ⅰ类分子重链表达情况.结果： 在8株肝癌细胞系中HLA I类分子重链A、C位点启动子区域CpG岛存在甲基化; 将启动子区域的DNA甲基化与相关基因表达数据相比较显示二者没有关联性; 在RNA干扰DNA甲基化转移酶3a或3b的肝癌细胞系SMMC7721中, 比较基因干扰前后HLA Ⅰ类分子重链蛋白表达无显著变化.结论： 在研究的肝癌细胞系中DNA甲基化没有参与调控肝癌中HLA Ⅰ类分子的异常表达.     

除草剂使它隆对黄鳝细胞的致突变作用研究

探讨除草剂的遗传毒性。「方法」研究除草剂使它隆（０．６２５,１．２５,２．５,５,１０,２０,４０μＬ／Ｌ）对黄鳝外周血红细胞微核和核异常、肾细胞染色体数目和结构畸变的影响。「结果」使它隆不引起微核细胞率的显著上升,可引起核异常细胞率显著上升,且０．６２５μＬ／Ｌ组与对照组差异显著。     

DNA甲基化与肿瘤

DNA甲基化是一种重要的基因调控方式，DNA甲基化水平的改变在肿瘤的发生、发展中有重要的作用，DNA甲基化改变引起细胞中C→T突变、癌基因的低甲基化、抑癌基因的高甲基化、错配修复基因异常以及诱导染色体不稳定从而导致肿瘤的发生，利用肿瘤发生中DNA甲基化特征可对其进行有效的治疗。