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骨质疏松症是一种全身性代谢性骨病,是由于破骨细胞介导的骨吸收和成骨细胞介导的骨形成之间失衡引起的。近年来骨骼细胞内能量代谢重新引起人们的兴趣,因为这些过程有可能成为骨质疏松症治疗的靶点。成骨细胞是骨骼重塑单位的骨形成细胞,对骨骼的生长和稳定至关重要。本文拟探讨骨形成过程中骨髓间充质干细胞和成骨细胞等成骨相关细胞的生物能学,主要包含葡萄糖、脂肪酸、氨基酸在成骨过程中分解代谢并产生能量的特点。  相似文献   
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背景:mi R-146a-3p水平改变是大多数神经系统疾病发病机制中的常见事件,mi R-146a-3p调节星形胶质细胞的具体机制尚未被研究。目的:验证mi R-146a-3p通过胰岛素样生长因子1调控星形胶质细胞的增殖、迁移和凋亡。方法:将12只SD大鼠随机分为假手术组和脊髓损伤组,每组6只。术后2周对大鼠脊髓组织进行了RNA-Seq测序分析,筛选出差异基因(log2FC>2),同时挑选出Genecards数据库中脊髓损伤相关基因(Score>20),再通过Targetscan预测mi R-146a-3p的靶基因,取这3个基因集交集,筛选出胰岛素样生长因子1为其中一个重要的目的基因。q PCR、Western blot和免疫组化分析脊髓组织中胰岛素样生长因子1的表达水平。将原代星形胶质细胞分为NC组、NC-mimics组和mi R-146a-3p mimics组,用Annexin-V/PI染色法检测细胞凋亡情况、CCK-8法检测细胞增殖情况、Transwell法检测细胞的迁移能力。结果与结论:脊髓损伤组大鼠脊髓组织中mi R-146a-3p的表达较假手术组下降(P <...  相似文献   
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