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系统生物学作为一种整合医学?可以从整体出发?阐明生物体复杂的生理病理状态?主要包括:基因组学、蛋白质组学、
转录组学、代谢组学和网络药理学等? 骨质疏松症具有骨折风险高、骨强度降低、骨微结构恶化等特点?其导致的脆性骨折是
老年人致残、致死的主要原因之一?系统生物学整体分析的特性与骨质疏松症全身性代谢疾病的特点从某种程度上讲有共通
之处? 近些年?系统生物学所包含的各组学技术已被应用于骨质疏松症的研究工作中?展现出独特优势? 本文就近几年系统
生物学技术在骨质疏松症研究中的应用进展作相关综述?旨在为系统生物学技术在骨质疏松症研究过程中的进一步应用提
供依据? 相似文献
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背景:骨缺损是骨科临床的难题,骨碎补总黄酮对骨缺损治疗有确切疗效,但是其具体机制尚不明确。目的:基于Notch信号通路探讨骨碎补总黄酮在骨重建过程中对血管生成和骨形成的影响。方法:48只SD大鼠随机分为模型组、中药组、中药+DAPT组、DAPT组,每组12只。构建大鼠股骨缺损模型,分别给予中药骨碎补总黄酮和Notch通路阻滞剂DAPT干预,干预12周后通过X射线片、Micro-CT和苏木精-伊红染色观察骨缺损的成骨情况,免疫组化检测骨组织中血管内皮生长因子、CD31、Hes1、骨形态发生蛋白2、Notch1蛋白的表达。结果与结论:①X射线片、Micro-CT和苏木精-伊红染色显示中药组的成骨效果明显优于其他3组;②免疫组化检测显示中药组骨形态发生蛋白2、血管内皮生长因子、CD31、Hes1、Notch1平均吸光度值较模型组明显增多(P<0.05);中药+DAPT组血管内皮生长因子、Hes1、骨形态发生蛋白2的平均吸光度值大于DAPT组(P<0.05),但CD31和Notch1表达组间差异无显著性意义;③结果表明,骨碎补总黄酮通过激活Notch通路促进骨重建过程中成血管-成骨耦联,从而促进骨修复。 相似文献
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