基层医院普及MCV、血红蛋白电泳检测在出生缺陷干预中的意义探讨

目的 通过产前筛查,干预重型地贫缺陷儿出生,提高出生人口素质.方法 对11 150名孕妇及其配偶进行血细胞分析,红细胞平均体积(MCV)异常者(MCV＜80 fl)实施血红蛋白电泳检测,电泳异常者再进行基因诊断,如双方均确诊地贫者,送上级医院产前诊断.结果 11 150名受检者中,MCV异常1 349人(占12.1％);血红蛋白电泳检测异常者1 038人(占9.3％),基因确诊976人,其中α-地贫780人,β-地贫196人,α合并β地贫4人,产前诊断41对夫妇,经上级医院反馈,检出6例重型地贫,已全部实施终止妊娠.结论 在基层医院广泛开展地中海贫血筛查,对高危夫妇进行产前诊断,可杜绝重型地贫儿出生,达到优生优育的目的.     

稽留流产192例的相关因素分析

目的探讨稽留流产的发生原因,以降低不良妊娠结局的发生率。方法总结2009年1—12月192例稽留流产病例,门诊同期正常妊娠186例作为对照,对与稽留流产相关的各种相关因素进行分析。结果稽留流产病因中感染因素所致稽留流产占52.1%(197/378),其中沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)感染占36%(136/378);弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、疱疹病毒总称(TORCH)感染占16.1%(61/378)。结果 CT、UU、TORCH感染与稽留流产密切相关,在妊娠早期应及早进行CT、UU检测及TORCH筛查。结论加强健康教育及围生期保健,适时孕期检测诊治相关疾病,是降低不良妊娠发生率的关键。     

广州地区中孕期血清唐氏综合征筛查阳性病例的产前诊断

目的探讨唐氏综合征筛查阳性病例的染色体病的发病情况。方法以AFP、βHCG、E3及孕妇体重、年龄等指标采用WALLAC软件计算唐氏征发病风险值,以1/250为切割值,对孕产妇进行筛查,对高风险及临界风险的孕妇进行羊水细胞培养,进行羊水染色体核型分析。结果与结论对筛查高风险的孕妇进行产前诊断,避免染色体异常胎儿的出生是极其有必要的。