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联合检测对地中海贫血实验诊断的应用价值 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 评价红细胞平均体积(MCV)、红细胞脆性试验和血红蛋白(Hb)电泳在地中海贫血诊断及其产前筛查中的价值。方法 选择2004年至2005年间在我院进行系统产前检查的已被基因诊断证实的210例地中海贫血夫妇的筛查实验结果进行回顾性分析。结果 MCV、红细胞脆性试验及Hb电泳单项检测在地中海贫血产前筛查的灵敏度和特异度分别为97.6%、89.5%、90.0%及76.0%、89.3%、97.3%;MCV与Hb电泳、红细胞脆性试验与Hb电泳2项平行联合检测的灵敏度及特异度分别为100.0%、86.7%及99.0%、89.3%,系列联合检测的灵敏度及特异度分别为89.0%、99.7%及87.1%、100.0%。MCV、红细胞脆性试验及Hb电泳3项平行联合检测的灵敏度及特异度分别为100.0%、79.7%;3项系列联合检测灵敏度及特异度为86.7%、100.0%。经u检验,平行联合检测的灵敏度与各单项检测灵敏度之间、系列联合检测的特异度与各单项检测特异度之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 MCV、红细胞脆性试验及Hb电泳3项联合检测是地中海贫血诊断及其产前筛查中最理想的试验方法。 相似文献
2.
目的 探讨老年脑梗死患者过氧化物酶体增生激活型受体γ(PPARγ) mRNA表达变化及其与血清C-反应蛋白(CRP)的相关性.方法 序贯收集发病3 d以内的、符合入选标准的老年脑梗死患者64例,同时收集相匹配的同期健康体检者60例作为对照组.用RT-PCR法测定两组对象空腹周围血淋巴细胞PPARγ mRNA表达情况,用散射速率法测定CRP含量.结果 脑梗死患者和正常对照组PPARγ mRNA表达值分别为(0.321±0.038)和(0.843±0.074),两组间差异有显著意义(P<0.01);脑梗死患者血清CRP浓度为(38.41±12.05)mg/L,对照组血清CRP浓度为(5.53±2.12)mg/L,两组间差异有显著意义(P<0.01);脑梗死患者PPARγ mRNA表达和血清CRP水平呈负相关(r=-0.539, P<0.01.结论 发病3 d内脑梗死患者周围血淋巴细胞PPARγ mRNA表达下调,并与血清CRP水平呈负相关,提示PPARγ可能通过调节CRP路径参与脑梗死病理方面的炎症反应,引起的组织损伤和促进血栓形成. 相似文献
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临床生物化学是一门实践性与技能性很强的学科,学生由于缺乏相关学科知识的网络式结构体系,所以普遍反映该学科比较抽象、难以理解[1]。加强临床实习带教可以使学生更好地巩固所学知识,提高科学的研究、分析、思维、实践、创造等多方面的能力。因此,临床实习教学质量的高低,实习效果的好坏,将直接影响医学检验学生学习生化知识的效果。10多年来我院检验科是医学院检验系学生最重要的实习基地之一,对于毕业实习这一重要的实践教学环节,着重于学生的实践能力、科研能力、创新能力和综合能力的培养,为社会培养高学历、高素质的临床检验专业人才… 相似文献
4.
卢冬 《右江民族医学院学报》1997,19(2):253-254
应用逆转录套式PCR检测61例血液病患者血清中的HCV-RNA,结果其阳性率明显高于正常人群。因此建议筛选献血员时除检测乙肝外,应联合检测抗-HCV和HCV-RNA,提高丙肝的检出率,以降低需要长期输入血制品的易感染人群的丙肝感染率,减少输血后肝炎的发生。 相似文献
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桂西老年脑梗死患者PPARγmRNA及血液流变特性分析* 总被引:1,自引:0,他引:1
[摘要] 目的 探讨脑梗死患者过氧化物酶体增生激活型受体γ(PPARγ)mRNA表达变化及其血液流变特性。方法 采用R80血液流变仪及RT-PCR法分别检测符合入选标准的脑梗死患者64例及60例同期健康人血液流变各指标及其周围血淋巴细胞PPARγmRNA表达情况。结果 脑梗死患者组PPARγmRNA水平明显低于正常对照组(P<0.01),而脑梗死患者组血液流变多项指标均高于正常对照组;脑梗死患者PPARγmRNA表达与血液流变水平呈负相关。 结论 脑梗死患者周围血淋巴细胞PPARγmRNA表达下调,血液流变多项指标显著增高,且PPARγmRNA表达与血液流变学呈负相关。 相似文献
6.
[摘要] 目的 探讨桂西地区壮族人群过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)C161-T基因多态性与脑梗死的相关性。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测符合入选标准的脑梗死患者114例及120例同期健康人 PPARγ C161→T基因多态性,综合分析基因频率、等位基因频率分布。结果 PPARγC161-T基因基因型分别为CC,CT和TT型。其在脑梗死患者组分布频率分别为76.32%、20.17%、 3.51%,C等位基因频率为86.4%,T等位基因频率为13.6%;正常对照组中为60.0%,34.17%,5.83%,C等位基因频率为77.08%,T等位基因频率为22.92%,两组间各基因频率及等位基因频率差异有显著性,正常对照组T等位基因明显高于脑梗死组(P<0.05)。结论 PPARγ C161→T基因多态性与脑梗死有重要的关联性,T等位基因携带者发生脑梗死的危险性较少。 相似文献
7.
对260例尿液同时进行机检与镜检对照检测红细胞(RBC)和白细胞(WBC)。结果检测RBC的机、镜符合率为78.4%,漏诊率为0.77%;检测WBC的机、镜符合率为83.8%,漏诊率为3.85%。利用尿液分析仪(下简称分析仪)对尿液进行分析,虽然具有性能稳定、灵敏度高、准确度好、操作简便和测定速度快等优点,但亦有漏诊等不足之处,故临床上仍不能放弃显微镜检查,对那些异常的标本机检、镜检应同时进行,才能满足临床诊断的需要。 相似文献
8.
基因背景不仅在决定个体对疾病的易感上起重要作用,而且还与疾病的发生、发展有着密切的关系。近年来,高同型半胱氨酸血症(HHcy)与一些疾病如动脉粥样硬化、冠心病、心脑血管疾病、糖尿病等的发病关系日益受到人们的关注。血浆同型半胱氨酸(Hcy)代谢过程中相关代谢酶的基因多态性与这此致疾病的关系成了近年来研究热点。 相似文献
9.
卢冬 《中国优生与遗传杂志》2006,(Z1)
近年来脑血管病发病的基因基础已经成为研究脑血管病发病机制的新方向。其发病机制复杂,现已发现多种基因与脑梗死密切相关,其中包括血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性,载脂蛋白E(apoE)、载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白脂酶(L PL)。近年来脑梗死与过氧化物酶体增殖物激活受体的相关性研究已有陆续报道,现将过氧化物酶体增殖体激活受体γ与脑梗死关系的研究现状进行了综合评述。 相似文献
10.
卢冬 《中国民族民间医药杂志》2014,(5):137-137
通过分析2例集体一氧化碳中毒病例,总结~氧化碳中毒院前急救的各项措施,讨论一氧化碳的中毒机制及中毒后的机体毒性反应,提出预防一氧化碳中毒的有效办法。 相似文献