山羊血的理化分析

目的：将人体生化免疫的检测技术应用到传统中药材山羊血测定中。方法：样品经研细后，每份样品各取100mg分别用生理盐水1ml溶解后，各取30μ1测定，并按试剂盒操作方法操作。结果：各组分间有一定差异，酶基本失去活性，其中一份样品乙肝两对半阳性。结论：利用人体生化免疫技术测定部分动物中药是可行的。     

识别HCMV早期抗原单克隆抗体的鉴定及应用

目的：建立人巨细胞病毒（HCMV）感染的实验室早期快速诊断方法。方法：从6株HCMV单克隆抗体（mAb）中，选择1株识别HCMV早期抗原（EA）的mAb进行了进一步鉴定，并用于临床标本中EA的快速诊断。用间接免疫荧光试验筛选出识别EA的mAb888，并用Western blot检测EA的相对分子质量（Mr），mAb888在免疫组化染色（IHC）方法中用于检测临床标本中的EA。结果：HCMV感染细胞4h时，用mAbSB8染色，见到核内荧光。该EA的Mr为72000。在73份HCMV阳性标本中测出EA59份（81％），而用常规细胞培养方法观测到细胞病变效应（CPE）的标本58份（79％），2种方法测定均阳性的44份（60％），仅EA测定阳性的15份（21％），仅检测到CPE的14份（19％），考虑到所有种类的样本，2种方法在检测HCMV方面无统计学意义。结论：mAbSB8可用于HCMV感染的实验室早期快速诊断。     

TORCH-IgM捕获法ELISA试剂盒的研制和应用

目的 为了发展TORCH近期感染的IgM酶免疫诊断技术。方法 以抗人IgM McAb包板，加待检血清、TORCH抗原，接着加酶标记的抗TORCH—McAb，最后加3，3’，5，5’-四甲基联苯胺(TNB)显色。用这种自制的捕获法ELISA(C—ELISA)试剂盒和HOPE公司的间接法ELISA(I—ELISA)试剂盒平行检测1196份孕妇血清TORCH-IgM。结果C—ELISA试剂盒检出阳性血清67份，并经其他试验证实为阳性。其中4份用I—ELISA试剂盒检测为阴性。由乳胶凝集试验诊断为类风湿因子(RF)阳性的2份血清，经I—ELISA试剂盒检测为阳性，但经C—ELISA试剂盒检测为阴性。结论 在检测孕妇TORCH—IgM方面，C—ELISA比I-ELISA有更强的敏感性和更高的特异性。C—ELISA试剂盒是诊断TORCH近期感染的良好工具。     

对有机磷农药杀螟松致突变性的实验研究(摘要)

国外资料报导,在无哺乳动物代谢活化系统下进行的细菌回复突变试验证明;杀螟松无致突变性。本文用Ames试验,显性致死性突变和微核试验对国产杀螟松原油(96.42％)的致突变性进行了实验研究。 1.Ames试验:实验用组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌株TA100、TA1535、TA1537、TA1538、TA98,用大白鼠肝脏制备S—9酶活化系统。以已知致突物亚硝基胍,2—乙酰氨基胍为阳性对照,二甲基亚砜为溶剂对照。采用纸片点试和平皿掺入法进行细菌培养观察和计数。实验结果表明;杀螟松对五种菌株均不引起大量回复突变。滴加不同浓度直至0.1毫     

两种试剂盒检测TORCH-IgM的比较性研究

用自制试剂盒和HOPE试剂盒检测1196份孕妇血清TORCH-IgM,共检出阳性血清67份,在67份阳性血清中,有4份血清用自制试剂盒检测为阳性血清(A值虽大于临界值,但比较低,为0.215～0.231),而用HOPE试剂盒检测为阴性。所有这67份阳性血清均经其它试验证实为阳性。两者阳性、阴性的符合率分别为94%、99%。结果表明自制试剂盒是初筛孕妇血清TORCH-IgM的一个具有敏感、特异、简便等特点的良好工具。     

青岛市紧急医学救援基地建设管理实践与思考

目的 探索分析青岛市紧急医学救援基地建设的成效与不足,为青岛市紧急医学救援基地建设提出建议。方法 通过对青岛市各级紧急医学救援基地进行实地调研,掌握并分析青岛市紧急医学救援基地建设的现状及问题。通过文献调研等方式,了解全国先进城市紧急医学救援基地建设的经验。结果 经调研发现青岛市紧急医学救援基地建设取得显著成效,但也存在应急救援队伍反应较慢等问题,需对标全国先进城市建设经验进一步提升与完善。结论 青岛市紧急医学救援基地应进一步加强应急队伍建设,进一步健全应急培训和演练机制,建立紧急医学救援基本物资装备标准化管理机制,推进紧急医学救援基地信息共享平台建设,构建陆海空立体化紧急医学救援体系,加强资金保障机制,进而推动青岛市医疗应急能力向着高质量、科学化、专业化、精准化方向发展。     

新生儿缺氧缺血性脑病血清一氧化氮改变

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是新生儿常见病症,损伤机制也较复杂,一氧化氮（NO）是一种重要的信使分子,在人体的生理功能与病理变化方面发挥着作用。目前研究表明NO参与了中枢神经系统缺氧缺血性损害过程。本文对HIE新生儿测定血清NO浓度,探讨NO与HIE的关系。1临床资料1997年6月～1998年6月本院新生儿科收治的HIE46例,均符合新生）LHIE诊断标准［l］。其中轻度20例,中度18例,重度8例。生后12～24h及5～7d抽取静脉血1～1．5ml送检。正常对照组为本院产科正常新生儿,共15例,均除外有异常产科情况者,生后24h抽血送检。两…     

荧光定量PCR法测定HBV DNA的室内质控

临床基因诊断实验室 ,有着现代化的实验条件和具备一定的理论及实践基础的技术人员 ,在欧美发达国家 ,临床基因诊断技术有一整套的标准化措施 ,并受到严格的质量管理[1 ] 。目前 ,国内通过卫生部临检中心验收的临床基因诊断实验室 ,越来越多 ,虽然各实验室都在加强实验室管理 ,