心房颤动病因研究及治疗

心房颤动是一种常见的心血管疾病,在心脏病学中是一种最有争议的心律失常。病因目前我们仍然不清楚,但有提示认为:基因与心房颤动有相关性。离子流改变是人为引起心房颤动后产生的基因表达水平改变,而不是心房颤动本身产生的原因。电生理机制可能参与了心房颤动的发生。C反应蛋白是炎症系统的标志物,它不仅和心房颤动有关而且也能预测病人未来发生心房颤动的危险。这里还将对心房颤动的诊断和治疗现状做一个概述。     

基因信息处理与计算机信息处理

对基因信息处理和计算机信息处理进行了比较探索。根据遗传密码的简并特性提出了一种相似性搜索的新思想：以三联码为基础考虑简并特征的搜索策略似可将检出效率提高两倍。     

人、小鼠和大鼠的ADRB3比较及其生物学和药理学意义

目的：比较人、小鼠和大鼠的ADRB3并讨论结果的生物学和药理学意义。方法：由NCBI的GemBank数据库，搜索出人、小鼠和大鼠的ADRB3的基因序列，经过对准和比较。计算出其氨某酸序列的相似性和差异。结果：人、小鼠和大鼠的ADRB3的氨基酸序列长度分别为：408、404、400aa；人和小鼠、人和大鼠、小鼠和大鼠的ADRB3的氨基酸序列的排列和组成相似性分别为：79．3％、78．2％、92．6％；差异分别为：20.7％、21．8％、7．4％。最大差异在第四胞内段羧基尾部。结论：1．人与小鼠的序列长度更接近，排列和组成的差异更小。2．从序列的长度和相似性看。人与小鼠更接近，故推断进化顺序应为。3．序列最大差异在与胞内信号转导有关的第四胞内段。     

KLOTHO的3个SNP位点分布与几种疾病相关性的研究

目的分析汉族人群Klotho基因3个单核苷酸多态性位点（G-395A，F352V，C370S）与几种疾病的相关性。方法选择无亲戚关系的病人161例及正常健康人55例，提取血白细胞基因组DNA，采用等位基因特异性引物PCR技术检测Klotho基因3个SNP位点的基因型，并用SAS统计软件对所得数据进行分析。结果3个位点存在多态性，均出现2种基因型。G-395A与糖尿病有关（P〈0．002）；F352V与高血压和冠状动脉硬化性心脏病有关（分别为：P=0．0120和P〈0．0001）；C370S与冠状动脉硬化性心脏病有关（P〈0．0001）。G-395A多态性中的AA基因型可能易患高血压，GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病，糖尿病有保护性作用。F352V多态性中的VV和FF可能是高血压和冠状动脉硬化性心脏病的易患基因型，而FV基因型具有保护作用，VV基因型可能易患糖尿病。C370S基因型中，CC和SS是冠状动脉硬化性心脏病易患基因型，而CS基因型具有保护作用。结论该研究发现在中国汉族人群中，启动子区G-395A多态性中的AA基因型易患高血压，GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病，糖尿病有保护性作用。对于编码区的F-352V和C370S多态性，杂合子对患冠状动脉硬化性心脏病有保护作用。