一种双抗体夹心ELISA检测热休克融合蛋白方法的建立

MUC1蛋白在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等多种肿瘤细胞都呈现高水平表达。MUC1蛋白的表位肽VNTR，是诱生MUC1特异性免疫应答的靶点；采用MUC1 VNTR多肽研制出的生物制剂能刺激小鼠抑制表达MUC1肿瘤细胞的生长。     

HSP65-MUC1／HSP65抗体免疫复合物对人树突状细胞的活化作用

目的：探讨免疫复合物能否诱导树突状细胞的活化与成熟。 方法：用免疫复合物刺激来自人外周血经细胞因子IL-4和GM-CSF诱导的未成熟的树突状细胞, 观察免疫复合物对未成熟树突状细胞的活化与成熟的影响。 结果：HSP65-MUC1/HSP65免疫复合物与HSP65-MUC1抗原或HSP65抗体相比较,能够显著地活化树突状细胞,使其表面的协同刺激分子CD86的表达显著上调,为激活细胞毒性T淋巴细胞提供第二信号,这一结果说明免疫复合物具有交叉递呈的作用;同时,加入免疫复合物的树突状细胞培养上清中IL-6和TNFα分泌量明显增加。结论： 免疫复合物能够诱导树突状细胞的活化与成熟,免疫复合物具有交叉递呈的作用。     

新型CpG ODN增强乙肝疫苗诱导IgG2a类抗体产生的实验研究

目的：寻找能增强乙肝疫苗刺激IgG2a类抗体产生，使机体处于Th1样免疫环境的新型乙肝疫苗佐剂。方法：选用自行设计的A、B、C型CpGODN，并以发表的A、B型CpGODN作为阳性对照，与重组乙肝疫苗混合后于第0．4周免疫BALB／C小鼠，用ELISA法检测免疫小鼠血清中HBsAb水平及种类。结果：各型CpGODN都能增强乙肝疫苗刺激HBsAb的产生水平，CpGODN＋乙肝疫苗免疫的小鼠血清中HBsAb类型为IgG2a〉〉IgG1，而单独应用商品化重组乙型肝炎疫苗的小鼠血清中HBsAb类型为IgG1〉〉IgG2a。结论：各型CpGODN对重组乙型肝炎疫苗[含AI（OH）3佐剂]均具有增效作用，而且可以诱导机体产生倾向于Th1途径的免疫应答反应。     

新型CpGODN对乙型肝炎病毒复制的抑制作用

目的:探讨我室自行设计的CpG ODN(CpG BW001)在体外对乙型肝炎病毒(HBV)复制的抑制作用.方法:CpG BW001刺激人外周血单个核细胞(PBMC)48小时,用VSV病毒保护实验及ELISA法检测培养上清的病毒保护能力及其中的IFN-α含量.将上述CpG BW001刺激人PBMC的上清与HepG2.2.15细胞共孵育12天后收集培养上清,用放射免疫法检测该培养上清液中HBsAg及HBeAg的含量,用点杂交法检测HBV DNA的含量.结果:CpG BW001刺激人PBMC产生以IFN-α为主的抗病毒物质;CpG BW001刺激人PBMC的培养上清作用于HepG2.2.15细胞后,HepG2.2.15细胞培养上清中HBsAg和HBeAg的含量明显减少,且细胞内HBV DNA的含量也显著降低.结论:CpG BW001能通过刺激细胞产生抗病毒物质如IFN-α等,从而在体外抑制HBsAg和HBeAg的表达及HBV的复制.     

人成纤维细胞生长因子受体2的研究进展

人成纤维细胞生长因子受体 (FGFRs)家族在细胞的增殖、分化、血管生成、胚胎及骨骼发育和在与生长发育相关的进程中起着十分重要的作用。成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2 )是该家族 4个成员中的一员 ,本文就其结构特点及与骨骼发育、肿瘤形成和其他疾病的关系加以综述     

DNA自动测序中的常见影响因素及测序反应体系的优化

目的：分析和研究DNA测序过程中影响因素及其测序反应体系的优化。方法：对DNA测序体系中模板、引物、测序产物的纯化及3种测序反应体系对测序结果的影响进行比较。 结果：采用5 μL（含1 μL TRR）、5 μL（含2 μL TRR）和10 μL（含4 μL TRR）测序反应体系对同一质粒DNA进行测序,其可判读序列都能达到720 bp以上。 结论：DNA自动测序的质量与模板的纯度、浓度、所用引物、测序反应体系及测序反应产物的纯化有直接的关系。采用5 μL（含1 μL TRR）测序反应体系在保证测序质量的同时可降低DNA测序成本。     

猪瘟病毒内蒙流行株E2融合基因的构建

目的：获取猪瘟病毒内蒙流行株的E2基因并构建融合基因。方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从感染猪瘟病毒内蒙流行株猪脾脏中获得并扩增E2基因特异性片段,将扩增的E2基因测序后与Chaperone10相连接构成融合基因并连接到表达载体上。结果：所获得的猪瘟病毒内蒙流行株E2基因和其他地区猪瘟病毒流行株(HCLV株)E2基因有4个碱基的差异;融合基因Chaperone10-E2构建成功。结论：不同地区猪瘟病毒E2基因差异不大。