抗人可溶性间皮素相关蛋白单克隆抗体的制备及特性鉴定

目的:制备鼠抗人可溶性间皮素相关蛋白(SMR)的单克隆抗体(mAb),鉴定其生物学特性。方法:应用计算机通过综合预测对间皮素(MSLN)进行B-细胞表位预测。合成相应肽段并免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb,利用免疫细胞化学和Western blot分析对所制备的mAb进行鉴定。结果:综合预测方法分析间皮素的抗原表位可能于153-162、282-292及471-481氨基酸残基或其附近,选择性合成了可能性最高的位于471-481氨基酸残基的可溶性间皮素相关蛋白表位,制备了mAb(2H10),经免疫细胞化学和Western blot分析该抗体具有较高的特异性。结论:成功地制备了鼠抗人可溶性间皮素相关蛋白的mAb(2H10),该抗体具有较高的特异性,为进一步利用ELISA对可溶性间皮素相关蛋白进行检测奠定了基础。     

婴幼儿胼胝体发育不全的CT分析

目的旨在提高对婴幼儿胼胝体发育不全CT表现的认识。方法结合参考文献，对18例婴幼儿胼胝体发育不全病例进行回顾性分析，总结其CT表现。结果CT轴位扫描显示：大脑前纵裂增宽，后部与第三脑室前部或侧脑室相通18例；两侧侧脑室体部分离呈基本平行15例；第三脑室扩大、上移13例；两侧侧脑室前角细尖且分离呈倒“八”字9例。合并灰质异位2例；透明隔囊肿2例；巨脑回2例；Dandy-Walker综合征1例；结节性硬化1例；中脑导水管狭窄1例；蛛网膜下腔出血1例；脑室周围白质软化症1例。结论婴幼儿胼胝体发育不全具有典型CT表现者可见如下特征：①大脑前纵裂增宽，后部与第三脑室前部或侧脑室相通。②第三脑室扩大、上移至两侧侧脑室体部之间。③两侧侧脑室体部分离呈基本平行。④两侧侧脑室前角细尖且分离呈倒“八”字形。⑤婴幼儿胼胝体发育不全常与其他中枢神经系统畸形伴发。     

间皮素和CA125在卵巢上皮性肿瘤中的共定位表达及临床意义

目的:研究上皮性卵巢癌OVCAR-3等细胞株和人卵巢肿瘤组织中间皮素(mesothelin,MSLN)和CA125的表达及定位,探讨2者之间的共定位关系及临床意义.方法:利用免疫组织化学法和间接免疫荧光双标记染色法检测人卵巢癌细胞株和卵巢上皮性肿瘤组织中间皮素和CA125的定位及表达.结果:免疫组织化学法和双标记免疫荧光细胞化学染色结果提示,间皮素和CA125在卵巢癌细胞及组织中均主要分布在细胞膜上,二者完全重叠,为共定位表达.卵巢上皮性癌组织中间皮素蛋白表达的荧光值为1 639.20±181.92,显著高于交界性卵巢上皮性肿瘤(590.85±126.95)、卵巢良性上皮性肿瘤(227.69±26.54)和正常卵巢皮质表面上皮(213.00±24.37),差异有统计学意义(P＜0.05);病理分级中G2、G3级的蛋白表达量分别为1 642.63±44.58和1 701.57±54.73,明显高于G1级的1 553.99±57.20 (P＜0.05);组织学类型中浆液性囊腺癌和子宫内膜样癌的蛋白表达量分别为1 723.81±33.20和1 673.81±70.27,明显高于黏液性囊腺癌的1 466.12±94.93(P＜0.05);间皮素的蛋白表达与患者年龄、病理分期及血清CA125的水平均无显著相关性(P＞0.05 ).结论:卵巢上皮性癌组织中间皮素和CA125高表达,且存在共定位表达关系.间皮素表达与卵巢肿瘤的良恶性以及卵巢癌的分级和类型有关.     

糖尿病合并肺结核的护理干预进展

自结核分枝杆菌被发现直到今天,虽然人类对其的治疗已有了较系统、规范化的共识,但由于流动人口的急剧增长,耐药结核杆菌的蔓延,目前结核病疫情仍非常严峻[1]。其中肺结核疾病在临床中主要是因患者机体受到结核分枝杆菌侵入而引发的肺部感染,患者呼吸道是该疾病的主要传播途径,而且目前肺结核疾病已被国家列入临床重大传染病,对患者呼吸道健康的危害性较大。而糖尿病作为一种终身代谢性疾病,其患者则是肺结核疾病的易感人群,糖尿病患者结核病的发病率比非糖尿病患者高3～4倍,且二者互相产生不利影响,互为因果。     

HER2蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及曲妥珠单抗对卵巢癌SKOV3细胞的影响

目的:探索HER2蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及新型HER2靶向治疗药物曲妥珠单抗(赫赛汀)对卵巢癌SKOV3细胞的影响。方法:1采用免疫组化SP法、实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测HER2蛋白在58例上皮性卵巢癌组织(恶性组),20例卵巢良性上皮性肿瘤组织(良性组)、10例正常卵巢组织(正常组)中的表达情况;2体外培养人上皮性卵巢癌SKOV3细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、流式细胞术(FCM)检测不同浓度赫赛汀对卵巢癌SKOV3细胞增殖、凋亡的影响;采用蛋白印迹法检测SKOV3细胞早期相关凋亡蛋白Caspase-3的表达水平。结果:1HER2蛋白在恶性组的阳性表达率显著高于良性组及正常组(P0.05),且随临床分期及肿瘤组织学分级的升高而增加(P0.05),有淋巴结转移的阳性表达率高于无转移者(P0.05)。2随赫赛汀浓度的升高,卵巢癌SKOV3细胞G0、G1期比例明显增高(P0.05),而G2、M期和S期的细胞比例明显降低(P0.05),不同浓度赫赛汀组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);细胞凋亡率随赫赛汀的药物浓度增加而逐渐增高,赫赛汀组与对照组比较及不同浓度赫赛汀组间细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(P0.05)。3各浓度赫赛汀组Caspase-3蛋白相对表达量比较,差异有统计学意义(P0.01);各浓度组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:HER2蛋白在上皮性卵巢癌中呈高度表达,且表达与肿瘤分期、细胞分化程度及淋巴结转移相关。周期阻滞、凋亡诱导可能是赫赛汀抗肿瘤机制之一。     

左旋18-甲基炔诺酮对大鼠垂体黄体生成素细胞形态及血清浓度的影响

目的 分析左旋18-甲基炔诺酮(levonorgestrel,LNG)对大鼠垂体黄体生成素(luteinizing hormone,LH)细胞形态和血清浓度的影响.方法 应用免疫组织化学方法结合计算机图像分析,观察应用LNG后大鼠垂体LH细胞的变化,同时应用自动化学发光免疫分析仪测定血清LH浓度.结果 短期实验组大鼠LH细胞形状变圆(P＜0.05),灰度加深(P＜0.05),而细胞数量和平均面积无明显改变(P＞0.05);长期实验组大鼠LH细胞形状不规则,细胞数量和平均面积减少(P＜0.01);短期和长期实验组大鼠血清LH浓度均下降(P＜0.01);停药后LH细胞数量,平均面积及血清LH浓度逐步恢复正常(P＜0.01).结论 应用LNG可以引起大鼠垂体LH细胞形态及血清LH浓度的改变,但这一过程是可恢复的.短期应用主要作用部位在垂体前叶.长期应用同时抑制了下丘脑GnRH的合成与分泌,从而抑制排卵.