卵巢肿瘤原位移植动物模型的建立

目的:建立能够模拟临床肿瘤发展过程的卵巢癌动物模型。方法:将处于对数生长期的人卵巢癌细胞株SKOV3(2×106个/只)、A2780多水平细胞数(2×106个/只、5×106个/只、1×107个/只、1.5×107个/只和2×107个/只)裸鼠皮下注射,A2780(1.5×107个/只)腹腔注射。取SKOV3第3代连续传代皮下瘤组织进行裸鼠右侧卵巢包膜下移植。结果:卵巢癌细胞株SKOV3皮下注射、组织块原位移植成瘤率均100%。原位移植卵巢癌裸鼠6～8周时剖腹探查见局部形成较大包块,与周围组织发生粘连,腹腔暗红色血性积液伴脏器广泛性转移,淋巴结转移。卵巢癌A2780细胞株多水平细胞数皮下注射均未成瘤;腹腔注射8周时剖腹探查见腹腔内生成2～3 mL无色澄清腹水,双侧卵巢增大,脾脏明显增大,未能发现任何腹腔瘤块。结论:成功建立了临床转移模式的SKOV3卵巢癌肿瘤细胞原位移植动物模型;卵巢癌A2780细胞接种未能成瘤,可能是因其对宿主体内非特异性免疫反应较敏感。     

基因枪介导不同真核质粒DNA转染体外细胞系的实验研究

目的:建立基因枪子的弹制备及将不同质粒DNA转染体外培养MCF-7细胞系的方法。方法:以亚精氨-氯化钙沉淀法制备子弹,采用基因枪方法分别将真核表达质粒pEG-FP,Pmcherry转染对照组和实验组MCF-7细胞,转染24h后,利用荧光显微镜观察细胞中红、绿荧光蛋白的表达情况。结果:制备了基因枪子弹,基因枪介导的pEGFP、Pmcherry能够分别和共同转染入体外培养的MCF-7细胞中,转染后24h可检测到红、绿色荧光,而对照组则没有荧光蛋白的表达。结论:基因枪能够有效介导外源基因转移并能够实现两种基因的共同转移,基因枪转染的MCF-7细胞能够有效表达报告基因。     

造人，提前3个月准备

生命的孕育不止是十月怀胎，从精子与卵子结合那一刻的前3个月，就应该开始作孕育准备了。 受孕也论“天时” 年龄：最好不要超过35岁 女性的最佳受孕年龄是24—29岁，最好不要超过35岁。     

兔子宫内膜癌淋巴结转移模型的建立及MRI淋巴成像研究

目的 建立兔淋巴结增生及子宫内膜癌淋巴结转移模型,并探讨钆-二亚乙基三胺五乙酸(Gd-DTPA)脂质体MRI增强扫描对良、恶性淋巴结鉴别诊断的意义.方法 将18只日本大耳兔随机分为采用蛋黄乳胶法建立的兔淋巴结增生模型组(简称增生组)、采用VX2组织块包埋法建立的兔子宫内膜癌淋巴结转移模型组(简称转移组)和对照组(未经任何处理),并应用平扫和Gd-DTPA脂质体增强扫描各组淋巴结.测量淋巴结大小、信号强度和计算信噪比(SNR),后经病理检测淋巴结短径及判别其良、恶性.结果 (1)增生组和转移组平扫淋巴结短径及病理实测值大于对照组(均P<0.01),两组差异无统计学意义(P>0.05).(2)经Gd-DTPA脂质体增强扫描后,对照组和增生组腘窝、腹股沟、腹膜后淋巴结表现为随时间推移的逐渐强化,其中腘窝和腹股沟淋巴结在15min时达到最大强化水平,腹膜后淋巴结在30min时达到最大强化;增强30min后两组间SNR的差异无统计学意义(P>0.05).转移组腹膜后淋巴结各时点均未发生强化或仅轻度强化;增强30min后SNR低于增生组和对照组(均P<0.01).结论 (1)MRI平扫难以准确区分良、恶性淋巴结.(2)Gd-DTPA脂质体MRI增强扫描可用于鉴别良、恶性淋巴结.