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刘礼 《四川省卫生管理干部学院学报》2008,27(2):96-97
目的:观察经鼻盲探气管插管术在抢救急性呼吸衰竭中的作用。方法:针对15例急诊常见的有自主呼吸,预见性插管的患者,采用FOME—CUF一次性低压气囊气管导管经鼻插入,以呼吸机辅助通气。结果:所有案例中,插管后10min内Sa02均回升至0.90以上,为急诊抢救病人生命及进行下一步治疗赢得了宝贵的时间。结论:经鼻盲探气管术在急性呼吸衰竭抢救中取有良好的效果。 相似文献
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不动杆菌医院感染耐药机制及用药治疗对策 总被引:1,自引:0,他引:1
不动杆菌属为一群氧化酶和硝酸盐还原试验阴性,不发酵糖类,无动力的革兰阴性杆菌,可分为鲍曼不动杆菌、洛菲不动杆菌、醋酸钙不动杆菌等。由于抗菌药物的广泛应用,多重耐药不动杆菌日趋增多。本文着重就其耐药机制以及用药治疗予以综述。 相似文献
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目的了解鲍曼不动杆菌在2010年和2006年的感染分布和耐药率变化。方法对2006年和2010年分离的鲍曼不动杆菌进行药敏试验,对其耐药率变化进行比较,并分析其科室分布和标本来源情况。结果鲍曼不动杆菌在2010年的分离比例达19.3%,显著高于2006年(8.0%)。鲍曼不动杆菌主要来自于呼吸内科和ICU,其次为老年病科和神经外科。鲍曼不动杆菌感染以呼吸道感染为主,其次为伤口和腹腔感染。鲍曼不动杆菌在2010年除对头孢哌酮/舒巴坦(24.7%)和米诺环素(18.1%)耐药率较低外,对其它抗生素的耐药率均高于50%,且除氨基糖苷类药(庆大霉素和阿米卡星)、环丙沙星和复方新诺明外,对其它抗生素的耐药率均显著高于2006年。结论鲍曼不动杆菌的分离比例和耐药率呈上升趋势,且其感染有向不同科室和患者不同部位扩散的趋势,应当引起高度重视。 相似文献
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1临床资料压疮是因神经营养紊乱及血液循环障碍、局部组织持续缺血、营养不良而发生的软组织坏死[1]。压疮的分度:Ⅰ度:累及表皮和真皮层,局部发红,按之不退;Ⅱ度:累及皮下组织,局部可出现破损、水疱或皮肤塌陷;Ⅲ度:累及皮肤全层和肌层,局部出现较深的火山口样改变,周围组织亦受累;Ⅳ度:累及骨和关节结构,周围组织破坏并有可能形成窦道。湿润暴露疗法是利用既能抑菌又具细胞生长营养的药物,保持创面相对湿润,是创面生理愈合、减少疤痕和疤痕增生的致残率的一种先进治 相似文献
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目的 研究黄芪多糖对HepG2细胞增殖的作用及可能机制。 方法 用不同浓度(100、200和400 μg/ml)的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞增殖,采用Western blot检测细胞内糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)的表达。 结果 APS100组、APS200组及APS400组HepG2细胞第1~7 d吸光度和GSK3β蛋白质表达均显著低于对照组(P<0.05);APS100组和APS400组HepG2细胞D1~D7吸光度和GSK3β蛋白质表达差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于APS200组(P<0.05)。 结论 黄芪多糖可显著抑制HepG2细胞增殖,其机制可能与抑制糖原合成酶激酶3β表达有关,其中200 μg/ml抑制作用最强。 相似文献
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目的 探讨金龙胶囊对结肠癌血管生成拟态(vasculogenic mimicry, VM)及迁移诱导蛋白7(Mig-7)的影响。方法 采用细胞三维培养技术观察HCT116、HT29结肠癌细胞株VM的形成能力。对VM(+)组细胞进行后续实验,实验分为空白组、中药组(金龙胶囊)和阳性对照组(200 μmol/L,5-氟尿嘧啶组),其中金龙胶囊组按培养液浓度分为低浓度(0.01 mg/ml)、中浓度(0.02 mg/ml)和高浓度组(0.04 mg/ml)三组。采用RT-PCR和Western blot法分别检测各组Mig-7 mRNA和Mig-7蛋白的表达。结果 HCT116细胞可形成VM,HT29细胞无形成VM能力;Mig-7在HCT116细胞中阳性表达;金龙胶囊高、中、低剂量及5-氟尿嘧啶组均可干扰HCT116细胞VM形成,下调Mig-7 mRNA和蛋白的表达,各药物组VM及Mig-7的表达量均低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),随着金龙胶囊剂量增大,VM及Mig-7的表达量逐渐减少。以金龙胶囊高剂量组(0.04 mg/ml)和5-氟尿嘧啶组效果更为明显(P<0.01),且5-氟尿嘧啶组效果优于金龙胶囊高剂量组(0.04 mg/ml)(P<0.05)。结论 VM(+)组细胞可表达Mig-7 mRNA和Mig-7蛋白,金龙胶囊抑制VM的形成,可能与下调Mig-7mRNA和Mig-7蛋白的表达有关。 相似文献
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目的观察复方糖尿1号、2号降血糖药物的疗效与安全。复方糖尿1号、2号胶囊,是一组治疗糖尿病的专用药物(批准文号:湘药制字7220060119及Z20060110;发明专利号ZL97013536.9)。临床应用10年来,深受广大糖尿病友的喜爱。复方中除含人参、三七、山茱萸、肉桂等中药成份外,还含有少量的格列本脲与盐酸二甲双胍。那么,它与同品种、同剂量的西药相比较,是否有优胜之处?方法针对这一问题,把110例2型糖尿患者分为复方组与纯西药组进行临床观察比较;将110例2型糖尿病患者分为复方组与纯西药组,分别测量其:空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PG2h)、餐后1hC肽(CP-1h)、餐后1h胰岛素(Ins-1h)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(SGPT),并记录两组患者的气虚症状(如:乏力、神疲);消化道反应等。结果在降餐后血糖方面,复方组与对照组比较,P〈0.01,且消化道症状发生率仅为10%,气虚症状好转率为69%;且在治疗剂量下,所观察的病例未见到对肝、肾功能的不良影响及低血糖事件。结论复方组在降血糖方面,其稳定性好、离散性小,效果更佳;在改善气虚症状、减少消化道反应方面,也均优于纯西药组,是一组安全有效的降血糖药物。 相似文献