某院含贝母类药材的处方归类分析

目的调查和研究贝母现今临床使用情况,使贝母类药材更好地为广大患者服务。方法对含有贝母的医院中药处方进行调查、统计和分析。结果川贝母的市场资源较贫乏,浙贝母资源相对充足,但二者的临床使用率都较高。结论应加强对资源较少但临床使用率高的药材的管理,保证用药的有效、安全。     

浅谈医院信息系统在我院门诊药房的应用

随着国内医院信息化建设的快速发展,医院药房信息系统作为HIs系统的重要子系统,对医院的管理有着重要的意义。我院自2001年开始启用医院信息管理系统以来,经过10年的应用、改进及不断完善,该系统现已成为医院科学、便捷、高效的信息管理系统。就门诊药房而言,门诊药房管理系统作为医院信息系统（HIS）的重要组成部分,极大提高了门诊药房的工作效率,缩短了患者的等候取药时间,而且大大地减少了差错的发生,在保证患者用药安全、有效等方面取得了较好的社会效益和经济效益。     

用药差错的原因与其防范的有效策略

目的分析用药差错的原因,探讨减少用药差错的有效策略。方法结合我院药师工作中的实例进行分析。结果用药差错不仅影响医患和谐,而且损害患者的身心健康。结论采取有效的策略能减少或杜绝差错的发生,有利于保证患者安全、合理用药。     

基于三级甲等综合医院复评的药事质量与安全监控体系构建

加强质量与安全监控有利于规范药事管理工作、促进临床合理用药和保障患者用药安全。2022年1月, 某医院以三级甲等综合医院复评为契机, 构建了药事质量与安全监控体系, 通过搭建3层人员组织架构、修订和更新药事相关制度和流程、建立自查-监督-反馈-整改-追溯的监控机制、实施人员交叉-融合督导方式以及开展药剂科和临床科室考核评价, 实现了药事质量与安全监控的全院覆盖, 推动医院药事服务质量持续改进。经过3个月的实践, 医院累计落实320项整改任务, 药品使用差错率从2021年第四季度的0.015‰降至2022年第一季度的0.012‰, 临床科室上报药物不良事件由67例降至33例, 医务人员对药学服务的满意率由99.1%上升至99.5%。该药事质量与安全监控体系的实施取得一定成效, 可为其他医院提升药事管理水平提供参考。     

基于医院等级评审标准的药事质量管理体系建设研究

目的 探究三甲医院等级评审标准的药事质量管理体系建设及其效果。方法 将三甲医院等级评审标准视为研究对象,以医院的工作实际为出发点,根据时间轴制定详实的质量管理改进计划,从人员、设备、材料、方法、环节、检测六方面将药事管理工作落地执行,分析对比质量管理体系建立前后医院药事质量管理水平。结果 通过药事质量管理体系建设使科室管理更加科学化、规范化、精细化、信息化,顺利通过医院等级评审。基于等级评审标准的药事质量管理体系建立后,医院药事质量管理评分总分为（55.36±3.53）分,明显高于建立前的（34.51±2.91）分,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 医院等级评审对于质量管理改进具有推动作用,通过药事质量管理体系的建设,可以提高医院药事质量管理水平,有助于持续提高药学服务质量。     

一例非瓣膜性房颤合并慢性肾脏病患者的口服抗凝药物治疗的全程药学监护

目的 探讨临床药师在非瓣膜性房颤合并慢性肾脏病患者个体化抗凝治疗中的作用.方法 临床药师参与非瓣膜性房颤合并慢性肾脏病患者的治疗过程,临床药师根据该患者在抗凝治疗过程中出现肾功能及进食状态的改变对使用口服抗凝药物的选择提出建议,并联合医护人员对患者进行药学监护及用药教育.结果 通过实施药学监护及医药护的密切配合,患者病...     

吡格列酮对2型糖尿病大鼠血清炎症介质和糖耐量的影响

目的探讨吡格列酮对2型糖尿病大鼠炎症因子及其糖耐量水平的影响。方法8周龄健康Wistar大鼠,用链脲菌素（STZ）加高脂肪高热卡饮食诱导2型糖尿病大鼠模型,将糖尿病大鼠随机分为2组：糖尿病组（n=10）、吡格列酮组（n=10,10mg·kg-1．d-1,灌胃）,健康Wistar大鼠作为对照组（n=10）,糖尿病组和对照组给予同体积生理盐水灌胃,8周后分别测定空腹血糖（FBG）和胰岛素水平（FINS）,进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）,计算胰岛素抵抗指数（HOMA。IR）,测定大鼠血清中白介素1B（IL-1B）、白介素6（IL．6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、急相反应蛋白C（CRP）水平。结果FBG、FINS和HOMA-R水平,糖尿病组比对照组显著升高（P〈0．05）,而吡格列酮可以明显降低糖尿病大鼠的水平,差异有统计学意义（P〈0．05）;OGTF实验结果显示：糖尿病大鼠餐后血糖水平明显升高（P〈0．05）,吡咯列酮明显减低糖尿病大鼠餐后血糖水平差异有统计学意义（P〈0．05）;IL-1β、IL-6、TNF-α、CRP水平与正常对照组比较糖尿病组显著升高（P〈0．05）,而吡格列酮可以明显降低糖尿病大鼠的水平,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论吡格列酮可下调血清炎症因子的表达,改善胰岛素抵抗。     

依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围性神经性病变的疗效观察

目的：探讨依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围性神经性病变的临床疗效。方法：将90例糖尿病周围性神经性病变的患者随机分成两组,分别为治疗组和对照组,治疗组采用依帕司他与甲钴胺联合治疗;对照组单用甲钴胺治疗。疗程均为4周,以观察治疗的有效率。结果：治疗组总有效率为93．33％,对照组总有效率为64．44％,明显优于对照组（P〈0．05）。结论：依帕司他与甲钴胺联合治疗可明显改善糖尿病周围性神经性病变的治疗效果。依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围性神经性病变的疗效优于单药治疗组。     

岗梅感冒灵颗粒的制备及其功效评价

目的研究我院自制制剂岗梅感冒灵颗粒的制备、质量控制及其功效。方法确定我院组方组成和制备工艺,并按《中国药典》项下规定进行质量控制;对350例患有上呼吸道感染的患者分成两组进行治疗,其中175例采用我院制剂岗梅感冒灵颗粒治疗,以此观察该制剂的治疗功效。结果该组方配伍及制备工艺合理,质量可控;临床观察总有效率91.99%,未见明显不良反应。结论岗梅感冒灵颗粒制剂质量稳定,疗效确切,易于长期服用,值得临床推广。     

阿托伐他汀和辛伐他汀调脂疗效的成本-效果分析

目的 比较阿托伐他汀与辛伐他汀片治疗高脂血症的成本与效果.方法 将110例确诊为冠心病的患者,随机分成两组:A组57例口服阿托伐他汀片(商品名:立普妥);B组53例口服辛伐他汀片(商品名:舒降之),同治疗8周.利用药物经济学的原理,采用成本-效果分析方法对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的临床疗效进行评价.结果 阿托伐他汀和辛伐他汀的成本分别为752.80元和733.35元,辛伐他汀组降低总胆固醇和低密度脂蛋白的效果优于阿托伐他汀组,治疗成本-效果比也低于阿托伐他汀组.结论 辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的经济效率优于阿托伐他汀.