固定矫治器联合肌功能锻炼对安氏Ⅱ类畸形患者咬合功能及口腔健康的影响分析

目的 探析固定矫治器与肌功能锻炼治疗安氏II类畸形患者,对其口腔健康、咬合功能的作用影响。方法 项目起止时间2022年10月至2023年10月,研究对象选择在我院口腔科通过固定矫治器与肌功能联合治疗的92例安氏Ⅱ类畸形患者,对比治疗前、后患者口腔健康、咬合功能、硬/软组织改善程度等情况。结果 治疗后患者咬合功能MMCOF（指力中点最大位移）、AOF（指力不对称指数）、COF（指力中心点位置）等指标较治疗前明显降低（P<0.05）;而TOF（指力总值）较治疗前明显提升（P<0.05）。治疗后,患者口腔美观度、咀嚼功能、舒适度以及固定性等口腔功能明显优于治疗前（P<0.05）。与治疗前相比,治疗后患者的ANB角（指上下齿槽座）、SNA角（指上齿槽座）、UI-NA（指上切牙倾斜度）、OB（指覆盖）、OJ（指覆颌）等指标水平明显降低（P<0.05）;而LI-NB（指下切牙倾斜度）、LI-MP（指下中切牙与下颌平面夹角）、SNB（指下齿槽座角）等指标水平明显提高（P<0.05）。结论 固定矫治器与肌功能锻炼联合治疗安氏II类畸形患者,可明显改善患者咬合功能、硬组织,...     

稳定表达可诱导共刺激分子CHO细胞株的筛选及其生物学活性鉴定

目的:构建携带人可诱导共刺激分子(inducible costimulator molecule,ICOS)基因的重组逆转录病毒载体,筛选稳定表达ICOS蛋白的CHO细胞株,并对其生物学活性进行鉴定.方法:RT-PCR法从人PBMC中获取ICOS cDNA,定向克隆到逆转录病毒载体上,制备逆转录病毒重组体pMSCV-ICOS;经病毒包装细胞包装后抗性筛选出产高滴度病毒的细胞株,用高滴度病毒上清感染CHO细胞,抗性筛选出稳定表达细胞株.将CHO-ICOS细胞和PBMC以不同比例(1:1、1:2、1:5、1:10)共培养,加入亚刺激剂量(200 ng/ml)的抗人CD3抗体,采用3H-TdR掺入法检测PBMC的增殖,流式细胞仪检测T细胞表面活化分子CD25表达情况,并以CHO-pMSCV细胞和PBMC以 1:1比例共培养作为阴性对照以及未处理的PBMC作为空白对照.结果:成功构建逆转录病毒重组体pMSCV-ICOS,筛选出稳定表达ICOS蛋白的CHO细胞株.3H-TdR掺入法和流式细胞仪检测结果表明,与阴性对照及空白对照相比,CHO-ICOS细胞与PBMC共培养能抑制CD3抗体诱导的PBMC增殖及活化(P＜0.05或P＜0.01),细胞比例为1:1时抑制率最大,分别为(68±5.9)%、(44.08±3.26)%.结论:成功建立具有生物学活性的膜稳定表达人ICOS蛋白的CHO细胞株,为今后研究奠定了基础.     

晶体蛋白与白内障学研究进展

白内障是严重影响人类健康的常见病、多发病.研究白内障的病因学及影响因素,是控制和防治该病的有力措施.白内障的发生是由晶体的透光性改变所引发的;晶体的透光性是由晶体的有序结构所决定的.本文综述近年来有关晶体蛋白的组成与结构、翻译后修饰特别是氧化损伤与白内障发病机制的关系.     

SD大鼠βB2-晶体蛋白的克隆、表达与纯化

目的得到大量纯的βB2-晶体蛋白,为研究其生物学特性及潜在的生理功能打下基础.方法从SD大鼠晶状体中抽提总RNA,用RT-PCR法克隆βB2-晶体蛋白的cDNA,装入原核表达载体pGEX-4T-1后用萘啶酮酸(IPTG)诱导表达;用GST纯化系统纯化并用蛋白水解酶对融合蛋白进行酶切.结果βB2-pGEX重组质粒经测序及限制性内切酶分析等鉴定,与预期结果一致;IPTG诱导后,蛋白质在大肠杆菌BL21中得到高效表达.纯化酶切后,经Westen blot 方法验证,得到了高纯度的βB2-晶体蛋白.结论成功构建了βB2-pGEX原核表达载体,高效表达了βB2-GST融合蛋白,经纯化和酶切得到了高纯度的βB2-晶体蛋白,为进一步研究其生物学特性及潜在的生理功能打下基础.     

SD大鼠βB2-晶体蛋白的克隆、表达与纯化

目的得到大量纯的βB2-晶体蛋白,为研究其生物学特性及潜在的生理功能打下基础.方法从SD大鼠晶状体中抽提总RNA,用RT-PCR法克隆βB2-晶体蛋白的cDNA,装入原核表达载体pGEX-4T-1后用萘啶酮酸(IPTG)诱导表达;用GST纯化系统纯化并用蛋白水解酶对融合蛋白进行酶切.结果βB2-pGEX重组质粒经测序及限制性内切酶分析等鉴定,与预期结果一致;IPTG诱导后,蛋白质在大肠杆菌BL21中得到高效表达.纯化酶切后,经Westen blot 方法验证,得到了高纯度的βB2-晶体蛋白.结论成功构建了βB2-pGEX原核表达载体,高效表达了βB2-GST融合蛋白,经纯化和酶切得到了高纯度的βB2-晶体蛋白,为进一步研究其生物学特性及潜在的生理功能打下基础.     

不同骨面型双颌前突患者正畸拔牙治疗后唇部软组织变化的临床研究

目的 观察不同骨面型双颌前突患者正畸拔牙治疗后唇部软组织的变化情况。方法 选取2022年 1月-2023年12月于本院行正畸拔牙治疗的78例双颌前突患者为研究对象,根据FH-MP角度不同分为 低角组（21例）、均角组（34例）及高角组（23例）,拍摄头颅侧位片,均进行正畸拔牙治疗,观 察并比较三组正畸治疗后唇部软组织及牙性组织变化情况。结果 三组治疗后LLL、ULL、LL-B’- Pos、Pog-Pos以及cU1 thickness均优于治疗前,且高角组优于低角组及均角组,差异有统计学意义 （P ＜0.05）;三组治疗后cL1-X、cU1-X、LI-X以及UI-X均优于治疗前,且高角组优于低角组及均 角组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 不同骨面型双颌前突患者正畸治疗后均实现了充分内收, 唇软组织正面形态及侧面美观度均得到改善,且高角型患者在X线垂直向高度的控制方面效果较为理想。     

渗透树脂对正畸后牙齿白垩斑的疗效及牙面粗糙程度和颜色的影响分析

目的:探讨渗透树脂对正畸后牙齿白垩斑的疗效,以及对牙齿表面的粗糙程度和牙齿颜色的影响因素。方法:收集笔者医院口腔科就诊的牙齿正畸后出现白垩斑的80例患者,每位患者选取1颗因正畸治疗而需要拔掉的牙齿作为研究对象,共计80颗患牙。将80颗患牙随机分为实验组和对照组,每组40颗。将所有患牙行人工脱矿制造病损面,以模拟正畸后牙齿所发生的白垩斑。实验组采取ICON渗透树脂治疗,对照组采用多乐氟治疗。所有患者治疗1个月后,分别比较两组患者牙齿治疗前后的病损面积、有效率、牙面粗糙程度,国际照明委员会(Commission Internationaled'Eclairage, CIE) L*a*b*值以及牙齿的白垩斑评分。结果:经过1个月治疗,实验组患牙的病损面积比治疗前明显缩小(P0.05),而且实验组的病损面积明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患牙的治疗有效率为85.8%,明显高于对照组的58.6%,差异有统计学意义(P0.05);实验组患牙的牙面粗糙程度(1.8±0.5)μm,而对照组患牙(2.0±0.5)μm,两组间差异显著,具有统计学意义(P0.05);实验组患牙的L*a*b*值明显高于对照组,分别为82.0±3.4、78.8±4.1,组间比较有显著性差异,具有统计学意义(P0.05);实验组患牙的白垩斑计算机评分与专业医师评分分别为44.9±1.4、45.3±1.8,而对照组患牙的评分为39.4±4.1、40.0±2.2,具有统计学意义(P0.05)。结论:渗透树脂对于正畸后牙齿白垩斑的治疗有效,可以减少病损面积,同时渗透树脂治疗白垩斑后牙面粗糙程度疗效较高,可有效改善白垩斑病损的美观程度。     

晶体蛋白与白内障学研究进展

白内障是严重影响人类健康的常见病、多发病、研究白内障的病因学及影响因素．是控制和防治该病的有力措施．白内障的发生是由晶体的透光性改变所引发的；晶体的透光性是由晶体的有序结构所决定的．本文综述近年来有关晶体蛋白的组成与结构、翻译后修饰特别是氧化损伤与白内障发病机制的关系．     

阿糖胞苷对新生Wistar大鼠海马神经细胞体外培养的影响

目的探讨阿糖胞苷对新生大鼠海马神经细胞培养的影响作用。方法利用高糖DMEM常规培养神经细胞，在不同的培养时间(0d，1d，3d，5d，7d)分别加入一定量(0．8μg/ml)的阿糖胞苷以及在培养一定时间(5d)时加入不同剂量的阿糖胞苷(0μg/ml，0．4μg/ml，0．8μg/ml，1．6μg/ml，3．21μg/ml)。结果一定浓度的阿糖胞苷对神经细胞生长有促进作用，对胶质细胞的生长有抑制作用。结论阿糖胞苷对神经细胞的抑制表现出时间依赖性和剂量依赖性，在诱导剂量下，可诱导神经细胞的分化增殖。     

可调控性鼠PLP-Ig嵌合体重组腺病毒载体的构建和表达

目的 :构建和表达可调控鼠蛋白脂质蛋白 (PLP) 免疫球蛋白重组腺病毒载体。方法 :采用常规分子生物学方法 ,从WT 1杂交瘤细胞中抽提总RNA ,克隆小鼠Ig重链Fc基因。将编码PLP13 9-151的DNA与信号肽设计在引物上 ,经两次克隆可形成可分泌型PLP Ig。经穿梭载体与可调控性腺病毒载体骨架连接 ,鉴定后在HEK2 93细胞中包装。获得高滴度病毒后 ,用Westernblot鉴定目的基因的表达。结果 :PLP Ig重组腺病毒经测序、限制性内切酶酶切分析及PCR等鉴定 ,同预期结果相一致。Westernblot检测病毒感染的细胞 ,发现目的基因得到特异性表达且可被四环素调节。结论 :构建了可调控的小鼠PLP Ig重组腺病毒载体并得到正确表达 ,为进一步基因治疗实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)和诱导免疫耐受奠定了基础