TGA,TMA,FT3,FT4,s—TSH RIA联检分析

本文对临床未明确诊断而疑诊为甲状腺疾病的118例患者血清进行了甲状腺球蛋白抗体(TGA)、甲状腺微粒体抗体(TMA)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)、高敏促甲状腺素(sTSH)联合测定。现将甲亢、甲减、桥本氏甲状腺炎(HT)、亚急性甲状腺炎(亚甲炎)、甲状腺腺瘤(甲瘤)、产后甲状腺炎、单纯性甲状腺肿(甲肿)等分析报告如下。 对象和方法 一、对象:118例(男26,女92))均系门诊和住院疑诊甲关状腺疾病患者,年龄6～65岁,均未作过其它特殊检查和治疗。 二、方法:晨8～10点空腹取静脉血,及时分离血清置-30℃低温冰箱贮存。采用上海放射免疫分析技术研究所提供的TGA、TMA RIA试剂盒及天津德普生物技术和医学产品有限公司提供的FT_3、FT_4RIA试剂盒和中国原子能科学研究院同位素研究所提供的s-TSH-IRMA试剂盒,按说明书操作。测定仪器为国营二六二厂生产的FJ-2003/A型全自动     

AFP,SF联检对原发性肝癌的诊断意义

甲胎蛋白(AFP)的检测对原发性肝癌的诊断具,有相对特异性,但对AFP低浓度或亚临床肝癌不易早期发现,阳性率相对较低。如对原发性肝癌患者或疑诊患者,同时进行AFP、血清铁蛋白(SF)联检,阳性率明显增高,现将结果报告如下。 材料和方法 一、病例来源:81例原发性肝癌患者(男66,女15)为我院住院和门诊病人,均经临床、实验室、B型超声,部分病例经CT及手术病理诊断证实,符合原发性肝癌诊断。年龄36～79岁,平均54.2岁。 二、方法:81例患者均上午8～10点采空腹静脉血,及时分离血清置-20℃O冰箱贮存。AFP及SF试剂盒均为上海放射免疫分析技术研究所提供。测量仪器为西安二六二厂生产的FJ-2003/50A型全自动γ计数器。 结果 将AFP测定值≤20ng/ml定为阴性,20ng/ml以上为阳性。SF男性>240ng/ml为阳性,女性>132ng/ml为阳性。AFP阴性与临床不符患者的SF多为阳性,见表10 讨论 本组原发性肝癌患者AFP总阳性率75.3％,这样较易造成临床漏诊或延误诊断,而SF阳性率高达80％以上,说明SF对原发性肝癌确有一定的诊断作用,其中AFP阴性的原发性肝癌患者的SF阳性率明显高于AFP阳性率(p<0.05)。