关于影响干扰素超诱导的某些因素的研究

本文在人二倍体细胞培养上就影响干扰素超诱导的某些因素进行了研究。结果表明:人肌皮二倍体细胞株的干扰素超诱导能力高于人肺二倍体细胞株。黄芪处理细胞在超诱导系统中可以生产较高量的干扰素。聚I:C和环已亚胺能在超诱导的整个过程持续存在,但放线菌素D和光辉霉素则在超诱导终止前作用1小时最适宜。光辉霉素与放线菌素D有相似的干扰素超诱导作用。聚I:C与环已亚胺的适宜作用时间为7～9小时。在适宜条件下,干扰素的产量在超诱导系统中比单诱导增加170～248倍。本研究可为大量生产纤维细胞干扰素及提取干扰素mRNA提供依据,并为阐明干扰素超诱导机理提供基础。     

人白细胞干扰素基因的克隆化及其在大肠杆菌中的表达

以新城疫病毒F株诱生的人脐血白细胞内提取的12S聚(A)RNA制备dscDNA,以pBR322为载体,建立了人干扰素cDNA的无性繁殖系,后者为0.85kb,并在大肠杆菌中有明显表达,达1.3～18×10~4单位/升菌液。经血清学和理化鉴定,表达的多肽为人α干扰素。     

类淋巴母细胞干扰素的诱导特性

本文研究了类淋巴母细胞干扰素的诱导特性:Namalwa细胞系的干扰素诱生能力大于Raji和余奴系,而诱生剂中以NDV和仙台病毒诱生干扰素的能力较大,但“起动”和超诱导均无作用;诱生干扰素适宜的细胞浓度为10~6/毫升;增殖期的Namalwa细胞诱生能力较大;黄芪和5'-溴脱氧尿嘧啶核苷对Namalwa细胞干扰素的诱生系统有明显刺激作用,在最适条件下粗制干扰素平均滴度可达40,000单位/毫升。     

腺病毒通用晚期表达盒的构建及4型腺病毒右侧末端片段克隆及测序

在腺病毒载体的构建过程中，早期和晚期启动子的选择、构建以及去除末端蛋白（ＴＰ）、克隆末端序列是至关重要的。我们构建了腺病毒通用晚期表达盒，应用改良的碱变性法克隆了４型腺病毒右侧小片段（９６．１－１００图谱单位），并对末端颠倒重复序列（ＩＴＲ）进行了测序，为５型腺病毒载体的改建和４型腺病毒载体的构建打下了基础。     

临床级人纤维细胞干扰素的研制

本文为制备临床级人纤维细胞干扰素(IFN-β),就 IFN-β的诱生原理、超诱导方法以及纯化技术进行了研究。结果表明:人包皮二倍体细胞较人肌皮二倍体细胞的诱生能力为高.黄芪对纤维细胞的诱生系统有明显的刺激作用。用人肌皮二倍