疏肝理气活血法治疗功能性消化不良60例临床观察

选择动力障碍型功能消化不良患者90例，随机分为2组。治疗组60例，采用柴胡疏肝散合丹参饮疏肝理气活血，对照组用西沙比利片治疗，2组疗程均为4周。结果：2组有效率比较无显著差异(P＞0.05)，2组症状积分治疗前后比较均有显著差异(P＜0.05)，2组间症状积分比较无显著差异(P＞0.05)。治疗组缓解症状较稳定，对照组治疗期间有症状反复。结论：柴胡疏肝散合丹参饮化裁治疗功能性消化不良，疗效较佳。     

柴胡疏肝散合左金丸化裁对胃溃疡的治疗作用观察

目的:观察柴胡疏肝散合左金丸化裁对胃溃疡的治疗作用。方法:将60例胃溃疡患者分为2组各30例。2组均给予兰索拉唑肠溶胶囊、阿莫西林、克拉霉素治疗,治疗组在此基础上加以柴胡疏肝散合左金丸化裁治疗。2组均以4周为1个疗程;2个疗程结束后进行疗效判定。治疗结束后对临床治愈的病例进行追踪观察1年。结果:治疗组治愈率为73.33%,对照组为43.33%,治疗组临床治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散合左金丸化裁能提高西药对胃溃疡的治疗作用。     

Ⅰ晶型硫酸氢氯吡格雷的合成

目的:合成Ⅰ晶型硫酸氢氯吡格雷。方法:对S构型的氯吡格雷游离碱用左旋樟脑磺酸成盐来拆分进行光学纯度的提高;在甲醇-甲基叔丁基醚系统中将Ⅱ晶型转化得到I晶型。结果与结论:获得高纯度硫酸氢氯吡格雷,工艺适合工业化生产。     

多柔比星脂质体冻干粉针无菌检查方法探讨

目的：建立多柔比星脂质体冻干粉针的无菌检查方法。方法：选用不同的脂质体乳化剂，比较脂质体的乳化情况。结果：通过对不同的乳化剂进行比较，选用含10%聚乙二醇苯基辛基醚的5%枸橼酸溶液作为无菌检查的溶解溶剂，可以进行多柔比星脂质体冻干粉针的无菌检查，结论：试验方法可行，符合《中华人民共和国药典》无菌薄膜过滤法的要求。     

中西医结合治疗胃溃疡疗效观察

目的观察中西医结合治疗胃溃疡的临床治疗效果。方法选取2011年8月~2013年10月在门诊就诊的86例胃溃疡患者,征求患者治疗意愿后,分成观察组与对照组各43例,对照组采用兰索拉唑肠溶胶囊联合阿莫西林给予临床治疗,观察组在对照组药物治疗基础上联合中医治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.7%,对照组总有效率为79.1%,观察组总有效率明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃溃疡患者采用中西医结合治疗,获得较为满意的治疗效果。     

中西医结合治疗类风湿性关节炎疗效观察

类风湿性关节炎（RA）是一种以慢性进行性关节病变为主的人体自身免疫性疾病。病变可延及构成关节的各种组织,其临床特征为对称性、周围性多个关节慢性炎性病变,最终造成关节破坏,我国的患病率较高,且致残率高。我们应用中西医结合方法治疗类风湿性关节炎,收到较好的治疗效果,现总结如下。     

美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 65例患者随机分为治疗组35例,用美沙拉嗪口服联合中药保留灌肠,对照组30例用SASP口服及保留灌肠,观察两组临床症状、结肠黏膜的改善情况及不良反应。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.3%和73.3%,两组临床疗效比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组症状及结肠黏膜的改善情况优于对照组（P〈0.05）,治疗组与对照组的不良反应比较有高度显著性差异（P〈0.01）。结论美沙拉嗪口服联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎安全有效。     

疏肝活血方治疗功能性消化不良60例

功能性消化不良(FD),病因复杂,病程较长.自1996年至2001年,我们用疏肝活血方治疗60例,获得较好疗效,现报道如下. 1 临床资料 根据1988年美国消化病学会芝加哥国际会议制定的诊断标准和分型标准[1]. 1.1 诊断标准①年龄在25～65岁,具有两种或更多运动障碍性消化不良症状.②持续性或反复发作性上腹痛或不适为必具条件.③具有下列症状之一或数项:餐后饱胀、腹部胀气、嗳气、早饱、厌食、恶心、呕吐、胃中嘈杂、胸骨后痛、反胃.④胃镜、B超排除消化性溃疡、胃新生物、肝胆胰病变.⑤无糖尿病、肠易激综合征、结缔组织病、甲状腺功能亢进、肾病、哮喘病、脑血管病、造血系统病、过敏体质及精神神经病变.⑥无腹部手术.     

葛根芩连口服液与香连丸治疗急性菌痢的疗效比较

共 5 6例急性菌痢患者 ,按随机原则分为 2组 ,观察组 3 0例采用葛根芩连口服液治疗 ,对照组 2 6例采用香连丸治疗。治疗后 2组显效率、有效率比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但各临床症状起效时间和消失时间比较 ,则有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,观察组明显短于对照组。说明葛根芩连口服液与香连丸治疗急性菌痢疗效相仿 ,但在各临床症状的改善时间上具有明显的优势     

液体止鼾器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征67例

目的:观察液体止鼾器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的临床疗效和安全性。方法:134例睡眠呼吸暂停综合征患者分别来自江西省广丰区人民医院和四川省遂宁市中心医院门诊及住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组67例。除一般治疗外,治疗组给予液体止鼾器治疗2周,对照组不予其他治疗,比较2组治疗前后的睡眠监测指标差异和疗效,并观察治疗组患者使用的安全性。结果:2组治疗前后呼吸暂停低通气指数(AHI)、呼吸暂停指数(AI)、血氧饱和度(SaO2)均有改善,治疗组改善更加明显,差异有统计学意义。结论:液体止鼾器治疗OSAS疗效显著,不良反应少患者耐受性较高。