小胶质细胞体外吞噬模型的建立及相关炎症因子的研究

目的: 建立以细胞凋亡信号－磷脂酰丝氨酸(PS)介导的小胶质细胞体外吞噬模型,研究小胶质细胞发挥吞噬功能时炎症因子的表达变化。方法: 用N-乙基马来酰胺(NEM)预处理红细胞,随后整合氧化PS,制备含氧化PS信号的红细胞凋亡模型,并测定小胶质细胞对整合氧化PS信号红细胞吞噬率的变化。同时, real-time PCR检测小胶质细胞中炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达情况,研究小胶质细胞吞噬功能与炎症功能之间的关系。结果: 小胶质细胞对整合氧化PS红细胞的吞噬率显著高于对照组(P<0.01),同时炎症因子IL-1β和TNF-α的mRNA表达水平明显减少。结论: 成功制备小胶质细胞体外吞噬凋亡细胞模型,小胶质细胞的吞噬作用可能是自身炎症因子IL-1β和TNF-α在转录水平上降低的诱因。     

减少假体置入包膜挛缩的硅胶改性方法研究进展

硅胶由于其生理惰性和低毒性,常作为组织代用品广泛应用于乳房畸形矫正或美容性隆乳手术中,但是硅胶假体置入存在一系列的并发症,如包膜挛缩、挤压、血肿、感染、假体移位、假体破裂以及乳房假体相关间变性大细胞淋巴瘤（breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma, BLA-ALCL）等。包膜挛缩作为乳房置入后常见的并发症,常常导致乳房变硬、变形、疼痛,最终导致置入失败,需要二次手术,影响临床效果。现通过阐述减少包膜挛缩的硅胶表面改性的方法,分析各种硅橡胶改性方法优缺点,探讨硅橡胶改性面临的问题和挑战,为提高硅橡胶的临床应用效果提供一些思路及理论依据。     

Tergumed训练系统对慢性腰痛疗效的Meta分析

目的:在脊柱生物力学测试与颈腰肌群个体化训练及慢性腰痛的治疗中,Tergumed训练系统十余年来得到逐步应用。本研究系统评价慢性腰痛治疗中Tergumed系统的临床效果。方法:计算机检索The Cochrane Library、Web of Science、EMBASE、PubMed、ClinicalTrails、CBM、CNKI、CQVIP、Wanfangdata、Chinese Clinical Trial Registry数据库及临床试验注册中心(建库至2023年2月),对Tergumed系统治疗慢性腰痛的随机对照研究进行检索。对文献进行方法学的质量评价,通过RevMan和STATA软件进行Meta分析。结果:Meta分析收录的6篇RCT试验,共纳入360人。Tergumed系统治疗慢性腰痛,干预组较对照组,疼痛视觉模拟评分(VAS)减轻不明显,效果不显著[MD=-0.39,95%CI(-0.89,-0.11),P>0.05];但腰背肌前屈、后伸等长最大肌力(IMS)改善明显,效果显著[前屈MD=60.51,95%CI(35.7,85.32),P<0.05;后伸MD=...     

乳脂球上皮生长因子-8在大鼠神经层视网膜小胶质细胞中的表达

背景神经层视网膜小胶质细胞在视网膜胚胎后期发育过程中起“清道夫”的作用,可清除凋亡细胞。乳脂球上皮生长因子18（MFG—E8）能特异性地与凋亡细胞表面的磷酯酰丝氨酸相结合,增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。目的观察MFG—E8及相关细胞因子在正常大鼠神经层视网膜胚胎后期发育过程中的表达。方法取清洁级鼠龄为0、3、7、14、30、45d的正常皇家外科学院（RCS）大鼠各5只。免疫荧光双标染色标记MFG—E8和小胶质细胞标志物CD11b,荧光实时定量聚合酶链反应（real—time PCR）检测正常大鼠各组视网膜中MFG—E8、整合素135、CD11b、白细胞介素-6（IL-6）mRNA的表达变化。结果MFG—E8免疫阳性细胞分布于视网膜内层,主要为视网膜节细胞层和外丛状层,与CD11b染色部位相同。Real—time PCR检测发现,在出生后即可检测到MFG-E8、整合素β5、CD11b及IL-6 mRNA的表达,其表达量在出生后早期较低,然后逐渐增加,鼠龄14d组的mRNA表达最强烈,然后逐渐下降。鼠龄14d组的各因子mRNA表达水平明显高于其他鼠龄组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论MFG—E8特异地表达于正常RCS大鼠神经层的视网膜小胶质细胞,表达量出生后呈先升高后降低,14d为高峰的规律。