见于湖南的一例血红蛋白G-台中家系

见于湖南江华县的一例慢泳血红蛋白α链变种,其先证者为汉族青年,属杂合子。家系调查发现其父、大姐和弟均携有同样的异常Hb。血液学常规检查一般正常。除先证者肝在肋缘下0.5cm扪及外,无任何临床症状。经一级结构分析,确证此例为HbG一台中[α74(EF3)Asp→His]。功能观测其氧平衡特征与HbA无差异。这是见于湖南的首例。     

肝血虚证患者红细胞膜ATP酶活性和红细胞耗氧率变化

对辩证属肝血虚证的缺铁性贫血和慢性再生障碍性贫血患者分别进行红细胞膜ＡＴＰ酶活性及耗氧率的检测。结果表明，肝血虚证患者红细胞膜Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶，Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶及Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性均显著低于健康对照组，经细胞耗氧率亦较健康对照组降低。     

一本“少而精”的高等医学院校生化教材——评林钧材主编:《生物化学纲要》

自1978年至今,包括卫生部推荐教材在内,国内已有6种～7种高等医学院校生化教材陆续问世。通过12年来的教学实践,发现个别教材内容偏多,高达百万字,超出了医学生的承受能力。有的教材涉及的新进展较多,理论偏深,反而影响学生对生化基本知识的掌握。还有的教材编排系统不太切合我     

血型糖蛋白新变种一例

血型糖蛋白新变种一例①夏晖刘俊凡卢义钦①（生物化学教研室与血液生化研究室长沙４１００７８）关键词红细胞膜；人；血型糖蛋白；变异中图号Ｒ４４６．１１２Ｑ５１３．２人红细胞膜α和δ血型糖蛋白（α和δＧＰ或ＧＰＡ和ＧＰＢ）组成ＭＮＳｓ血型系统的抗原，属常染...     

经一级结构证实的两例血红蛋白E复合β-地中海贫血病

两例严重贫血的住院患者,经醋酸纤维薄膜电泳检查,显示其红细胞内含有一种电泳迁移率与HbA_2 相同的异常血红蛋白。经一级结构分析证明为 HbE[β26(B8)Glu→Lys]。结合家系调查、临床表现及血细胞学检查结果,证明第一例的遗传变异来源于母亲,另一例则来自父亲。而且他们的父亲或母亲均有HbA_2 增高,符合轻度β-地中海贫血。因此,确证此两例为见于我省的携有HbE和β-地中海贫血的双重杂合子。从病例1血样纯化的HbE具有与HbA相似的氧平衡特征。     

抗人红细胞膜血型糖蛋白(GPH)抗血清的制备与鉴定

血型糖蛋白(Glycophorins,GPH)是人红细胞膜上的一族糖蛋白,其分子含有MNSs血型系统抗原~([1])。近十年来,人红细胞膜CPH的结构多态性(polymorphism)及其与恶性疟原虫(plasmodium Falciparum)侵犯人红细胞的关系,已引起广泛注意~([1,2])每个待检者血中含有多种GPH分子~([1]),而在一定的群体中存有各种类型的GPH结构变种~([3-7]),后者即反映了其结构的多态性。     

氧电极技术测定人红细胞氧耗率

简介人红细胞氧耗率的薄膜氧电极检测技术。测得我国１２名正常成人红细胞的内源性氧耗率为０．０６６±０．０３０（６男）和０．１１３±０．０６８ｕｌ／（ｈ·ｍｇ干重）（６女），明显高于测压法（Ｐ〈０．０１）。１２名正常成人红细胞对葡萄糖的利用与测压法结果相近（Ｐ〉０．０５）。本法具有重现性好、简便和较灵敏的优点。     

我国瑶族中发现的第一例血红蛋白E及其一级结构分析

1979年迄今,在我国汉、壮和傣族中已发现多倒 HbE,还有1例蒙族 HbE。本文报道的这例 HbE,为我国瑶族发现的第一例,已经过一级结构分析确证。先证者女性,14岁,瑶族,湖南江华县人。家系调查,证明其母携者相同的异常 Hb,两人均属杂合子型。血液学检查,异丙醇试验阳性,保温12小时包涵体阳性。无临床症状。异常珠蛋白链的一级结构分析,显示其β链 N 端的第26位谷氨酸被赖氨酸所取代〔可表示如β26(B8)Glu→Lys〕。根据其β~xI 的指纹图,我们推测δ链可能混有少许β~E 链。     

Three types of miltenberger glycophorin found in a malaria hyperendemic area of Guizhou Province

ＴｈｒｅｅｔｙｐｅｓｏｆｍｉｌｔｅｎｂｅｒｇｅｒｇｌｙｃｏｐｈｏｒｉｎｆｏｕｎｄｉｎａｍａｌａｒｉａｈｙｐｅｒｅｎｄｅｍｉｃａｒｅａｏｆＧｕｉｚｈｏｕＰｒｏｖｉｎｃｅＬｉｎＦｅｎｇ林峰，ＬｕＹｉｑｉｎ卢义钦，ＬｉｕＪｕｎｆａｎ刘俊凡，ＸｕＪｉｎｙａｏ...