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凌世长 《医学分子生物学杂志》1995,(5)
为进一步证明Cak是否确与TF Ⅱ H有关,作者对大鼠肝TF Ⅱ H纯化物进行了一系列研究。SQS-PAGE分析发现肝TF Ⅱ H纯化物中至少含有8种多肽,它们与TF Ⅱ H转录活性物同时被洗脱。Western blot分析发现:M015和cyclin H抗体识别的多肽与TF Ⅱ H的p89和p62亚单位共纯化。激酶分析发现:RNA多聚酶Ⅱ的磷酸化CTQ和Cak2活性与CTQ激酶、Cak2激酶和TF Ⅱ H转录活性物同 相似文献
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降钙素基因相关肽对大鼠主动脉损伤后血管壁细胞增殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
在球囊剥脱大鼠主动脉内皮造成的血管壁细胞过度增殖模型上.观察到用CGRP(8μg·kg-1·d-1)治疗可有效地抑制血管壁细胞计数的增加,减轻其DNA合成(3H-TdR参入反映)和蛋白质合成(3H-Leu参入反映)的增加程度.表现了明显的抗血管壁细胞增殖作用。实验结果提示:CGRP作为血管成型术的辅佐剂.对于防治再狭窄可能具有临床应用前景。 相似文献
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在离体缺钙-复钙灌流(钙反常)的大鼠心脏模型上观察心钠素对钙反常心肌损伤的治疗作用。结果表明,应用10-8~10-6mol/L心钠素灌流呈浓度依赖地减轻钙反常心肌病理损伤,减少心肌蛋白、肌红蛋白和乳酸脱氢酶漏出,缓解心肌及冠脉的挛缩,抑制心肌细胞钙超载的发生,推测心钠素对钙反常心肌损伤的治疗作用和其抑制心肌细胞钙超载有关。提示,心钠素对有钙超载发生的心血管疾病可能具有治疗学意义。 相似文献
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凌世长 《医学分子生物学杂志》1995,(2)
促红细胞生成素(EPO)是调节红细胞生成的主要因子,主要由肾脏产生。晚期肾脏病病人常伴有贫血和血浆EPO水平低。重组人促红细胞生成素(rHuEop)已广泛用于治疗晚期肾功能衰竭病人的贫血,但它的主要副作用是导致或加重病人高血压,其机理还未完全清楚,可能包括rHuEop改变血流动力学;贫血纠正后血液粘度的增高和rHuEop的直接缩血管作用。但有人提出rHuEop导致高血压的另一种机制为rHuEop具有促有丝分裂作用,促进血管平滑肌细胞(VSMC)的生长。 相似文献
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本工作在大鼠胸主动脉球囊损伤模型上观察了术后内皮再生和内膜增生及其与管壁内皮素释放之间的关系,结果表明大鼠胸主动脉内皮脱术后不同时期管壁内皮素的释放均成倍增加,去除内皮后假手术组大鼠血管孵育液中不能检测到内皮素免疫活性,但实验组大鼠血管孵育液中内皮素免疫活性仍较高。凝血酶(4u/ml)可促进术后内皮素的进一步释放。本工作首次证明,非内皮源性内皮素释放增多是导致大鼠胸主动脉内皮剥脱术后内皮素增加的主要原因。 相似文献
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脂质体导向给药治疗心脑血管疾病的实验研究(Ⅰ) 总被引:2,自引:0,他引:2
为提高心脑血管药物的靶向性,本工作应用脂质体作为药物载体,将具有脑组织趋向性的甘露糖,血小板膜纤维蛋白原受体配基RGDS肽和β受体配基烯丙洛尔参入脂质体膜中,制备成靶向脂质体,在动物模型上观察靶向脂质体在组织中的分布。结果发现甘露糖脂质体携载的CGRP比单纯注射的CGRP在脑脊液和脑组织中的含量明显增加(P<0.05或0.01)。RGDS脂质体在血栓部位的分布比非RGDS脂质体的分布增加17.5倍,肝脏组织摄取量减少7倍。烯丙洛尔脂质体主要分布于β受体丰富的组织器官心脏和肺脏。结果提示应用受体配基作为归巢装置参入脂质体可以提高脂质体的组织器官靶向性。 相似文献
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在大鼠失血性休克模型及低灌流大鼠心脏上观察到,联合应用高渗盐水与牛磺酸的治疗效果优于单纯使用高渗盐水或牛磺酸;高渗盐水可减少休克动物及低灌流心脏组织牛磺酸的丧失。结果提示,阻止细胞内牛磺酸丧失和/或促进组织牛磺酸摄入是高渗盐水抗休克机理之一。 相似文献
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精—甘—天—丝氨酸四肽修饰的脂质体作为药物载体导向溶栓的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在20%FeCl3致大鼠颈总动脉血栓模型上,血小板膜纤维蛋白原受体拮抗剂RGDS肽修饰的^14C-脂质体较单纯^14C-脂质体在血栓和血栓段管组织的含量分别高出16.5和16.2倍。用RGDS肽修饰的包裹尿激酶的脂质体溶栓,其疗效显著优于游离RGDS肽和尿激酶脂质体的混合液。结果提示用RGDS肽修饰脂质体能增强其靶向性溶栓效应。 相似文献