肝癌细胞系HEpG2表达FasL杀伤T淋巴细胞

为研究肝肿瘤细胞系表达FasL逃逸免疫监视的可能 ,采用逆转录 PCR方法和免疫组化法测肝癌细胞株FasL的表达 ,并测T淋巴细胞的凋亡。结果发现HEpG2细胞在mRNA水平和蛋白质水平上皆可检测到FasL的高表达 ,而 772 1细胞未能测到。HEpG2细胞与JurkatT淋巴细胞共培养后 ,19 4%的T细胞发生凋亡 ,抗FasL的单抗能阻断这种凋亡。因而肝肿瘤细胞HEpG2表达功能性的FasL ,能杀伤Fas阳性[1] 的T淋巴细胞。     

从卵巢癌cDNA表达文库筛选肿瘤抗原基因的研究

目的：利用肿瘤患者自体血清筛选患者肿瘤cDNA表达文库（SEREX）,寻找肿瘤特异性抗原是肿瘤免疫学研究的新策略,由此方法所获B细胞抗原肽可为进一步寻找T细胞抗原肽,开展肿瘤免疫治疗和诊断提供线索。方法采用SEREX方法,筛选中国人卵巢癌cDNA表达文库,对获得的阳性克隆片段测序鉴定和进行BLAST同源性比较。采用RT－PCR,分析政党组织和肿瘤组织及肿瘤细胞株中6个新的EST片段的表达。结果,所获基因片段大多数为已知抗原基因（20／27）。根据其来源又可归类为结构基因。线粒体基因和调控基因。另外,获6个未知的EST片段。RT－PCR的结果表明,4个EST（EST87888、1750、1754和3533）片 肿瘤和正常组织中均有表达,2个EST在正常组织中未见表达,而在肿瘤组织中有表达,可能是与肿瘤相关或特异的EST片段。结论SEREX方法不失为一种有效筛选卵巢癌肿瘤抗原的新方法。所获肿瘤抗原候选基因,可进一步进行结构和功能的研究。