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优选前后精子顶体酶活性与IVF受精率相关性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨优选处理前和处理后精子顶体酶活性的变化,及与体外受精(IVF)受精率的相关性。方法采用分光光度比色法,对接受IVF治疗的53例不育夫妇男方精液,分别测定优选处理前和处理后精子顶体酶活性,分析其与IVF受精率的相关性。结果优选处理后精子顶体酶活性与优选前比较有显著性差异(P<0.05);达到常规IVF标准并选择常规IVF治疗者,优选后的精子顶体酶活性与IVF受精率有相关性,精子顶体酶活性降低与IVF受精率降低有关。结论精子顶体酶活性与IVF受精率有相关性,并且通过精子顶体酶活性可以预测IVF受精率。 相似文献
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1975年6月,愚至内蒙古固阳县,遇外甥女唐×,时年二岁许,日夜哭闹不眠。哭闹时,辄将头在床上或墙上乱撞,头额碰破而不能自止,巳一年矣,多方求治罔效。伴见饮食 相似文献
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自体骨膜移植再生骨关节软骨,是近年来国内外医务界,通过实验研究获得的进展,我院于1990年7月以来共手术6例,现报告如下:临床资料男性2例,女性4例,均为距骨软骨面修复。年龄最小19岁,最大45岁,平均年龄32岁,出院一年后随访,疼痛症状消失.踝关节功能恢复良好。大骨节病者,活动疼痛,关节有声响,有游离体出现;距骨缺血性无菌坏死病人,有负重性疼痛;距骨损伤者软骨缺损时,疼痛、肿胀、跟关节活动困难。X线特征:大骨节病有距骨变形,关节面不平正:缺血性无菌性坏死距骨的密度增高,距骨有呈不规则;距骨损伤后软骨缺损有呈… 相似文献
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目的探讨卵巢癌染色体改变及p16、p21抑癌基因与卵巢癌发生、发展及预后的关系。方法应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization FISH)、聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术及链酶素抗生物素蛋白-过氧化酶联络(S-P)免疫组织化学法,检测35例卵巢癌,20例卵巢良性肿瘤及12例正常卵巢第8号染色体、p16、p21抑癌基因及表达状况。结果卵巢癌均出现第8号染色体单体、3体或4体畸变,畸变率100%(12/12),卵巢良性肿瘤出现第8号染色体3体,畸变率25%(3/12),12例正常卵巢第8号染色体正常,卵巢癌与卵巢良性肿瘤及正常卵巢比较,P<0.001,差异极为显著;卵巢癌p21抑癌基因突变率45.7%(16/35);卵巢良性肿瘤p21基因突变率5%(1/20),正常卵巢无p21基因突变;卵巢癌与对照组比较P<0.05,P<0.01,差异极为显著;卵巢癌p21蛋白表达降低34.3%(12/35),卵巢良性肿瘤p21蛋白阳性表达65%(13/20),正常卵巢p21蛋白91.7%(11/12)阳性表达,与卵巢癌相比较,P<0.01,差异极为显著;卵巢癌p16基因缺失25.7%(9/35),p16蛋白阳性表达降低14.3%(5/35),强阳性表达28.6%(10/35);卵巢良性肿瘤p16蛋白弱阳性表达45%(9/20),阳性表达40%(8/20),正常卵巢p16蛋白83.3%(10/12)阳性表达,卵巢癌、卵巢良性肿瘤与正常卵巢比较阳性表达降低,P<0.01、P<0.05,差异极为显著。结论 8号染色体及p16、p21基因改变,与卵巢癌发生、发展密切相关,其改变发生在卵巢癌早期,与患者临床分期相关,可辅助评价肿瘤的生物学行为。 相似文献
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孕妇血清PAPP—A蛋白测定早期筛查染色体病 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:分析母体血清妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)水平与异常妊娠的联系,探讨PAPP-A浓度是否可用于产前筛查胎儿染色体异常。方法:960例孕妇血清PAPP-A浓度用酶联免疫吸附法测定,选择胎儿染色体异常作回顾件分析异常妊娠结局的发生率与PAPP-A浓度的关系。结果:低浓度的PAPP-A与胎儿染色体异常有联系,结论:母体血清PAPP-A浓度可用来筛查胎儿染色体异常。 相似文献
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“厥阴俞”一穴,今针灸类辞典及教科书皆言出自宋·王惟一《铜人腧穴针灸图经》。笔者近年逐句、字探究唐·孙思邈二部《千金方》针灸,以为有误,当出《千金要方》。考辨如次: 综览《千金方》,有关“厥阴俞”者有三名,一曰“阙输”,《千金要方·肺脏》卷17云:“胸膈中气,灸阙输随年壮。扁鹃云:‘第四椎下两旁各一寸半名阙输’。”二曰:“巨厥输”。《千金翼方·针灸中》卷27曰:“第四椎名巨厥输.主胸膈中气,灸随年壮。”三曰:“厥阴输”。《千金要方·膀胱腑》卷20云:“胸中膈气聚痛,好吐,灸厥阴输随年壮,在第四椎下两旁各一寸五分。” 那么,“阙输”、“厥阴输”、“巨厥输”三名有何内在联系?笔者以为,穴名虽三,其穴则一,即“厥阴 相似文献
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妊娠中晚期羊水细胞胎儿染色体异常核型分析 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:分析妊娠中、晚期胎儿羊水染色体核型,了解该时期异常核型出现的频率类型及与诊断指征的关系。方法:357例有产前诊断指征的孕妇,在妊娠13-17行羊膜腔穿刺术,取羊水细胞培养,分析胎儿染色体核型。结果:羊水细胞培养成功率91.6%,发现异常核型21例(6.4%),其中妊娠中期检出异常5.7%(16/282);晚期异常11.1%(5/45),P>0.05。染色体异常携带者和各种三体为主要的异常核型,分别占52.4%(11/21)和33.3%(7/21)。高龄孕妇异常检出率为10.2%(5/49),非高龄组为5.8%(16/278),P>0.05。平衡易位组为52.4%,(11/21);胎儿宫内发育迟缓(IUGR)16.7%(1/6)血清学筛查风险值增高为5.9%(1/17)。结论:在有产前诊断为指征的孕妇,胎儿染色体异率为6.4%,染色体异常携带者和各种三体为主要的异常,是高龄以及IUGR最常见的异常。羊水细胞培养对于中、晚期妊娠的高风险孕妇行产前诊断是安全、可靠、诊断方法之一。 相似文献