骨髓间充质干细胞对不同时长应力刺激的力学响应

目的通过检测骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的弹性模量和表征细胞应力纤维结构,研究不同时长应力刺激下MSCs的力学响应特点。方法利用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)和激光共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)对体外培养的大鼠MSCs细胞骨架进行高分辨成像,同时使用带有微球的微悬臂实施微区力曲线检测,进针时间分别选择为0.1、0.5、1、5、10 s,计算并比较300 nm压入深度时MSCs的弹性模量。结果大鼠MSCs的细胞骨架呈现致密交联网状结构。细胞弹性模量随应力刺激时长改变而发生明显变化,MSCs在作用时间分别为0.1、0.5、1、5、10 s时各组弹性模量中位数和4分位数(QR)间距分别为10.02(QR=9.66)、1.94(QR=7.71)、3.63(QR=19.33)、17.15(QR=35.13)、23.52 k Pa(QR=34.87)。除刺激时间极短(0.1 s)的情况,细胞弹性模量有随应力刺激时间增长而增大的趋势。结论大鼠MSCs具有完善的力学承载结构,与理想弹性体不同,可对较长时间应力刺激做出主动响应,导致弹性模量上升。研究结果可以为组织工程学通过力学刺激调控MSCs行为的研究提供基础数据。     

改良Blumgart胰肠吻合在胰十二指肠切除术中的应用

背景与目的 胰肠吻合方式的选择对胰十二指肠切除术（PD）后并发症的发生有重要影响,也是人为较可控的因素,当前胰肠吻合方式有很多但均不能避免术后并发症的发生。本文探讨一种改良Blumgart胰肠吻合在PD术中的安全性及实用性。方法 回顾性分析2017年1月—2022年3月99例行PD术患者的临床资料,其中28例术中采用改良Blumgart胰肠吻合（改良组）、35例采用胰管空肠黏膜吻合（肠黏组）,36例采用胰肠端侧全口吻合（全口组）,比较三组患者的相关临床资料。结果 改良组、肠黏组、全口组的平均胰肠吻合时间分别为（10.01±0.67）min、（26.52±0.99）min、（15.97±0.67）min,改良Blumgart胰肠吻合的胰肠吻合时间明显短于另外两种吻合方式（均P<0.001）;改良组、肠黏组、全口组的术后胰瘘发生率分别为21.4%、22.8%、19.4%,差异无统计学意义（P>0.05）。三组术中出血量、胃排空延迟腹腔感染、术后住院时间差异均无统计学意义（均P>0.05）。胰管直径<3 mm是导致术后胰瘘发生的影响因素（P=0.004）。结论 改良Blumgart胰肠吻合能缩短胰肠吻合时间且并不增加术后并发症的发生率,是对胰肠吻合方式的有效改良。     

联合成像系统研究心肌细胞微区力学及细胞内钙离子变化

目的 使用联合成像系统在亚细胞水平研究心肌细胞微区力学性质及细胞内钙离子的快速变化,并探讨两者之间的关系.方法 应用原子力显微镜(AFM)和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)组合成的联合成像系统对急性分离的大鼠单个心室肌细胞微区力进行检测,同时测定细胞内钙离子浓度的变化,分析细胞微区力和细胞内钙离子浓度变化两者之间的相关性.结果 观察到心肌细胞内钙离子浓度的快速变化引起了钙波的传递.通过AFM微悬臂的偏转可以计算出细胞微区力,细胞微区力的大小与细胞内钙离子浓度呈正相关(r=0.701,P=0.003).结论 联合成像系统可以同步研究心肌细胞微区力学及细胞内分子快速变化,进而在亚细胞水平研究心脏疾病的发病机制.     

血管功能界面微纳尺度形貌的表征与仿生制备

<正>目的:采用原子力显微镜对动脉内壁表面超微结构进行在位成像,并分析血管收缩及扩张时微纳尺度形貌变化,以明确其生理作用机制。方法:本研究用原子力显微镜的磁驱动轻敲模式对麻醉大白兔腹主动脉进行在位成像。     

基于机械力离子通道Piezo1的中药生物力药理学研究进展

缺血性脑卒中是全球致死和致残的主要原因之一。东汉名医华佗提出“血脉流通，病不得生”的原创预防医学思路，为血脉相关的力学因素与药理学的交叉研究开创了广阔空间。在缺血性脑卒中的发病过程中，力学因素贯穿始终，影响血小板与内皮细胞功能及其分子通讯。近年来血流力学因素对于血栓形成及脑卒中的影响，无论是阐释缺血性脑卒中的发病机制，还是作为潜在的治疗靶标，都受到了越来越多的关注。机械力离子通道Piezo1广泛存在于多种细胞表面，除了受到化学物质及内源性物质的调控，还能够感受不同力学条件，调控通道的开启与关闭，激活下游不同信号通路。Piezol被视为力学与生化信号之间的重要连接。多种中药能够影响Piezo1通道蛋白活性，可能通过Piezo1蛋白防治缺血性脑卒中等血栓性疾病。该文综述了Piezo1通道蛋白在不同力学条件下对内皮细胞、血小板生理病理功能的影响，Piezo1在血栓形成过程中的角色，以及靶向Piezo1通道的中药、化药及内源性物质的效应；为进一步探索活血化瘀中药效应机理及新药研发提供新的思路，并逐步深化生物力药理学研究。