腰椎间盘突出症患者血液粘度分析

目的　了解腰椎间盘突出症患者与血液粘度的变化关系。方法　采用北京世帝科学仪器公司生产的R80型血液粘度计检测。结果　在 2 2 4例腰椎间盘突出症患者血液粘度增高中男性占 3 3 .48% (75 / 2 2 4) ,女性占 3 3 .92 % (76/2 2 4) ,但在同性相比中男性增高占 5 3 .3 3 % (75 / 13 0 ) ,女性增高占 80 .85 % (76/ 94) ,女性血液粘度增高比男性明显增多(χ2 =13 .3 18,P <0 .0 1)。结论　血液流变学检查对了解中老年人身体健康状况很有意义 ,腰椎间盘突出症患者性别与血液粘度增高有一定的关系     

智力低下病因学的研究概况

智力低下 (ＭＲ) ,是遍及全世界的严重危害儿童身心健康的一类疾患。近年来 ,由于对防治工作的重视 ,在多学科间的合作、遗传代谢缺陷和先天畸形的产前诊断以及社会经济环境的改善等一系列措施下 ,对ＭＲ的病因学有了进一步的认识。现将研究概况作一综述。生物医学因素　　 1.围产期因素　包括早产、急产、产程过长、产伤、窒息及感染等。在发达国家 ,由围产期不利因素引起的ＭＲ在全部ＭＲ中所占的比例很小 ,不到 10 % ,而发展中国家所占比例则较大 ,特别由产伤所致者。关于围产期窒息、早产、低体重、产伤等对小儿智力发育有明显影响 ,目…     

新生儿溶血病与O型血孕妇IgG抗体效价关系的探讨

目的探讨ABO血型不合致新生儿溶血病(HDN)发病与O型血孕妇孕期IgG抗体效价的关系。方法对86例黄疸患儿血型血清学及母亲产前IgG抗A(B)效价进行检测。结果86例黄疸患儿与其母ABO血型不合,母亲的ABO血型均为O型。血清三项检查证实为ABO HDN者46例,血型O-A者17例,O-B者29例。1次妊娠与≥2次妊娠的孕妇IgG抗A(B)效价比较差异有显著性(P<0.05),而1次妊娠孕妇不同孕期IgG抗A(B)效价比较差异无显著性(P>0.05)。结论产前检测夫妇ABO血型不合,特别是O型血孕妇的IgG抗A(B)效价对预防和治疗ABO HDN有积极意义。     

9号染色体多态性的细胞遗传学分析

目的分析9号染色体多态性的遗传效应,以及与不良产史等临床表现之间的关系。方法采用1640培养基,常规染色体培养、制片、核型分析。结果3250例病人中检出42例多态9号染色体,占1.29%,其中9号染色体倒位[inv(9)(p11q13)]者30例,占0.92%,9号染色体长臂次缢痕增加(9qh+)8例,占0.25%,9号染色体长臂次缢痕减少(9qh-)4例,占0.12%。inv(9)与不良生产史的发生率最高,占61.9%(26/42),其次为智能低下,占16.67%。结论inv(9)与不良生产史有关。     

栓溶二聚体阳性与血液粘度变化的探讨

对２０００例血液流变学检测的同时作栓溶二聚体乳胶凝集试验，发现阳性者１７１例，占８．５５％。在１７１例栓溶二聚体阳性患者中，高、低血粘均有发生，高粘度者４０例，占２３．３％；低粘度者６２例，占３６．２％；其余６９例，占４０．５％，为血粘度正常。几种常见疾病的栓溶二聚体阳性与血液粘度改变有关，认为此项检测操作简便，结果可靠，为临床诊断和治疗提供科学依据     

大Y染色体四例报告

<正> 例1 男,4岁,足月第一胎,因语言障碍就诊。1岁半会走路,至今只会说单声“爸”、“妈”。愚型面容,伸舌,流涎,发育差,智力低下。发际不低,无通贯掌,心肺正常。染色体分析:46;XY(Yq~+)。父母身体健康,年龄均在30岁以下,非近亲婚配,无遗传病史。其母怀孕期间未接触有害物质。     

不育男性患者实验室检查结果分析

目的:探讨男性不育病因的精液几项实验检测和外周血染色体核型分析检查结果异常率与男性不育的关系。方法:精液的几项实验检测方法均按全国临床检验操作规程及染色体核型分析按常规方法进行。结果:精液常规结果总异常率占97.35%,生殖道感染检测结果异常率占56.16%,精浆生化指标检查结果异常率占41.86%,染色体结果总异常率占25.77%。结论:男性不育患者的几项实验结果异常率明显增高,是导致不育不孕的主要原因,通过检测结果分析对临床诊断和治疗男性不育不孕有着重要辅助作用。     

百色地区染色体多态性与临床效应的分析

目的分析人类染色体多态性的遗传效应，分析染色体多态性与生殖异常等临床效应之间的关系。方法按常规技术方法制备外周血染色体，经G显带等进行核型分析。结果2000年～2004年925例患者中检出多态等88例，其中9号染色体臂间倒位inv（9）18例占20．5％，小Y17例占19．3％，大Y20例占22．7％，D、G短臂增长28例占31．8％，次缢痕增长5例占5．7％。结论染色体多态造成流产、死胎、畸胎、精子异常、行为异常、智力低下、不育不孕等，导致生殖异常，产生一定的临床效应。     

颈椎病患者血液流变学及栓溶二聚体分析

颈椎病是中老年人的常见疾病。近年来关于本病相关因素的报道较多,但与血液流变学及栓溶二聚体的关系报道较少。为了解颈椎病患者与血液流变学及栓溶二聚体的关系,笔者对243例颈椎病患者进行分析,现报道如下。临床资料　　1.一般资料　收集 2000 年 1 月至 2003 年 12 月在我院住院及门诊确诊的颈椎病患者共 243 例,其中男性 148 例女性95例,男女比例1.55∶1,年龄 25~90 岁,其中 25~3岁31例。2.方法　血液流变学采用北京中勤世帝科学仪器公司生产的LG-R80自动型检测仪,按操作步骤及正常参考值进行检测,栓溶二聚体采用珠海亚利公司提供…     

Turner综合征的实验室检查及临床特征研究

目的:探讨Turner综合征的染色体核型异常与躯体发育异常、卵巢发育不全、性激素分泌异常、身材矮小及骨龄落后的关系。方法:对22例Turner综合征患儿进行染色体、性激素、促性腺激素、骨龄、B超检查及身高评价。结果:染色体核型异常,患儿身材矮小或存在各种躯体畸形;B超检查患儿无子宫和/或卵巢声像,或与正常儿童相比,子宫、卵巢的发育明显落后(P<0.01);患儿血E2降低,促性腺激素升高(P<0.01),骨龄落后(2.4±1.5)岁,身高的标准差积分为-3.9±1.2。结论:Turner综合征的染色体核型与患儿临床表现有关,身材矮小和骨龄落后可能与SHOX基因缺失、雌激素缺乏、生长激素缺乏及甲状腺功能低下等有关;X染色体异常导致患儿卵巢发育不全,并使体内性激素水平异常。