依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

对我院2004-06~2005-11采用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象脑梗死124例均为我院神经内科住院者,男64例,女60例,年龄48~62(58.72±10.63)岁。从发病至入院时间为6~18(11.52±5.32)h。随机分为治疗组和对照组,每组各62例。所有病例均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准[1]。均行头颅CT检查证实并排除心、肺、肾功能不全等疾患。根据改良的爱丁堡与斯堪的纳维亚研究组标准,分为轻、中、重3型,轻型(1~15分),中型(16~30分),重型(31~45分),其中治疗组轻、中、重型分别为28、30和4例,对照组…     

盐酸阿呋唑嗪速释缓释双层片的研制

目的 :完成盐酸阿呋唑嗪速释缓释双层片的处方设计及其制备。方法 :正交设计优选速释层处方 ,缓释层则以溶出百分率为考察指标。结果 :正交实验结果经统计学分析 ,确定每片速释层含有主药1mg、乳糖35mg、羧甲基淀粉钠1mg、淀粉8mg ;缓释层则为主药4mg、羟丙甲基纤维素50mg、甲基纤维素70mg。结论 :所确定的双层片处方合理 ,工艺简便     

盐酸阿夫唑嗪缓释片的初步研制

目的:完成盐酸阿夫唑嗪缓释片的处方设计及其制剂。方法:正交设计优选速释层处方,缓释层以溶出百分率为考察指标。结果:经统计学分析,确定每片速释层含主药1mg、乳糖35mg、羧甲基淀粉钠1mg、淀粉8mg;缓释层含主药4mg、羟丙基甲基纤维素50mg、甲基纤维素70mg。结论:确定的缓释片处方合理,工艺简便,质量可靠。     

2种盐酸阿呋唑嗪制剂的生物等效性研究

目的:比较盐酸阿呋唑嗪缓释片和盐酸阿呋唑嗪进口普通片的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服盐酸阿呋唑嗪缓释片和盐酸阿呋唑嗪进口普通片5mg,用高效液相色谱法测定人血浆中盐酸阿呋唑嗪浓度,计算药动学参数,并进行统计学分析及生物等效性评价。结果:盐酸阿呋唑嗪缓释片和盐酸阿呋唑嗪进口普通片的Cmax分别为(28·92±9·63)、(32·92±10·23)μg·L-1,tmax分别为(2·7±0·6)、(1·4±1·0)h,AUC0～∞分别为(221·14±59·46)、(245·68±67·20)μg·h·L-1,t1/2分别为(6·68±0·85)、(4·73±1·22)h,AUC0～24分别为(215·20±49·63)、(226·30±53·60)μg·h·L-1。盐酸阿呋唑嗪缓释片的相对生物利用度为(92·2±13·2)%。结论:2种制剂具有生物等效性。     

2012-2013年189例药品不良反应报告分析

目的：了解邢台医专第二附属医院（以下简称“我院”）药品不良反应（ ADR）发生规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2012—2013年189例ADR报告,进行回顾性统计分析。结果：189例ADR报告中,抗菌药物引起的ADR居首位（51例,占27.0％）,其次为中药制剂（29例,占15.3％）;引发ADR的给药途径以静脉给药为主（146例,占77.2％）;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主（62例,占32.8％）,其次为消化系统损害（57例,占30.1％）。结论：应进一步加强ADR监测,保障合理用药。     

免疫组学的研究进展

随着高通量测序技术、生物信息学等相关领域进展以及人类对免疫系统功能认识的逐步深入,免疫组学从最初解析B细胞受体（BCR）、T细胞受体（TCR）基因序列逐渐发展为解析和绘制宿主免疫系统和抗原的互作关系以及宿主免疫系统应答机制的全景图谱,主要包括抗原表位组学、免疫基因组学、免疫蛋白质组学、抗体组学和免疫信息学等方面的研究,并基于大量免疫学研究数据建立了ImmPort、VDJdb和IEDB等免疫学数据库,加速了新抗原表位的发现和免疫应答机制等研究。免疫组学能够揭示免疫系统与疾病的关联,促进新型疫苗和免疫治疗策略开发,将有效推动个体化医疗和精准药物治疗。近年免疫组与暴露组等的整合以及与人工智能的融合将对全面理解免疫系统对环境因素的响应和调节机制、解析疾病发生和发展的分子机制产生重大影响。     

低剂量尿激酶治疗急性脑梗死

目的观察低剂量尿激酶对急性脑梗死患者的近、远期疗效和安全性。方法将140例急性脑梗死患者随机分为治疗组（72例）与对照组（68例）,治疗组给予尿激酶20—50万U溶于生理盐水100—200ml静脉点滴。连用3d。同时使用自由基清除剂、钙离子桔抗剂、改善微循环的中药制刑及脑保护剂治疗2周。对照组除未用尿激酶治疗外,其他同治疗组。于治疗前、治疗终（3d）、90d后比较两组神经功能缺损程度及日常生活活动量表评分。结果治疗组近期显效率（52．78％）及远期疗效（48．8％）均显著高于对照组（P〈0．05）。结论低荆量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死有效且相对比较安全。     

复方苏蒲胶囊治疗冠心病心绞痛108例临床观察

笔者自2003-11～2006-09采用我院自制的具有补气活血、化瘀通络、理气开郁、蠲痰启闭作用的复方苏蒲胶囊治疗冠心病心绞痛108例,取得满意疗效,并与复方丹参滴丸对照,现报告如下。1临床资料全部病例均为我院内科住院患者,按WHO制定的"缺血性心脏病的命名标准"确诊。中医辨证分型参照1988年卫生部制定的"中药治疗胸痹的临床研究指导原则。治疗组108例,男66例,女42例;年龄30～82岁,平     

盐酸阿夫唑嗪缓释片人体内生物利用度

目的:比较盐酸阿呋唑嗪缓释片和进口阿呋唑嗪普通片的人体生物利用度和生物等效性。方法:20名男性健康受试者自身交叉口服单剂量盐酸阿呋唑嗪缓释片和进口普通片5mg,用高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中盐酸阿呋唑嗪的浓度,计算药动学参数,以方差分析与双向单侧t检验进行统计学分析。结果:盐酸阿呋唑嗪缓释片和进口普通片的Cmax分别为(28.9±9.6)μg.L-1和(32.9±10.2)μg.L-1,tmax分别为(2.7±0.6)h和(1.4±1.0)h,AUC0→∞分别为(221.1±59.5)μg.L-1.h和(245.7±67.2)μg.L-1.h。两药各药动学参数间均无统计学差异。盐酸阿呋唑嗪缓释片的相对生物利用度为(92.2±13.2)%。结论:两种制剂具有生物等效性。