视乳头旁视网膜毛细血管瘤1例

视网膜血管瘤病中较常见者为Von Hippel病,即周边单纯视网膜毛细血管瘤,而视乳头旁视网膜毛细血管瘤则比较罕见,Gass按其深浅位置及眼底表现将其分为内生性(endophytic)及外生性(exophytic)。本文介绍一例典型内生性乳头旁视网膜毛细血管瘤,因包括黄斑在内的继发浆液性视网膜脱离导致视力下降,经内服中药水肿消退视力回升,后经两次氩激光光凝固引起血管瘤出血,致难于恢复的     

黄精多糖滴眼液I期临床研究

目的 评价黄精多糖滴眼液的安全性。方法 依据改良Blach Well法确定初始剂量及最大剂量，评价其安全性。采用单次给药、一天多次给药、连续多次给药的方法，观察用药后生命体征，眼局部安全性指标，全身安全性指标及胸部X线体征的改变。结果 0．8％黄精多糖滴眼液的耐受量试验未引发受试者全身、局部症状的异常，未引发不良反应症状。结论 0．8％黄精多糖滴眼液滴眼是安全的，推荐进行Ⅱ期临床试验的用药量及疗程为每天6次，每次0．05mL，共用药18d。     

苦参预防日本血吸虫尾蚴感染初步研究

目的 研究苦参抗日本血吸虫尾蚴感染的作用.方法 用小鼠为实验动物,苦参液为防护剂,经日本血吸虫尾蚴攻击,观察保护效果.结果 苦参液1∶0.125～1∶1.0浓度范围均有保护作用.结论 初步证明,苦参具抗日本血吸虫尾蚴感染的作用.     

维A酸霜（迪维霜）治疗扁平疣、脂溢性皮炎和痤疮的疗效观察

应用维A酸霜（迪维霜）治疗扁平疣、脂溢性皮炎和痤疮。结果经1个疗程8周的治疗，扁平疣、脂溢性皮炎和痤疮的总有效率分别为90.0%，94.3%，92.9%，32.8%的患者在治疗第2周出现皮肤干燥、脱屑，未经治疗自行消退。     

MDCT对保留二尖瓣全瓣心脏生物瓣膜替换术后心功能的评价

目的 研究多层螺旋CT(MDCT)对保留二尖瓣心脏生物瓣膜替换术后心功能的评价.方法 选择2012年5月到2014年2月到该院就诊的适合二尖瓣心脏生物瓣膜替换术的患者共35例,将其分为两组,A组术中保留二尖瓣全瓣及瓣下结构,B组术中不保留二尖瓣瓣下结构.术前,术后10 d行MDCT检查,评价左心室功能.结果 两组病例术前MDCT对比,A组和B组左心室舒张末期容积(EDV)、左心室收缩末期容积(ESV)、射血分数(EF)、每搏输出量(SV)比较差异无统计学意义(P＞0.05).A组术后10d MDCT的结果EDV、ESV、EF分别为(106.25±8.83)mL、(35.75±4.37)mL、(54.48士4.23)％,B组分别为(113.42±9.22)mL、(38.63±3.40)mL、(51.63±4.71)％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),而两组间SV比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 保留二尖瓣全瓣的心脏生物瓣膜替换术,技术安全可行,且有效地保护了心脏术后的左心室功能.     

“粉尘螨注射液”治疗蠕形螨性酒渣鼻的疗效观察

在皮肤科门诊就诊的酒渣鼻病人中蠕形螨的检出率为10 0 % ,春秋季节尤为多见 ,近年来我们采用“粉尘螨注射液”免疫疗法治疗酒渣鼻取得了一些效果。现将结果报告如下。1　一般资料1.1　病例选择　选皮肤科门诊混合型皮脂蠕形螨与毛囊蠕形螨混合感染酒渣鼻病的患者 ,病史在 2～ 5年之内的成年人。经专人采用挤压法取鼻面部分泌物压片在显微镜下检查[1 ] ,蠕形螨阳性 (一压片中检出虫体 >2 0条以上者 )。同时给粉尘螨变应原皮肤点刺试验 (ＳＰＴ) [2 ] 检测阳性 者作为观察对象 ,然后分别给以治疗。1.2　治疗药物及方法　Ⅰ组 2 0例 (…     

女阴巨大型尖锐湿疣临床分析

本科自 1995～ 2 0 0 1年间曾收治数百例尖锐湿疣 (condylomaacuminatum ,CA)患者 ,其中发生于女阴并形成巨大菜花状疣体者 (又称Buschke -Lo wensetin巨大型尖锐湿疣 )约 2 0例 ,给予微波祛除疣体联合皮损下基底部注射γ -干扰素治疗 ,均获得良好效果 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　 2 0例患者 ,年龄 16～ 5 5岁 ,平均33.85岁 ;其中 3例未婚者。病程半个月～ 8个月 ,平均 1.8个月。 1例既往有尖锐湿疣史 ,9例有不洁性生活史 ,5例配偶有尖锐湿疣病史。 8例患者同时伴发或发病前有其他性病史 ,其中 1例伴有梅毒 ,2例伴有淋病 ,2…     

A型肉毒毒素对增生性瘢痕成纤维细胞增殖、凋亡及对ERK/MAPK信号通路的影响

目的 探讨A型肉毒毒素对体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞增殖、凋亡及对ERK/MAPK信号通路的影响。方法 采用组织块法将人增生性瘢痕成纤维细胞分离并培养。将其分为对照组及A型肉毒毒素组。A型肉毒毒素组则给予含有0.4U/L A型肉毒毒素的DMEM培养基进行培养。对照组采用单纯DMEM培养基培养。在第1、3、5、7天时采用CCK8试剂盒检测细胞增殖并比较。采用流式细胞术对对照组和A型肉毒毒素干预的成纤维细胞行凋亡检测。Western blot法检测对照组、A型肉毒毒素组及U0126干预组成纤维细胞Ⅰ型胶原蛋白（collagen Ⅰ）, p-ERK1/2及总ERK蛋白相对表达量。结果 A型肉毒毒素能够显著抑制成纤维细胞增殖活性,干预7天时,细胞数量仅为对照组的68.9%。A型肉毒毒素组成纤维细胞的凋亡比率为35.9%,显著高于对照组。三组成纤维细胞的总ERK1/2蛋白相对表达量比较差异无统计学意义（P>0.05）,而p-ERK1/2在对照组则仍显著高表达,但A型肉毒毒素组和U0126组的p-EKR1/2则显著受抑制,且低表达。Ⅰ型胶原蛋白则在对照组中高表达,显著高于A型肉毒毒素组和U0126组（P<0.05）。结论 A型肉毒毒素能够通过抑制ERK/MAPK信号通路而使得成纤维细胞凋亡增加,增殖活性减弱,Ⅰ型胶原蛋白分泌减少。