地塞米松对人肝癌细胞系诱导分化作用的初步观察

在无血清培养条件下，人肝癌细胞系SMMC-7721在浓度为1．0μg／ml的地塞米松诱导下，若干表型发生逆转．培养的细胞贴壁更加牢固，形态由长棱形为主转变为以多边形为主。PHA诱导凝集程度大幅度下降。Ag－aNOR明显萎缩、消失，数量也由1．66／核下降到0．12／核．初步观察表明地塞米格对人肝癌细胞系具有明显地诱导分化作用．     

卵巢腺癌或乳腺癌患者淋巴细胞银染的核仁形成区的多态性

Cheng等人(1981)研究了女性腺癌患者淋巴细胞核仁形成区(NOR)的银染多态性,发现患者G组染色体NOR Ag-阳性率显著高于正常人,而提出癌细胞可能产生特殊物质激活个体的NOR.本文作者对一些卵巢癌和乳腺癌患者的端着丝粒染色体NOR的变异进行了研究.方法:用常规全血培养获得染色体标本,患者为45名37～87岁妇女(卵巢癌19人,乳腺癌25人,兼患两种癌1人).卵巢     

部分14q三体性

在自然流产儿中发现有完全的14三体,而活着出生的嵌合型婴儿是非常罕见的。但是曾报导有少数部分14三体的病例。有好几例关于第14号染色体的短臂、着丝粒区和长臂某部分三体的报导(71年至77年以来有12例)。长臂最远端部分三体,也有过两例报导(1973和1977)。病例报告:SR生于1977年7月24日,双亲健康而无亲缘关系。出生时母亲41岁,父亲42岁。家族史中有两个流产儿和一个死婴。SR生后4周,体重4,080g、身长56厘     

Aarskog综合征——伴随X常染色体易位而在男性和女性中完全表达

Aarskog综合征是由Aarskog(1970,1971)曾描述过的一种男性身材矮小,面部和生殖器畸形的综合征。以后,对该综合征的男性完全表达,有过不少报道。而对女性只报道过较少的几种症状。因此,有人认为Aarskog综合征是X连锁半显性遗传(1972)或是常染色体限性显性遗传(1973)。